Solution de kétorolac dans / dans / mm 30 mg / ml Amp. 10 ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ketorolac
La composition
1 ml de kétorolac trométamol 30 mg. Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.
Effet pharmacologique
AINS. Ketorolaka trometamol a un effet analgésique prononcé, a également un effet anti-inflammatoire et antipyrétique modéré. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition non sélective de l'activité de COX-1 et COX-2, catalysant la formation de prostaglandines à partir d'acide arachidonique, qui jouent un rôle important dans la pathogenèse de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. La force de l'effet analgésique est comparable à celle de la morphine, bien supérieure à celle des autres AINS. Le début de l'effet analgésique est observé, respectivement, en 0,5 h, l'effet maximum est atteint en 1-2 h.
Des indications
Syndrome douloureux de sévérité forte et modérée: - blessures. - mal aux dents. - douleur dans la période postopératoire. - maladies oncologiques. - myalgie, arthralgie. - névralgie, sciatique. - entorses, étirements. - maladies rhumatismales. Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'application, n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
- combinaison complète ou partielle de l'asthme, récurrentes polypose nasale et des sinus et de l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris l'histoire) - urticaire, rhinite causée par AINS (histoire) - médicaments intolérants pyrazolone série - hypovolémie (indépendamment de la cause qui l’a provoquée) - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë - hypocoagulation (y compris hémophilie) - saignement ou risque élevé de développement - insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min) - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active - état après pontage coronarien - hyperkaliémie confirmée - maladie intestinale inflammatoire - période d'accouchement - période de lactation - âge de l'enfant jusqu'à 16 ans (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies) - hypersensibilité aux composants du médicament.Attention: asthme bronchique, facteurs augmentant les effets toxiques sur le tractus gastro-intestinal (alcoolisme, tabagisme et cholécystite), période postopératoire, insuffisance cardiaque chronique, syndrome œdémateux, hypertension artérielle, insuffisance rénale (créatinine sérique inférieure à 50 mg / l), cholestase, sepsie, système lupus érythémateux, utilisation concomitante avec d'autres AINS, cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans l'histoire, présence d'infection à Helicobacter pylori, utilisation prolongée d'AINS, maladies somatiques graves, administration simultanée de GCS par voie orale (y compris la prednisolone), d'anticoagulants ), des antiplaquettaires (y compris le clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline), les patients âgés (plus de 65 ans).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
Fréquence des effets indésirables: souvent (plus de 3%), moins souvent (1 à 3%), rarement (moins de 1%). Au niveau du système digestif: souvent - gastralgie, diarrhée. moins souvent - stomatite, flatulence, constipation, vomissements, sensation de plénitude dans l'estomac. rarement - perte d'appétit, nausée, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal (y compris perforation et / ou saignement) - douleur abdominale, spasme ou sensation de brûlure dans la région épigastrique, présence de sang dans les matières fécales ou le méléna, vomissements avec du sang ou analogue "café épais ", nausée, brûlures d'estomac), jaunisse cholestatique, hépatite, hépatomégalie, pancréatite aiguë. Dans le système urinaire: rarement - insuffisance rénale aiguë, maux de dos, hématurie, azotémie, syndrome hémolytique et urémique (anémie hémolytique, insuffisance rénale, thrombocytopénie, purpura), augmentation du nombre de mictions, augmentation ou diminution du volume urinaire, néphrite, œdème d'origine rénale. Au niveau des sens: rarement - perte auditive, acouphènes, vision floue (y compris perception visuelle floue). Du côté du système respiratoire: rarement - bronchospasme ou essoufflement, rhinite, œdème pulmonaire, œdème laryngé (difficulté à respirer).Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence. rarement - méningite aseptique (fièvre, maux de tête sévères, crampes, raideur de la nuque et / ou du dos), hyperactivité (changements d'humeur, anxiété), hallucinations, dépression, psychose, évanouissements. Depuis le système cardiovasculaire: moins souvent - augmentation de la pression artérielle. De la part des organes hématogènes: rarement - anémie, éosinophilie, leucopénie. Du côté du système de coagulation du sang: rarement - saignement d'une plaie postopératoire, épistaxis, saignement rectal. Sur la partie de la peau: moins souvent - éruption cutanée (y compris éruption maculo-papuleuse), purpura. rarement, dermatite exfoliative (fièvre avec ou sans frissons, hyperémie, durcissement ou desquamation de la peau, augmentation et / ou sensibilité des amygdales), urticaire, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layell). Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (décoloration de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons cutanées, tachypnée, œdème des paupières, œdème péri-orbital, lourdeur à la poitrine, respiration sifflante). Réactions locales: moins souvent - sensation de brûlure ou de douleur au site d'injection. Autre: souvent - gonflement (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids). moins souvent - transpiration accrue, rarement - gonflement de la langue, fièvre.
Instructions spéciales
Fréquence des effets indésirables: souvent (plus de 3%), moins souvent (1 à 3%), rarement (moins de 1%). Au niveau du système digestif: souvent - gastralgie, diarrhée. moins souvent - stomatite, flatulence, constipation, vomissements, sensation de plénitude dans l'estomac. rarement - perte d'appétit, nausée, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal (y compris perforation et / ou saignement) - douleur abdominale, spasme ou sensation de brûlure dans la région épigastrique, présence de sang dans les matières fécales ou le méléna, vomissements avec du sang ou analogue "café épais ", nausée, brûlures d'estomac), jaunisse cholestatique, hépatite, hépatomégalie, pancréatite aiguë. Dans le système urinaire: rarement - insuffisance rénale aiguë, maux de dos, hématurie, azotémie, syndrome hémolytique et urémique (anémie hémolytique, insuffisance rénale, thrombocytopénie, purpura), augmentation du nombre de mictions, augmentation ou diminution du volume urinaire, néphrite, œdème d'origine rénale.Au niveau des sens: rarement - perte auditive, acouphènes, vision floue (y compris perception visuelle floue). Du côté du système respiratoire: rarement - bronchospasme ou essoufflement, rhinite, œdème pulmonaire, œdème laryngé (difficulté à respirer). Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence. rarement - méningite aseptique (fièvre, maux de tête sévères, crampes, raideur de la nuque et / ou du dos), hyperactivité (changements d'humeur, anxiété), hallucinations, dépression, psychose, évanouissements. Depuis le système cardiovasculaire: moins souvent - augmentation de la pression artérielle. De la part des organes hématogènes: rarement - anémie, éosinophilie, leucopénie. Du côté du système de coagulation du sang: rarement - saignement d'une plaie postopératoire, épistaxis, saignement rectal. Sur la partie de la peau: moins souvent - éruption cutanée (y compris éruption maculo-papuleuse), purpura. rarement, dermatite exfoliative (fièvre avec ou sans frissons, hyperémie, durcissement ou desquamation de la peau, augmentation et / ou sensibilité des amygdales), urticaire, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layell). Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (décoloration de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons cutanées, tachypnée, œdème des paupières, œdème péri-orbital, lourdeur à la poitrine, respiration sifflante). Réactions locales: moins souvent - sensation de brûlure ou de douleur au site d'injection. Autre: souvent - gonflement (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids). moins souvent - transpiration accrue, rarement - gonflement de la langue, fièvre.
Oui