Tabletki powlekane Leflobakt 500 mg N5
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Tabletki Leflobact to syntetyczny antybakteryjny środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Jest przepisywany dla wielu chorób zakaźnych wywołanych przez różne patogenne mikroorganizmy. Na przykład chroniczne zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok i choroby nerek. Preparat Leflobact stosuje się również w leczeniu zapalenia gruczołu krokowego, miażdżycy z obecnością ropy, różnego rodzaju wrzodów, infekcji skóry, dróg moczowych, a także lekoopornych postaci gruźlicy.
Aktywne składniki
Lewofloksacyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Półwodzian lewofloksacyny, stearynianu wapnia, Starch 1500, skrobia ziemniaczana, krospowidon (Kollidon CL-M), powidon (poliwinylopirolidon, o niskiej masie cząsteczkowej medyczny 12600 ± 2700), laktozy (cukru mleka), talk, celuloza mikrokrystaliczna, powłoka: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol (glikol polietylenowy 4000), dwutlenek tytanu, tropeolin 0.
Efekt farmakologiczny
Lewofloksacyna jest lewoskrętnym izomerem ofloksacyny. Lewofloksacyna blokuje enzymy gyrazy DNA (topoizomeraza II) i topoizomeraza IV, narusza superskalowanie i zszywanie przerw DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonie bakteryjnej. Jest aktywny wobec większości szczepów mikroorganizmów, zarówno in vitro, jak i in vivo.
Farmakokinetyka
Szybko i prawie całkowicie wchłaniane po spożyciu, spożycie żywności ma niewielki wpływ na jej wchłanianie. Całkowita biodostępność po podaniu wynosi 99-100%. Po podaniu pojedynczej dawki 500 mg lewofloksacyny maksymalne stężenie w osoczu (Сmax) zostaje osiągnięte w ciągu 1-2 godzin i wynosi 5,2 ± 1,2 μg / ml. Po spożyciu lewofloksacyna jest względnie powoli wydalana z osocza krwi (okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) - 6-8 godzin). Wydalanie, głównie przez nerki (ponad 85% dawki). Całkowity klirens lewofloksacyny po podaniu pojedynczej dawki 500 mg wynosił 175 ± 29,2 ml / min.
Wskazania
Infekcje bakteryjne, które są wrażliwe na lewofloksacyna, u dorosłych, ostre zapalenie zatok, ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, niepowikłane infekcje dróg moczowych, złożone z zakażeniami dróg moczowych (włączając odmiedniczkowe zapalenie nerek), przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, infekcje skóry i tkanek miękkich, do leczenia narkotykami kompleksu oporne formy gruźlicy, profilaktyka i leczenie wąglika podczas infekcji powietrznych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość lewofloksacyna, innymi fluorochinolony, lub jakiegokolwiek innego składnika preparatu, padaczkę, miastenię (myasthenia gravis), ścięgna zmian patologicznych w uprzednio utrzymywanych chinolony leczenia, zaburzenia czynności nerek (CC mniej niż 20 ml / min), podczas dializy, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy lub złego wchłaniania glukozy i galaktozy.
Środki ostrożności
Ostrożnie: pacjenci z predyspozycją do wystąpienia napadów drgawkowych, pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, pacjenci z cukrzycą przyjmujący doustne leki hipoglikemiczne, na przykład glibenklamid lub preparaty insulinowe, pacjenci z psychozą lub z anamnezą choroby.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Aby zaakceptować jedzenie lub przerwę pomiędzy posiłkami, bez żucia, zmywanie wystarczającą ilością płynu (od 0,5 do 1 szklanki). Lek należy podawać co najmniej 2 godziny przed i 2 godziny po otrzymaniu preparaty zawierające magnez i / lub glin, żelazo, cynk lub sukralfat. W przypadku stosowania leku przypadkowo pominięta, powinien być jak następnej dawki, a następnie kontynuować przyjmowanie leku Leflobakt najszybciej zgodnie z zalecanym schematem jego dozirovaniya.Ostry zatok - na 500 mg 1 raz dziennie przez 10-14 dni. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli - 500mg 1 razy dziennie przez 7-10 dni. Społeczno-nabyte zapalenie płuc - 500 mg 1-2 razy dziennie, przez 7-14 dni. Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych - 250 mg jeden raz dziennie przez 3 dni. Powikłane zakażenia dróg moczowych - 500 mg 1 raz dziennie przez 7-14 dni. Odmiedniczkowe - 500 mg jeden raz dziennie przez 7-10 dni. Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego - 500 mg 1 raz dziennie, przez 28 dni. Infekcje skóry i tkanki miękkiej - 500 mg 1-2 razy dziennie przez 7 do 14 dni. Kompleksowe leczenie gruźlicy opornością - 500 mg 1-2 razy dziennie, - do 3 miesięcy. Zapobieganie i leczenie wąglika w powietrzu zanieczyszczeń dróg - 500 mg jeden raz na dzień - do 8 tygodni.
Efekty uboczne
Ból głowy, zawroty głowy, biegunkę, wymioty, nudności, zwiększona aktywność „wątrobowych” enzymów we krwi (takich jak aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST)), zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP), i transferazy gamma-glutamylowej (GGT), i bezsenności.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, zmiany erozyjne błon śluzowych przewodu pokarmowego (GIT), wydłużony odstęp QT, dezorientacja, zawroty głowy, drgawki Leczenie: płukanie żołądka, objawowe, dializa jest nieskuteczna. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Preparaty zawierające kationy dwuwartościowe lub trójwartościowe, takie jak sole cynku lub żelaza (preparaty do leczenia niedokrwistości), preparaty zawierające magnez i / lub glin (takie jak leki zobojętniające kwas), didanozyna (tylko postacie dawkowania zawierające glin lub magnez jako bufor) Zaleca się przyjmowanie co najmniej 2 godzin przed lub 2 godziny po przyjęciu leku Leflobact. Działanie leku Leflobact jest znacznie osłabione przy równoczesnym stosowaniu sukralfatu (tj. Do ochrony błony śluzowej żołądka). Pacjenci otrzymujący lewofloksacynę i sukralfat powinni przyjmować sukralfat 2 godziny po przyjęciu lewofloksacyny. Przy równoczesnym stosowaniu chinolonów i teofiliny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych i innych leków obniżających próg konwulsyjnej gotowości mózgu, możliwe jest wyraźne obniżenie progu konwulsyjnej gotowości mózgu. U pacjentów leczonych lewofloksacyną w skojarzeniu z pośrednimi antykoagulantami (na przykład z warfaryną) obserwowano zwiększenie czasu protrombinowego / międzynarodowego współczynnika znormalizowanego i / lub rozwój krwawienia, w tym ciężkiego. Dlatego równoczesne stosowanie pośrednich antykoagulantów i lewofloksacyny wymaga regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia krwi. Jednoczesne przyjmowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko pęknięcia ścięgien. Lewofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, należy stosować ostrożnie u pacjentów otrzymujących leki wydłużające odstęp QT (na przykład leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, leki przeciwdepresyjne trójcykliczne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne).
Instrukcje specjalne
Może zmniejszać reakcje psychomotoryczne i zdolność koncentracji. Może to stanowić pewne ryzyko w sytuacjach, w których zdolności te mają szczególne znaczenie (na przykład podczas prowadzenia samochodu, podczas serwisowania maszyn i mechanizmów, podczas pracy w niestabilnej pozycji).