Lordaestin 5mg Coated Tablet N30
Condition: New product
1000 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Wirkstoffe
Desloratadin
Formular freigeben
Pillen
Zusammensetzung
Desloratadin-Hemisulfat 5,788 mg, was dem Gehalt an Desloratadin 5 mg entspricht; Ref. Lecithin, Aluminiumlack auf der Basis von Chinolingelb, Xanthan, Eisengelboxid, Aluminiumlack auf der Basis von Indigofarbin).
Pharmakologische Wirkung
Histamin-H1-Rezeptorblocker. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Besitzt eine antiallergische, antipruritische und antiexudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität und verhindert die Entstehung von Gewebeödem. Praktisch hat keine beruhigende Wirkung und wirkt sich in therapeutischen Dosen nicht auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen aus.
Pharmakokinetik
Resorption: Nach der Einnahme des Arzneimittels wird Desloratadin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, mit nachweisbaren Plasmakonzentrationen von Desloratadin innerhalb von 30 Minuten. Nach einer Einzeldosis in einer Dosis von 5 mg oder 7,5 mg ist die Cmax in ungefähr 3 Stunden (2-6 Stunden) erreicht. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis (im Dosisbereich von 5-20 mg); Verteilung; Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine beträgt 83-87% und 3-Hydroxydeslolododin - 85-89%. Bei Anwendung in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg 1 Mal / Tag über 14 Tage gab es keine Hinweise auf eine klinisch signifikante Kumulierung von Desloratadin. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg 1-mal pro Tag). Durchdringt nicht die BBB, Metabolismus und Ausscheidung; es wird in der Leber weitgehend zu 3-Hydroxydlozloratodin metabolisiert, das dann Glucuronsäure ist. Der Hauptstoffwechselweg von Desloratadin ist die Hydroxylierung. Es ist kein Inhibitor der Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 und ist kein Substrat oder Inhibitor von P-Glycoprotein.Desloratadin wird als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden und in einer geringen Menge in unveränderter Form (durch die Nieren - weniger als 2% und durch den Darm - weniger als 7%). T1 / 2 beträgt sowohl für Desloratadin als auch für 3-Hydroxydloxodin Ratin 20 bis 30 Stunden (Durchschnitt 27 Stunden); Pharmakokinetik in besonderen klinischen Fällen; Bei chronischem Nierenversagen steigen Cmax und AUC Desloratadin von 1,2 auf 1,7 und von 1,9 auf 2,5 Zeiten (verglichen mit Daten von gesunden Freiwilligen). Die Konzentration von 3-Hydroxydloxidin variiert geringfügig. Die Bindung von Desloratadin und 3-Hydroxydlozloratodina an Plasmaproteine bei chronischem Nierenversagen ändert sich nicht. Desloratadin und 3-Hydroxydeloratodin werden durch Hämodialyse schlecht ausgeschieden: Bei Patienten mit Leberinsuffizienz steigt die AUC im Vergleich zu gesunden Freiwilligen um das 2,4-Fache. Die Gesamt-Clearance von Desloratadin bei oraler Verabreichung bei Patienten mit leichtem, mittelschwerem und schwerem Leberversagen beträgt 37%, 36% bzw. 28% (im Vergleich zu Daten von gesunden Freiwilligen). Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist ein Anstieg des T1 / 2-Desloratadins zu verzeichnen. Cmax und AUC von 3-Hydroxydeloxloratodin bei Patienten mit Leberinsuffizienz unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Menschen mit normaler Leberfunktion.
Hinweise
- saisonale allergische Rhinitis (zur Linderung der folgenden Symptome: Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz, verstopfte Nase; Jucken in den Augen, Reißen, Rötung der Augen; Jucken im Gaumen, Husten); - Chronische idiopathische Urtikaria (Pruritus und Hautausschlag).
Gegenanzeigen
- Schwangerschaft - Stillzeit; - Alter der Kinder bis 12 Jahre; - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels: Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte das Arzneimittel mit Vorsicht verschrieben werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert: Da Desloratadin in die Muttermilch übergeht, ist die Anwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Innen Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird das Medikament in einer Dosis von 5 mg (1 Tab.) 1 Mal pro Tag verordnet. Es wird empfohlen, das Medikament unabhängig von der Mahlzeit zur selben Tageszeit zu sich zu nehmen und eine kleine Menge Wasser zu trinken.Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt werden. Bei chronischer Nieren- und Leberinsuffizienz ist ein Dosierungsschema erforderlich: Die Anfangsdosis von 5 mg wird jeden zweiten Tag empfohlen (entsprechend der Pharmakokinetik). Dosierungsempfehlungen bei Kindern mit chronischer Nieren- und Leberinsuffizienz fehlen Mangel an Daten.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen: Müdigkeit (1,2%), trockener Mund (8%), Kopfschmerzen (0,6%); Nebenwirkungen nach der Marktforschung .; ZNS: Schwindel .; Kardiovaskuläre: Tachykardie ; Herzschlag .; Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Dyspepsie (einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Hyperbilirubinämie, erhöhte Leberenzyme, Hepatitis .; Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.; Andere: Dysmenorrhoe, erhöhte Müdigkeit Unfähigkeit, Myalgie.
Überdosis
Bei einer Überdosierung wird Schläfrigkeit beobachtet .; Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie. Das Medikament wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Die Wirksamkeit der Peritonealdialyse ist nicht belegt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
In Kombination mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin gibt es keine klinisch signifikanten Änderungen der Desloratadinkonzentration im Plasma. Lordaestin erhöht die inhibitorische Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Funktion nicht.
Besondere Anweisungen
Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen: Kein Einfluss von Lordaestin, wenn es in empfohlenen Dosierungen verwendet wird, auf die Fahrtüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen. In Anbetracht der Tatsache, dass Patienten Schläfrigkeit verspüren, ist Vorsicht geboten, wenn Nebenwirkungen auf der ZNS-Seite auftreten.