Leflobakt comprimés pelliculés 500 mg N5
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Description
Leflobact Comprimés est un agent bactéricide antimicrobien à large spectre synthétique appartenant au groupe des fluoroquinolones. Il est prescrit pour un certain nombre de maladies infectieuses causées par divers microorganismes pathogènes. Par exemple, bronchite chronique, pneumonie, sinusite et maladie rénale. Leflobact est également utilisé dans le traitement de la prostatite, de l'athérome avec présence de pus, de divers types de furoncles, d'infections de la peau, des voies urinaires ainsi que de formes de tuberculose pharmacorésistantes.
Ingrédients actifs
Lévofloxacine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Lévofloxacine hémihydratée, stéarate de calcium, amidon 1500, amidon de pomme de terre, Crospovidone Cal creepne, Povidone (126,4 ± 2700 CI), lactose monohydraté (sucre de lait), talc, microcristallisé, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc, blanc (polyéthylène glycol 4000), dioxyde de titane, tropeolin 0.
Effet pharmacologique
La lévofloxacine est un isomère lévogyre de l'ofloxacine. La lévofloxacine bloque les enzymes de l'ADN gyrase (topoisomérase II) et de la topoisomérase IV, viole l'enroulement et la couture des cassures de l'ADN, inhibe la synthèse de l'ADN, provoque de profonds changements morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et la membrane bactérienne. Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes, à la fois in vitro et in vivo.
Pharmacocinétique
Rapidement et presque complètement absorbé après l'ingestion, la prise alimentaire a peu d'effet sur son absorption. La biodisponibilité absolue lors de l'administration est de 99 à 100%. Après une dose unique de 500 mg de lévofloxacine, la concentration plasmatique maximale (Сmax) est atteinte en 1-2 heures et est de 5,2 ± 1,2 mcg / ml. Après ingestion, la lévofloxacine est relativement lentement excrétée du plasma sanguin (demi-vie d’élimination (T1 / 2) - 6-8 h). Excrétion principalement par les reins (plus de 85% de la dose). La clairance totale de la lévofloxacine après une dose unique de 500 mg était de 175 ± 29,2 ml / min.
Des indications
Infections bactériennes sensibles à la lévofloxacine chez l'adulte: sinusite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie d'origine communautaire, infections du tractus urinaire non compliquées, complications d'infections du tractus urinaire (y compris la pyélonéphrite), prostatite bactérienne chronique, infections de la peau et des tissus mous, complexe des tissus mous, complexes et des tissus mous, complexes et mous; formes résistantes de tuberculose, prévention et traitement de l’anthrax lorsqu’une infection par voie aérienne.
Contre-indications
L'hypersensibilité à la lévofloxacine, d'autres fluoroquinolones, ou tout autre composant de la préparation, l'épilepsie, gravis (myasthenia gravis), les tendons des lésions au niveau des quinolones de traitement précédemment détenues, la fonction rénale diminuée (avec CC inférieure à 20 ml / min), tandis que la dialyse, la déficience en lactase, intolérance au lactose ou malabsorption du glucose-galactose.
Précautions de sécurité
Avec prudence: patients prédisposés au développement de crises convulsives, patients déficients en glucose-6-phosphate déshydrogénase, patients insuffisants rénaux, patients diabétiques recevant des hypoglycémiants oraux, par exemple, préparations de glibenclamide ou d'insuline, patients psychotiques ou souffrant d'anamnèse les maladies.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué
Posologie et administration
Accepter de la nourriture ou dans une pause entre les repas, sans mâcher, en buvant suffisamment de liquide (de 0.5 à 1 verre). Le médicament doit être pris au moins 2 heures avant ou 2 heures après la prise de médicaments contenant du magnésium et / ou de l'aluminium, du fer, du zinc ou du sucralfate. Si vous manquez accidentellement le médicament, vous devez prendre la prochaine dose dès que possible, puis continuer à prendre Leflobact selon le schéma posologique recommandé: Sinusite aiguë - 500 mg 1 fois par jour pendant 10 à 14 jours. Exacerbation de la bronchite chronique - 500 mg 1 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Pneumonie communautaire - 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours. Infections des voies urinaires non compliquées - 250 mg 1 fois par jour pendant 3 jours. Infections compliquées des voies urinaires - 500 mg 1 fois par jour pendant 7 à 14 jours. Pyélonéphrite - 500 mg 1 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Prostatite bactérienne chronique - 500 mg 1 fois par jour pendant 28 jours. Infections de la peau et des tissus mous - 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours. Traitement complet des formes de tuberculose résistantes aux médicaments - 500 mg 1 à 2 fois par jour - jusqu’à 3 mois. Prévention et traitement de l’anthrax par voie aérienne - 500 mg 1 fois par jour - jusqu’à 8 semaines.
Effets secondaires
Maux de tête, des étourdissements, de la diarrhée, des vomissements, des nausées, une activité accrue de "foie" enzymes dans le sang (tels que l'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST)), la phosphatase alcaline élevée (ALP) et de gamma-glutamyl transférase (GGT), et l'insomnie.
Surdose
Symptômes: nausée, lésions érosives des muqueuses du tractus gastro-intestinal, allongement de l'intervalle QT, confusion, vertiges, convulsions Traitement: lavage gastrique, symptomatique, dialyse inefficace. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Préparations contenant des cations divalents ou trivalents, telles que sels de zinc ou de fer (préparations pour traiter l'anémie), préparations contenant du magnésium et / ou de l'aluminium (telles que des antiacides), didanosine (uniquement des formes posologiques contenant de l'aluminium ou du magnésium en tant que tampon) Il est recommandé de prendre au moins 2 heures avant ou 2 heures après la prise de comprimés Leflobact. L'action du médicament Leflobact est considérablement affaiblie par l'utilisation simultanée de sucralfate (moyen de protection de la muqueuse gastrique). Les patients recevant de la lévofloxacine et du sucralfate sont invités à prendre du sucralfate 2 heures après la prise de lévofloxacine. Avec l’utilisation simultanée de quinolones et de théophylline, d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et d’autres médicaments réduisant le seuil de convulsions du cerveau, une diminution prononcée du seuil de convulsions du cerveau est possible. Chez les patients traités par la lévofloxacine en association avec des anticoagulants indirects (par exemple, la warfarine), une augmentation du rapport temps de prothrombine / rapport international normalisé et / ou l'apparition de saignements, même graves, ont été observés. Par conséquent, l’utilisation simultanée d’anticoagulants indirects et de lévofloxacine nécessite une surveillance régulière des paramètres de la coagulation sanguine. La prise simultanée de glucocorticoïdes augmente le risque de rupture du tendon. La lévofloxacine, comme d’autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant des médicaments allongeant l’intervalle QT (par exemple, antiarythmiques de classe IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques).
Instructions spéciales
Peut réduire les réactions psychomotrices et la capacité de concentration. Cela peut représenter un certain risque dans les situations où ces capacités revêtent une importance particulière (par exemple, lors de la conduite d'une voiture, de l'entretien de machines et de mécanismes, lorsque vous travaillez dans une position instable).