Lordaestin 5 mg comprimido recubierto N30
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Desloratadina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Desloratadine hemisulfate 5.788 mg; que corresponde al contenido de desloratadine 5 mg; Refs: apt: celulosa microcristalina, hidrofosfato de calcio dihidratado, almidón pregelatinizado, dióxido de silicio coloidal (Aerosil), una amplia variedad de servicios en el hogar. , lecitina, laca de aluminio a base de tinte amarillo de quinolina, goma xantana, óxido de hierro amarillo, laca de aluminio a base de tinte carmín índigo).
Efecto farmacologico
Bloqueador de receptores de histamina H1. Es el principal metabolito activo de la loratadina. Suprime la liberación de histamina y leucotrieno C4 de los mastocitos. Previene el desarrollo y facilita el curso de las reacciones alérgicas. Posee acción antialérgica, antiprurítica y antiexudativa. Reduce la permeabilidad capilar, previene el desarrollo de edema tisular. Prácticamente no tiene un efecto sedante y cuando se toma en dosis terapéuticas no afecta la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Farmacocinética
Absorción: después de tomar el medicamento en el interior, la desloratadina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, con concentraciones plasmáticas detectables de desloratadina en 30 minutos. Después de una dosis única en una dosis de 5 mg o 7,5 mg, la Cmax se alcanza en aproximadamente 3 horas (2-6 horas). La biodisponibilidad de la desloratadina es proporcional a la dosis (en el rango de dosis de 5-20 mg); Distribución; La unión de la desloratadina a las proteínas plasmáticas es del 83-87%, y la 3-hidroxideslolododina - 85-89%. Cuando se utilizó en una dosis de 5 mg a 20 mg 1 vez / día durante 14 días, no hubo evidencia de acumulación clínicamente significativa de desloratadina. La ingestión simultánea de alimentos o el consumo simultáneo de jugo de toronja no afecta la biodisponibilidad ni la distribución de la desloratadina (cuando se toma en una dosis de 7,5 mg 1 vez por día). No penetra a través de la BBB; Metabolismo y excreción; Se metaboliza ampliamente en el hígado a 3-hidroxidlozloratodina, que luego es glucurónica. La principal vía metabólica de la desloratadina es la hidroxilación. No es un inhibidor de las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6 y no es un sustrato o inhibidor de la P-glicoproteína.La desloratadina se elimina del cuerpo como un compuesto glucurónido y en una pequeña cantidad en forma inalterada (por los riñones, menos del 2% ya través del intestino, menos del 7%). T1 / 2 tanto para la desloratadina como para la 3-hidroxidloxodina en ratas es de 20-30 horas (promedio de 27 horas); Farmacocinética en casos clínicos especiales; En la insuficiencia renal crónica, la Cmáx y el AUC de desloratadina aumentan de 1.2 a 1.7 veces y de 1.9 a 2.5 veces, respectivamente (en comparación con los datos de voluntarios sanos). La concentración de 3-hidroxidloxidina varía ligeramente. La unión de desloratadina y 3-hidroxidlozloratodina con proteínas plasmáticas en la insuficiencia renal crónica no cambia. La desloratadina y la 3-hidroxeldeloratodina se excretan poco por hemodiálisis. En pacientes con insuficiencia hepática, el AUC aumenta 2,4 veces más que en voluntarios sanos. El aclaramiento total de desloratadina en la administración oral en pacientes con insuficiencia hepática leve, moderada y grave es del 37%, 36% y 28%, respectivamente (en comparación con los datos de voluntarios sanos). Hay un aumento en la desloratadina T1 / 2 en pacientes con insuficiencia hepática; la Cmax y el AUC de 3-hidroxeldeloxloratodina en pacientes con insuficiencia hepática no difieren de aquellos en personas sanas con función hepática normal.
Indicaciones
- rinitis alérgica estacional (para aliviar los siguientes síntomas: estornudos, rinorrea, picazón, congestión nasal, picazón en los ojos, lagrimeo, enrojecimiento de los ojos, picazón en el paladar, tos); - Urticaria idiopática crónica (prurito y exantema).
Contraindicaciones
- embarazo; - período de lactancia; - La edad infantil hasta 12 años; - Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Con precaución, se debe prescribir el medicamento en caso de insuficiencia renal grave.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo. Dado que la desloratadina se excreta en la leche materna, el uso del fármaco durante la lactancia (amamantamiento) está contraindicado.
Posología y administración.
Por dentro Adultos y adolescentes mayores de 12 años, el medicamento se prescribe en una dosis de 5 mg (1 tab.) 1 vez / día. Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora del día, independientemente de la comida, tomando una pequeña cantidad de agua.La tableta debe tragarse entera sin masticar. En insuficiencia renal y hepática crónica, se requiere un régimen de dosificación: se recomienda una dosis inicial de 5 mg cada dos días (según la farmacocinética). Las recomendaciones de dosificación en niños con insuficiencia renal y hepática crónicas no se deben a falta de datos
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más frecuentes: fatiga (1,2%), sequedad de boca (8%), dolor de cabeza (0,6%), efectos secundarios según la investigación posterior a la comercialización; SNC: mareos; Cardiovascular: taquicardia ; latidos del corazón; del sistema alimentario: dolor abdominal, dispepsia (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea), hiperbilirrubinemia, aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis; reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, angioedema, shock anafiláctico; Otros: dismenorrea, aumento de la fatiga incapacidad, mialgia.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se observa somnolencia. Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado, terapia sintomática. El fármaco no se excreta por hemodiálisis. No se ha establecido la efectividad de la diálisis peritoneal.
Interacción con otras drogas.
Cuando se combina con ketoconazol, eritromicina, azitromicina, fluoxetina y cimetidina, no hay cambios clínicamente significativos en la concentración de desloratadina en el plasma. La lordestina no aumenta el efecto inhibitorio del etanol sobre la función psicomotora.
Instrucciones especiales
Influencia en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control; No hay influencia de Lordaestin, cuando se usa en las dosis recomendadas, en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control. Sin embargo, dado que los pacientes pueden experimentar somnolencia, se recomienda precaución cuando aparecen efectos secundarios en el lado del SNC.