200mg / mlの油のためのKlopiksolデポ溶液
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有効成分
ズクロペンチキソール
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ソリューション
構成
デカン酸ジクロペンチキソール1ml 200mg。賦形剤：塩化ナトリウム、塩酸または水酸化ナトリウム（pHを調整するため）、水d /および。
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）、チオキサンテンの誘導体。ジクロペンチキソールの抗精神病作用は、CNSにおけるドーパミン受容体の遮断に起因すると考えられている。チオキサンテン誘導体は、ドーパミンD1およびD2受容体に対して高い親和性を有する。 Zuclopentixolは、抗精神病作用の発症に先立ち、迅速で一過性の用量依存性の鎮静作用を引き起こす。 zuclopentixol hydrochlorideとは異なり、zuclopentixol acetateの作用持続時間は2〜3日であり、zuclopentixol decanoateはデポ剤型であり、その効果は2〜4週間持続します。
適応症
経口投与の場合：躁うつ病精神病の躁病、精神運動の攪拌、激越および他の行動障害と関連した精神遅滞。混乱、混乱、行動障害を伴う老人性認知症などが挙げられる。筋肉内投与の場合：急性精神病、躁病状態および急性期の慢性精神病の初期治療。デポー剤形の筋肉内注射：統合失調症および精神病精神病の維持療法。
禁忌
バルビツール酸塩、オピオイド受容体アゴニスト、急性アルコール中毒、昏睡、ジクロペンタンオールに対する過敏症の急性過量。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中の使用はお勧めしません。低濃度のズクロペンチキソールは母乳中に見出される。
投与量および投与
用量、使用頻度および使用期間は、証拠、使用される剤形および治療レジメンに依存する。経口投与の場合、初期用量は2〜20mg /日であり得る。必要に応じて75mg /日以上への用量の段階的な増加が可能である。 50〜150mgの単回投与の筋肉内投与の場合、反復注射が必要な場合、それらの間隔は2〜3日でなければならない。デポー形態の筋肉内投与のために、単回用量は200〜750mgであり、投与頻度は1〜4週であり、臨床状況によって決定される。
副作用
中枢神経系の部分では、めまい、眠気（特に高用量で治療の開始時に薬物を使用する場合）、錐体外路疾患（主に治療の開始時）、適応障害。まれに、長期の治療 - 遅発性ジスキネジーを伴う。心血管系以来：頻脈、起立性低血圧。消化器系では、口渇、便秘、まれに肝臓試料の一時的ではない変化。泌尿器系の部分：尿漏れ。
注意事項
中枢神経系の部分では、めまい、眠気（特に高用量で治療の開始時に薬物を使用する場合）、錐体外路疾患（主に治療の開始時）、適応障害。まれに、長期の治療 - 遅発性ジスキネジーを伴う。心血管系以来：頻脈、起立性低血圧。消化器系では、口渇、便秘、まれに肝臓試料の一時的ではない変化。泌尿器系の部分：尿漏れ。
処方箋
はい