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Portalac-Sirup 250 ml

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Wirkstoffe

Lactulose

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Sirup

Zusammensetzung

100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulosekonzentrat. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Wirkung

Abführmittel Lactulose unter dem Einfluss der Darmmikroflora zerfällt im Dickdarm in niedermolekulare organische Säuren. Die Bildung von Säuren führt zu einer Abnahme des pH-Wertes des Darminhalts und zur Aktivierung seiner Peristaltik. Zusammen mit diesem erhöht sich die Lautstärke und es kommt zum Erweichen der Fäkalien. Unter dem Einfluss des Arzneimittels nimmt auch die Bildung von stickstoffhaltigen Giftstoffen im proximalen Dickdarm und ihre Aufnahme in den systemischen Kreislauf ab. Außerdem wird die Bewegung von Ammoniumionen aus dem Blut in den Darm verstärkt. ; Die Wirkung des Arzneimittels tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme auf.

Pharmakokinetik

Lactulose wird praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (nicht mehr als 3% der akzeptierten Dosis werden absorbiert), reduziert die Aufnahme von Vitaminen nicht und verursacht keine Sucht.

Hinweise

- Verstopfung (einschließlich chronischer); - Notwendigkeit, den Stuhl für medizinische Zwecke zu erweichen (mit Hämorrhoiden, Notwendigkeit einer Operation am Dickdarm und / oder Anus, Schmerzsyndrom nach Entfernung der Hämorrhoiden, postoperative Periode); hepatische Enzephalopathie; hepatisches Precoma und Koma (Behandlung und Vorbeugung); Hyperammonämie; Enteritis durch Salmonellen, Shigella und Salmonella-Träger; fauliges Dyspepsie-Syndrom (bei Kleinkindern infolge akuter Ernährung Vleniye).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Lactulose oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Galaktosämie, Darmobstruktion, rektale Blutung (die nicht durch Hämorrhoiden verursacht wird), Koloileostomie, Verdacht auf Blinddarmentzündung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) liegen nicht vor.
Dosierung und Verabreichung
Die Dosis des Arzneimittels wird individuell ausgewählt. Bei der Behandlung von Verstopfung und zur Erleichterung des Stuhls: Anfangsdosis (drei Tage); fortgesetzte Behandlung; Kinder unter 1 Jahr; 5 ml Sirup; (1 Teelöffel); 5 ml Sirup; (1 Teelöffel); Kinder von 1 bis 6 Jahren Jahre; 5-10 ml Sirup (1-2 Teelöffel); 5-10 ml Sirup; (1-2 Teelöffel); Kinder von 7 bis 14 Jahre; 15 ml Sirup (1 Esslöffel); 10 ml Sirup; (2 Teelöffel); Erwachsene 15-45 ml Sirup; (1-3 Esslöffel); 15-30 ml Sirup; (1-2 Esslöffel); Das Medikament wird am besten morgens während oder nach den Mahlzeiten eingenommen, einzeln oder in zwei Dosen.Das Medikament kann mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Der Patient kann die Dosis und den Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels bei Bedarf auswählen und ändern. Die abführende Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich während der ersten zwei Tage der Verabreichung. Die Dauer der Behandlung bei Verstopfung reicht von 4 Wochen bis zu 3-4 Monaten. Bei der Behandlung von hepatischer (Portal) Enzephalopathie, hepatischem Koma und Präkomom: dreimal täglich 30-50 ml Sirup (2-3 Esslöffel). In der Anfangsphase der Behandlung können alle 1-2 Stunden Dosen von 30-45 ml Sirup verabreicht werden, um eine schnelle Wirkung zu erzielen (erste Darmentleerung). Dann wechseln sie zu einer Erhaltungsdosis und wählen sie einzeln aus, um 2-3 mal täglich weiche Stühle zu bekommen. Bei der Behandlung von Dysbiose und zur Normalisierung der Darmflora: Das Medikament wird während oder nach den Mahlzeiten 2-4-mal täglich verordnet. ; ; Einzeldosis; Kinder unter 1 Jahr; 1,5-3 ml Sirup; Kinder von 1 bis 3 Jahre; ; 3 ml Sirup; Kinder von 3 bis 7 Jahren; ; 5 ml Sirup (1 Teelöffel); Erwachsene und Kinder über 7 Jahre; 5-10 ml Sirup (1-2 Teelöffel); Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage, wiederholte Kurse werden mit wöchentlichen Pausen vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind normalerweise mild und reversibel und sind das Ergebnis einer Überdosis der Dosis. ; Seitens des Verdauungssystems: Krämpfe, Unbehagen und Bauchschmerzen, Durchfall (kann durch Senkung der Dosis beseitigt werden); zu Beginn der Behandlung - Flatulenz (verschwindet in wenigen Tagen). Der zuckerartige Geschmack des Medikaments kann bei einigen Patienten Übelkeit und Erbrechen verursachen. ; Seitens des Stoffwechsels: bei längerer Therapie in hohen Dosen eine Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes. ; Sonstiges: Hautausschlag. ;

Überdosis

Symptome: Die Einnahme des Arzneimittels in übermäßigen Dosen kann zu Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, in schweren Fällen zu Hypernatriämie und Hypokaliämie führen. Behandlung: In milden Fällen reicht es aus, das Medikament abzubrechen. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hypokaliämie kann den Zustand bei Leberkoma verschlimmern und sogar deren Entwicklung provozieren. In diesem Fall ist die Einführung von Kaliumchlorid notwendig. ;

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei der Anwendung von Lactulose in therapeutischen Dosen gab es keine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln. Es wird jedoch nicht empfohlen, Portalak innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme eines anderen Arzneimittels einzunehmen.Gleichzeitig kann Lactulose Arzneimittel inaktivieren, für deren Freisetzung im Dickdarm eine ungünstige Umgebung entsteht (z. B. Arzneimittel, die Mesalazin enthalten).

Besondere Anweisungen

In Verbindung mit dem Vorhandensein einer unbedeutenden Menge an Zuckern (15 ml Sirup enthalten bis zu 1,7 g Galactose und bis zu 1 g Lactose) müssen Vorsichtsmaßnahmen bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Diabetes beachtet werden. Patienten mit gastrocardiacem Syndrom sollten das Arzneimittel mit Vorsicht ernennen. In diesem Fall beginnt die Behandlung mit niedrigen Dosen und erhöht sie allmählich, um das Auftreten von Blähungen zu vermeiden. ; Verschreiben Sie das Medikament nicht vor dem Hintergrund von Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Bei der Behandlung der hepatischen Enzephalopathie, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie, dürfen keine anderen Abführmittel verwendet werden. Eine verstärkte Darmbewegung kann zu einem falschen Schluss führen, dass eine ausreichende Dosis für die Behandlung der Enzephalopathie erreicht wurde. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei Verstopfung über mehrere Tage der Einnahme des Arzneimittels oder wenn sich der Zustand nach dem Absetzen des Arzneimittels wieder verschlechtert, ein Arzt konsultiert wird. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten In den empfohlenen Dosierungen hat Portalak keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. ;

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