Leflobakt comprimidos recubiertos con película 500 mg N5
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Descripción
Tablets Leflobakt - germicida antimicrobiano de amplio espectro sintético de fluoroquinolonas. Se prescribe para una serie de enfermedades infecciosas causadas por diversos microorganismos patógenos. Por ejemplo, bronquitis crónica, neumonía, sinusitis y enfermedad renal. Leflobakt también se utiliza en el tratamiento de la prostatitis, ateroma con la presencia de pus en ella, diferentes tipos de forúnculos, infecciones de la piel, tracto urinario, y las formas resistentes a los fármacos de tuberculosis.
Ingredientes activos
Levofloxacina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
levofloxacino hemihidrato, estearato de calcio, Almidón 1500, almidón de patata, crospovidona (Kollidon CL-M), povidona (polivinilpirrolidona, de bajo peso molecular médica 12600 ± 2700), monohidrato de lactosa (azúcar de leche), talco, celulosa microcristalina, cáscara: hipromelosa (hidroxipropilmetil celulosa), Macrogol (polietilenglicol 4000), dióxido de titanio, tropeolina 0.
Efecto farmacologico
Levofloxacina - isómero levógiro de ofloxacino. bloques de Levofloxacino enzima ADN girasa (topoisomerasa II) y la topoisomerasa IV, y la reticulación da superenrollamiento de ADN se rompe, inhiben la síntesis de ADN, las causas profundo cambio morfológico en el citoplasma, la pared celular y la membrana de las bacterias. Es activo contra la mayoría de las cepas de microorganismos, tanto in vitro como in vivo.
Farmacocinética
Rápida y casi completamente absorbida después de la administración oral, la ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre su absorción. La biodisponibilidad absoluta cuando se administra es del 99-100%. Después de una sola dosis de concentración plasmática máxima levofloxacino 500mg (Cmax) se logra dentro de 1-2h y de 5,2 ± 1,2 ug / ml. Después de levofloxacino oral, relativamente despejado lentamente del plasma sanguíneo (la vida media (T1 / 2) - 6-8 horas). Excreción, principalmente a través de los riñones (más del 85% de la dosis). El aclaramiento total de levofloxacino después de una sola dosis de 500 mg fue de 175 ± 29,2 ml / min.
Indicaciones
Las infecciones bacterianas que son sensibles a la levofloxacina, en adultos, sinusitis aguda, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, la neumonía adquirida en la comunidad, infecciones del tracto urinario no complicadas y complicadas con infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis), prostatitis bacteriana crónica, infecciones de piel y tejidos blandos, para el tratamiento de fármaco-complejo tuberculosis resistentes, la prevención y el tratamiento de ántrax con la infección trayectoria de las gotas.
Contraindicaciones
La hipersensibilidad a levofloxacino, otras fluoroquinolonas, o cualquier otro componente de la preparación, la epilepsia, gravis (miastenia grave), tendones de la lesión en las quinolonas de tratamiento previamente mantenidos, deterioro de la función renal (con CC de menos de 20 ml / min), mientras que en la diálisis, la deficiencia de lactasa, Intolerancia a la lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Precauciones de seguridad
Con cuidado: pacientes predispuestos al desarrollo de convulsiones, pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, pacientes con insuficiencia renal, pacientes con diabetes que reciben medicamentos hipoglucemiantes orales, por ejemplo, glibenclamida o preparaciones de insulina, pacientes con psicosis o anamnesis. enfermedades
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado
Posología y administración.
Para aceptar alimentos o en un descanso entre comidas, sin masticar, lavar con suficiente líquido (de 0,5 a 1 vaso). El medicamento debe tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar medicamentos que contengan magnesio y / o aluminio, hierro, zinc o sucralfato. Si omite el medicamento por accidente, debe tomar la siguiente dosis lo antes posible y luego continuar tomando Leflobact de acuerdo con el régimen de dosificación recomendado. Sinusitis aguda: 500 mg 1 vez al día, durante 10 a 14 días. Exacerbación de la bronquitis crónica: 500 mg 1 vez al día, durante 7-10 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1-2 veces al día, durante 7-14 días. Infecciones no complicadas del tracto urinario: 250 mg 1 vez al día durante 3 días. Infecciones complicadas del tracto urinario: 500 mg 1 vez al día, durante 7-14 días. Pielonefritis: 500 mg 1 vez al día, durante 7 a 10 días. Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg 1 vez al día, durante 28 días. Infecciones de la piel y tejidos blandos: 500 mg 1-2 veces al día, durante 7-14 días. Tratamiento integral de formas de tuberculosis farmacorresistentes: 500 mg 1-2 veces al día, hasta 3 meses. Prevención y tratamiento del ántrax en la vía aérea de la infección: 500 mg 1 vez por día, hasta 8 semanas.
Efectos secundarios
Dolor de cabeza, mareos, diarrea, vómitos, náuseas, aumento de la actividad de enzimas "hígado" en la sangre (tales como la alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST)), fosfatasa alcalina elevada (ALP) y gamma-glutamil transferasa (GGT), y el insomnio.
Sobredosis
Síntomas: náuseas, lesiones erosivas de las membranas mucosas del tracto gastrointestinal (GIT), intervalo QT prolongado, confusión, mareos, convulsiones. Tratamiento: lavado gástrico, sintomático, la diálisis no es efectiva. No hay un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Preparaciones que contienen cationes divalentes o trivalentes, como sales de zinc o hierro (preparaciones para el tratamiento de la anemia), preparaciones que contienen magnesio y / o aluminio (como los antiácidos), didanosina (solo formas de dosificación que contienen aluminio o magnesio como tampón) Se recomienda tomar al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar Leflobact comprimidos. La acción del medicamento Leflobact se debilita significativamente con el uso simultáneo de sucralfato (medios para proteger la mucosa gástrica). Se recomienda a los pacientes que reciben levofloxacino y sucralfato que tomen sucralfato 2 horas después de tomar levofloxacino. Con el uso simultáneo de quinolonas y teofilina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos y otros fármacos que reducen el umbral de preparación convulsiva del cerebro, es posible una disminución pronunciada en el umbral de preparación convulsiva del cerebro. En pacientes tratados con levofloxacina en combinación con anticoagulantes indirectos (por ejemplo, warfarina), se observó un aumento en el tiempo de protrombina / índice normalizado internacional y / o desarrollo de sangrado, incluso grave. Por lo tanto, el uso simultáneo de anticoagulantes indirectos y levofloxacina requiere un monitoreo regular de los parámetros de coagulación de la sangre. La ingesta simultánea de glucocorticosteroides aumenta el riesgo de rotura del tendón. La levofloxacina, al igual que otras fluoroquinolonas, debe usarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, medicamentos antiarrítmicos de clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos).
Instrucciones especiales
Puede reducir las reacciones psicomotoras y la capacidad de concentración. Esto puede representar un cierto riesgo en situaciones donde estas habilidades son de particular importancia (por ejemplo, al conducir un automóvil, al reparar máquinas y mecanismos, al trabajar en una posición inestable).