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説明
錠剤Leflobakt - フルオロキノロンの合成抗菌殺菌剤広域スペクトル。これは、様々な病原性微生物によって引き起こされる多くの感染症に対して処方されています。例えば、慢性気管支炎、肺炎、副鼻腔炎および腎臓病。 Leflobaktもその中の膿の存在、沸騰の異なる種類、皮膚感染症、尿路、および結核の薬剤耐性のフォームでの前立腺炎の治療、アテロームに使用します。
有効成分
レボフロキサシン
リリースフォーム
丸薬
構成
半水和物レボフロキサシン、ステアリン酸カルシウム、スターチ1500、ジャガイモデンプン、クロスポビドン（コリドンCL-M）、ポビドン（ポリビニルピロリドン、医療低分子量12600±2700）、ラクトース一水和物（乳糖）、タルク、微結晶性セルロース、シェル：ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、マクロゴール（ポリエチレングリコール4000）、二酸化チタン、トロペオリン0。
薬理効果
レボフロキサシンは、オフロキサシンの左旋性異性体である。レボフロキサシンブロックDNAジャイレース酵素（トポイソメラーゼII）およびトポイソメラーゼIV、及び架橋は、DNA合成を阻害し、DNA切断のスーパーコイルを与える深刻な形態学的細胞質の変化、細菌の細胞壁及び膜を引き起こします。それは、インビトロおよびインビボの両方において、ほとんどの微生物株に対して活性である。
薬物動態
摂取後、迅速かつほぼ完全に吸収され、食物摂取は吸収にほとんど影響しません。投与された場合の絶対バイオアベイラビリティは99〜100％である。 500mgのレボフロキサシン最大血漿濃度（C max）の単回用量は1-2h内および5.2±1.2 UG / mlの達成された後。経口レボフロキサシンの後、比較的ゆっくりと血漿（ - 6-8時間の半減期（T1 / 2））からクリア。排泄、主に腎臓を介して（用量の85％以上）。 500mgの単回投与後のレボフロキサシンの全クリアランスは175±29.2ml /分であった。
適応症
複雑かつ軟質な組織のための複合組織および軟部組織の複合組織および軟部組織の複合体および軟部組織の複合体：感染症（腎盂腎炎を含む）、慢性細菌性前立腺炎の合併症、成人のレボフロキサシン感受性細菌感染症空気感染による炭疽の耐性化、結核の予防と治療。
禁忌
レボフロキサシン、他のフルオロキノロン、または調製物の他の成分、癲癇、重症筋無力症（重症筋無力症）、以前に保持された処理キノロンにおける病変腱、腎機能障害（CC未満20ml /分）、透析しながら、ラクターゼ欠乏症に過敏症、ラクトース不耐性またはグルコース - ガラクトース吸収不良が挙げられる。
安全上の注意
注意事項：精神病または精神医学の病歴を有する患者への発作の発症にかかりやすい患者、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症patsientamov、経口血糖降下薬を受ける糖尿病患者における腎機能障害を有する患者、例えば、グリブリドまたはインスリンの調製病気。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌
投与量および投与
（0.5〜1カップから）流体のに十分な量で、咀嚼することなく、食事前または食事の間に取ります。薬剤は、少なくとも2時間前または2時間後、マグネシウム及び/又はアルミニウム、鉄、亜鉛、またはスクラルファートを含有する製剤を受けた後に取られるべきです。不注意に省略薬を服用した場合、次の線量のようにする必要があり、その後、彼のdozirovaniya.Ostryの副鼻腔炎の推奨レジメンに従って、できるだけすぐに薬Leflobakt撮影を続行 - 一日あたり500mgの1時間に、10〜14日間。慢性気管支炎の悪化 - 7-10日のために1回、1日の500mgの。地域社会が取得した肺炎 - 1日1〜2回、500 mg 7〜14日間。合併症のない尿路感染症 - 3日間一日あたり250mgの1時間。 7-14日間一日あたり500mgの1時間 - 尿路感染症を合併。腎盂腎炎 - 500mgを1日1回、7〜10日間投与する。慢性細菌性前立腺炎 - 1日1回500mg、28日間。 7〜14日の間に500 mgの1〜2回日 - 皮膚・軟部組織の感染症。多剤耐性結核の包括的な治療 - 500mgを1〜2回日 - 3ヶ月まで。空気汚染経路と予防および炭疽の治療 - 500mgを1日1時間 - 8週間まで。
副作用
血液中の「肝臓」酵素の頭痛、めまい、下痢、嘔吐、吐き気、増加した活性、高められたアルカリホスファターゼ（ALP）及びガンマグルタミルトランスフェラーゼ（GGT）、及び不眠症（例えばアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）など）。
過剰摂取
症状：悪心、胃腸管の粘膜のびらん性病変（GIT）、QT間隔の延長、混乱、めまい、痙攣治療：胃洗浄、症候性透析、透析が効果的ではない。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
亜鉛塩または鉄塩（貧血治療用製剤）、マグネシウムおよび/またはアルミニウム含有製剤（制酸剤など）、ジダノシン（緩衝剤としてアルミニウムまたはマグネシウムを含む剤形のみ）などの二価または三価陽イオンを含む製剤は、 Leflobact錠剤を服用する前に、少なくとも2時間前または2時間後に服用することをお勧めします。スクラルファート（胃粘膜を保護する手段）を併用することにより、レフロバクトの作用が著しく弱まる。レボフロキサシンとスクラルファートを受けている患者は、レボフロキサシンを服用してから2時間後にスクラルファートを摂取するように勧められます。キノロンとテオフィリン、非ステロイド性抗炎症薬、および脳の痙攣的準備状態の閾値を低下させる他の薬物の同時使用により、脳の痙攣的準備状態の閾値の顕著な低下が可能である。間接的な抗凝固剤（例えば、ワルファリン）と併用してレボフロキサシンで治療した患者では、プロトロンビン時間/国際標準化比の増加および/または重度を含む出血の発生が観察された。したがって、間接的な抗凝固剤とレボフロキサシンを同時に使用することにより、血液凝固パラメータの定期的なモニタリングが必要である。グルココルチコステロイドの同時摂取は、腱破裂のリスクを増加させる。レボフロキサシンは他のフルオロキノロン類と同様、QT間隔を延長する薬剤（例えば、クラス1AおよびIII抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、マクロライド、抗精神病薬）を受ける患者には注意が必要です。
注意事項
精神運動反応や集中力を低下させる可能性があります。これは、これらの能力が特に重要である状況（例えば、車を運転するとき、機械および機構を整備するとき、不安定な状態で働くとき）において、ある種のリスクを表す可能性がある。