Solución de depósito de Klopiksol para aceite en 200 mg / ml
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Ingredientes activos
Zuclopentixol
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 ml de zuclopentixol decanoato 200 mg. Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico o hidróxido de sodio (para ajustar el pH), agua d / y.
Efecto farmacologico
Antipsicótico (neuroléptico), un derivado del tioxanteno. Se cree que la acción antipsicótica del zuclopentixol se debe al bloqueo de los receptores de dopamina en el SNC. Los derivados de tioxanteno tienen una alta afinidad por los receptores de dopamina D1 y D2. El zuclopentixol causa un efecto sedante rápido, transitorio y dependiente de la dosis, antes del desarrollo de la acción antipsicótica. A diferencia del clorhidrato de zuclopentixol, el acetato de zuclopentixol tiene una duración de acción más prolongada: 2-3 días, y el decanoato de zuclopentixol es una forma de depósito y su efecto dura de 2 a 4 semanas.
Indicaciones
Para administración oral: la fase maníaca de una psicosis maníaco-depresiva, retraso mental en conjunción con agitación psicomotora, agitación y otros trastornos de la conducta. Demencia senil con ideas paranoicas, confusión, desorientación, trastornos de conducta. Para la administración intramuscular: tratamiento inicial de la psicosis aguda, estados maníacos y psicosis crónica en la fase aguda. Para inyección intramuscular de la forma de depósito: terapia de mantenimiento para la esquizofrenia y la psicosis paranoide.
Contraindicaciones
Sobredosis aguda de barbitúricos, agonistas de los receptores opioides, intoxicación aguda por alcohol, coma, hipersensibilidad al zuclopentol
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. Se encuentran bajas concentraciones de zuclopentixol en la leche materna.
Posología y administración.
La dosis, la frecuencia y la duración del uso dependen de la evidencia, la forma de dosificación utilizada y el régimen de tratamiento. Para la administración oral, la dosis inicial puede ser de 2 a 20 mg / día. Si es necesario, es posible un aumento gradual de la dosis a 75 mg / día o más. Para la administración intramuscular de una dosis única - 50-150 mg, en caso de necesidad de inyecciones repetidas, el intervalo entre ellas debe ser de 2-3 días.Para la administración intramuscular de la forma de depósito, una dosis única es de 200-750 mg, la frecuencia de administración es de 1-4 semanas y está determinada por la situación clínica.
Efectos secundarios
Por parte del sistema nervioso central: mareos, somnolencia (especialmente cuando se usa el medicamento en dosis altas y al inicio del tratamiento), el desarrollo de trastornos extrapiramidales (principalmente al inicio del tratamiento), trastorno de adaptación. Raramente, con terapia prolongada - disquinesia tardía. Desde el sistema cardiovascular: taquicardia, hipotensión ortostática. En la parte del sistema digestivo: boca seca, estreñimiento, raramente, cambios transitorios menores en las muestras de hígado. Por parte del sistema urinario: retención urinaria.
Instrucciones especiales
Por parte del sistema nervioso central: mareos, somnolencia (especialmente cuando se usa el medicamento en dosis altas y al inicio del tratamiento), el desarrollo de trastornos extrapiramidales (principalmente al inicio del tratamiento), trastorno de adaptación. Raramente, con terapia prolongada - disquinesia tardía. Desde el sistema cardiovascular: taquicardia, hipotensión ortostática. En la parte del sistema digestivo: boca seca, estreñimiento, raramente, cambios transitorios menores en las muestras de hígado. Por parte del sistema urinario: retención urinaria.
Prescripción
Si