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Leflobakt Filmtabletten 500 mg N5

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Beschreibung

Leflobact Tablets ist ein synthetisches antimikrobielles bakterizides Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wird für eine Reihe von Infektionskrankheiten verschrieben, die durch verschiedene pathogene Mikroorganismen verursacht werden. Zum Beispiel chronische Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis und Nierenerkrankung. Leflobact wird auch zur Behandlung von Prostatitis, Atherom mit Eiter, verschiedenen Arten von Furunkeln, Hautinfektionen, Harnwegsinfektionen sowie medikamentenresistenten Formen der Tuberkulose eingesetzt.

Wirkstoffe

Levofloxacin

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Pillen

Zusammensetzung

Levofloxacin-Hemihydrat, Calciumstearat, 1500 Stärke, Kartoffelstärke, Crospovidon Cal creepne, Povidon (126,4 ± 2700 CI), Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Talk, mikrokristallisiert, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß, weiß. (Polyethylenglykol 4000), Titandioxid, Tropeolin 0.

Pharmakologische Wirkung

Levofloxacin ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin. Levofloxacin blockiert DNA-Gyraseenzyme (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Supercoiling und das Heften von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen in Cytoplasma, Zellwand und Bakterienmembran. Es ist gegen die meisten Mikroorganismenstämme sowohl in vitro als auch in vivo wirksam.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme schnell und nahezu vollständig aufgenommen, wirkt sich die Nahrungsaufnahme kaum auf die Aufnahme aus. Die absolute Bioverfügbarkeit bei Verabreichung beträgt 99-100%. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin ist die maximale Plasmakonzentration (Сmax) innerhalb von 1-2 Stunden erreicht und beträgt 5,2 ± 1,2 mcg / ml. Nach der Einnahme wird Levofloxacin relativ langsam aus dem Blutplasma ausgeschieden (Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) - 6-8 h). Ausscheidung hauptsächlich über die Nieren (mehr als 85% der Dosis). Die Gesamtclearance von Levofloxacin nach einer Einzeldosis von 500 mg betrug 175 ± 29,2 ml / min.

Hinweise

Levofloxacin-sensitive bakterielle Infektionen bei Erwachsenen: akute Sinusitis, Verschlimmerung chronischer Bronchitis, ambulant erworbener Lungenentzündung, unkomplizierte Harnwegsinfektionen, Komplikationen bei Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis), chronische bakterielle Prostatitis, chronische bakterielle Prostatitis, Infektionen der Haut und Weichteile, Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und Weichteile, Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und Weichteile, Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und weiche Gewebe für Komplexe und weiche Gewebe. resistente Formen der Tuberkulose, Prävention und Behandlung von Milzbrand während Luftinfektionen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin, andere Fluorchinolone oder irgendeine andere Komponente des Präparates, Epilepsie, gravis (Myasthenia gravis), Läsion Sehnen an dem zuvor gehaltenen Behandlungs Chinolone, beeinträchtigter Nierenfunktion (mit CC weniger als 20 ml / min), während an der Dialyse, Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

Sicherheitsvorkehrungen

Mit Vorsicht: Patienten, die für die Entwicklung von Anfällen prädisponiert sind, Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Patienten mit Diabetes, die orale hypoglykämische Medikamente erhalten, beispielsweise Glibenclamid oder Insulinpräparate, Patienten mit Psychose oder Anamnese Krankheiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert
Dosierung und Verabreichung
Zum Essen oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, ohne zu kauen, mit ausreichend Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Glas) abwaschen. Das Medikament sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Medikamenten, die Magnesium und / oder Aluminium, Eisen, Zink oder Sucralfat enthalten, eingenommen werden. Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich versäumt haben, sollten Sie so bald wie möglich die nächste Dosis einnehmen und dann die Einnahme von Leflobact gemäß dem empfohlenen Dosierungsschema fortsetzen: Akute Sinusitis - 500 mg 1 Mal pro Tag für 10-14 Tage. Exazerbation der chronischen Bronchitis - 500 mg 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage. In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie - 1-2 mal täglich 500 mg für 7-14 Tage. Unkomplizierte Harnwegsinfektionen - 250 mg 1 Mal pro Tag für 3 Tage. Komplizierte Infektionen der Harnwege - 500 mg 1 Mal pro Tag für 7-14 Tage. Pyelonephritis - 500 mg 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage. Chronische bakterielle Prostatitis - 500 mg 1 Mal pro Tag über 28 Tage. Infektionen der Haut und der Weichteile - 500 mg 1-2 mal täglich für 7-14 Tage. Umfassende Behandlung medikamentenresistenter Formen der Tuberkulose - 500 mg 1-2-mal täglich - bis zu 3 Monate. Prävention und Behandlung von Anthrax im Luftweg der Infektion - 500 mg 1 Mal pro Tag - bis zu 8 Wochen.

Nebenwirkungen

Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, eine erhöhte Aktivität von "Leber" Enzyme im Blut (wie Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST)), erhöhte alkalische Phosphatase (ALP) und gamma-Glutamyltransferase (GGT), und Schlaflosigkeit.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, erosive Läsionen der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts (GIT), verlängertes QT-Intervall, Verwirrtheit, Schwindel, Krämpfe. Behandlung: Magenspülung, symptomatisch, Dialyse ist unwirksam. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Zubereitungen, die zweiwertige oder dreiwertige Kationen enthalten, wie Zink- oder Eisensalze (Zubereitungen zur Behandlung von Anämie), Magnesium- und / oder Aluminium enthaltende Zubereitungen (wie Antazida), Didanosin (nur Dosierungsformen, die Aluminium oder Magnesium als Puffer enthalten) Es wird empfohlen, mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Leflobact-Tabletten einzunehmen. Die Wirkung des Medikaments Leflobact wird bei gleichzeitiger Anwendung von Sucralfat (Mittel zum Schutz der Magenschleimhaut) erheblich geschwächt. Patienten, die Levofloxacin und Sucralfat erhalten, wird empfohlen, Sucralfat 2 Stunden nach der Einnahme von Levofloxacin einzunehmen. Durch die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin, nichtsteroidalen Antiphlogistika und anderen Arzneimitteln, die die Schwelle der krampfartigen Bereitschaft des Gehirns senken, ist eine deutliche Abnahme der Schwelle der krampfartigen Bereitschaft des Gehirns möglich. Bei Patienten, die mit Levofloxacin in Kombination mit indirekten Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) behandelt wurden, wurde eine Zunahme der Prothrombinzeit / international normalisiertes Verhältnis und / oder eine Blutungsentwicklung, einschließlich schwerer, beobachtet. Daher ist bei gleichzeitiger Anwendung von indirekten Antikoagulanzien und Levofloxacin eine regelmäßige Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich. Die gleichzeitige Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses. Levofloxacin sollte wie andere Fluorchinolone mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die Arzneimittel erhalten, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, tricyclische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika).

Besondere Anweisungen

Kann psychomotorische Reaktionen und Konzentrationsfähigkeit reduzieren. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Autofahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).

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