Klopiksol depot solution for oil dans 200 mg / ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Zuclopentixol
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de décanoate de zuclopentixol 200 mg. Excipients: chlorure de sodium, acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), eau d / et.
Effet pharmacologique
Antipsychotique (neuroleptique) thioxanthène dérivé. On pense que l'action antipsychotique du zuclopentixol est due au blocage des récepteurs de la dopamine dans le système nerveux central. Les dérivés du thioxanthène ont une grande affinité pour les récepteurs de la dopamine D1 et D2. Le zuclopentixol provoque un effet sédatif rapide, transitoire et dépendant de la dose, avant le développement de l'action antipsychotique. Contrairement au chlorhydrate de zuclopentixol, l’acétate de zuclopentixol a une durée d’action plus longue - 2 à 3 jours, et le décanoate de zuclopentixol est une forme de dépôt et son effet dure 2 à 4 semaines.
Des indications
Pour l'administration orale: phase maniaque d'une psychose maniaco-dépressive, retard mental associé à une agitation psychomotrice, une agitation et d'autres troubles du comportement. démence sénile avec idées paranoïaques, confusion, désorientation, troubles du comportement. Pour l'administration intramusculaire: traitement initial de la psychose aiguë, des états maniaques et de la psychose chronique en phase aiguë. Pour l'injection intramusculaire de la forme à dépôt: traitement d'entretien de la schizophrénie et de la psychose paranoïde.
Contre-indications
Surdosage aigu de barbituriques, agonistes des récepteurs opioïdes, intoxication alcoolique aiguë, coma, hypersensibilité au zuclopentyxol.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. On trouve de faibles concentrations de zuclopentixol dans le lait maternel.
Posologie et administration
La dose, la fréquence et la durée d'utilisation dépendent des preuves, de la forme posologique utilisée et du schéma thérapeutique. Pour l'administration orale, la dose initiale peut être de 2-20 mg / jour. si nécessaire, une augmentation progressive de la dose jusqu'à 75 mg / jour ou plus est possible. Pour l'administration intramusculaire d'une dose unique - 50-150 mg, en cas de nécessité d'injections répétées, l'intervalle entre elles doit être de 2 à 3 jours.Pour l'administration intramusculaire de la forme à dépôt, une dose unique est de 200 à 750 mg, la fréquence d'administration est de 1 à 4 semaines et est déterminée par la situation clinique.
Effets secondaires
Au niveau du système nerveux central: vertiges, somnolence (en particulier lors de l’utilisation du médicament à fortes doses et au début du traitement), développement de troubles extrapyramidaux (principalement au début du traitement), trouble de l’accommodation. rarement, avec un traitement prolongé - dyskinésie tardive. Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension orthostatique. Au niveau du système digestif: bouche sèche, constipation, modifications transitoires mineures dans les échantillons de foie. Du côté du système urinaire: rétention urinaire.
Instructions spéciales
Au niveau du système nerveux central: vertiges, somnolence (en particulier lors de l’utilisation du médicament à fortes doses et au début du traitement), développement de troubles extrapyramidaux (principalement au début du traitement), trouble de l’accommodation. rarement, avec un traitement prolongé - dyskinésie tardive. Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension orthostatique. Au niveau du système digestif: bouche sèche, constipation, modifications transitoires mineures dans les échantillons de foie. Du côté du système urinaire: rétention urinaire.
Oui