Portalac jarabe 250 ml
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Lactulosa
Formulario de liberación
Jarabe
Composicion
100 ml de jarabe contienen 66,7 g de concentrado de lactulosa. ; Sustancias auxiliares: agua purificada.
Efecto farmacologico
Fármaco laxante. La lactulosa bajo la influencia de la microflora intestinal se descompone en el colon en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. La formación de ácidos conduce a una disminución en el pH de los contenidos intestinales y la activación de su peristalsis. Junto con esto, el volumen aumenta y se produce el ablandamiento de las heces. Bajo la influencia del fármaco, también disminuye la formación de sustancias tóxicas que contienen nitrógeno en el colon proximal y su absorción en la circulación sistémica. Además, se mejora el movimiento de iones de amonio desde la sangre hacia el intestino. ; El efecto de la droga ocurre dentro de las 24-48 horas después de la ingestión.
Farmacocinética
La lactulosa prácticamente no se absorbe en el tracto gastrointestinal (no se absorbe más del 3% de la dosis aceptada), no reduce la absorción de vitaminas, no causa adicción.
Indicaciones
- estreñimiento (incluido el crónico); - la necesidad de ablandar las heces con fines médicos (con hemorroides, la necesidad de cirugía en el colon y / o el ano, síndrome de dolor después de la extracción de hemorroides, el período postoperatorio); - disbiosis intestinal; encefalopatía hepática; - precoma hepático y coma (tratamiento y prevención); - hiperamonemia; - enteritis causada por Salmonella, Shigella, portadora de Salmonella; - síndrome de dispepsia pútrida (en niños pequeños como resultado de una alimentación aguda vleniye).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la lactulosa u otros componentes del fármaco, galactosemia, obstrucción intestinal, hemorragia rectal (que no es causada por hemorroides), coloileosomía, sospecha de apendicitis.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se dispone de datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia).
Posología y administración.
La dosis del fármaco se selecciona individualmente. ; En el tratamiento del estreñimiento y para ablandar las heces: dosis inicial (tres días); tratamiento continuo; Niños menores de 1 año; 5 ml de jarabe; (1 cucharadita); 5 ml de jarabe; (1 cucharadita); niños de 1 a 6 años; 5-10 ml de jarabe; (1-2 cucharaditas); ; 5-10 ml de jarabe; (1-2 cucharaditas); niños de 7 a 14 años; 15 ml de jarabe; (1 cucharada); 10 ml de jarabe; (2 cucharaditas); adultos; 15-45 ml de jarabe; (1-3 cucharadas); 15-30 ml de jarabe; (1-2 cucharadas); el medicamento se toma mejor por la mañana durante o después de las comidas, una a la vez, o se divide en dos dosis.El medicamento se puede tomar con agua u otro líquido. El paciente puede seleccionar y cambiar la dosis y el momento de tomar el medicamento a pedido. El efecto laxante del fármaco se desarrolla durante los dos primeros días de administración. La duración del tratamiento para el estreñimiento varía de 4 semanas a 3-4 meses. ; En el tratamiento de la encefalopatía hepática (portal), coma hepático y precoma: 30-50 ml de jarabe (2-3 cucharadas) tres veces al día. En la fase inicial del tratamiento, se pueden administrar dosis de 30-45 ml de jarabe cada 1-2 horas para lograr un efecto rápido (primer vaciado intestinal). Luego cambian a una dosis de mantenimiento, seleccionándola individualmente, para obtener heces blandas 2-3 veces al día. ; En el tratamiento de la disbiosis y para normalizar la microflora intestinal: el medicamento se prescribe durante o después de las comidas, 2-4 veces al día. ; ; Dosis única; Niños menores de 1 año; ; 1.5-3 ml de jarabe; niños de 1 año a 3 años; ; 3 ml de jarabe; niños de 3 a 7 años; ; 5 ml de jarabe (1 cucharadita); Adultos y niños mayores de 7 años; ; 5-10 ml de jarabe (1-2 cucharaditas); La duración del tratamiento es de 10-14 días, los cursos repetidos se prescriben con descansos semanales.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios suelen ser leves y reversibles y son el resultado de una dosis excesiva. ; Por parte del sistema digestivo: calambres, malestar y dolor abdominal, diarrea (se puede eliminar al disminuir la dosis); Al inicio del tratamiento - flatulencia (desaparece en pocos días). El sabor azucarado de la droga en algunos pacientes puede causar náuseas y vómitos. Por parte del metabolismo: con terapia prolongada en altas dosis, una violación del equilibrio de agua y electrolitos. ; Otros: erupción cutánea. ;
Sobredosis
Síntomas: tomar el medicamento en dosis excesivas puede causar diarrea con pérdida de líquidos y electrolitos, en casos más graves, hipernatremia e hipopotasemia. ; Tratamiento: en casos leves, basta con cancelar el medicamento. Si es necesario, realizar terapia sintomática. No hay un antídoto específico. La hipopotasemia puede empeorar la condición en caso de coma hepático e incluso provocar su desarrollo. En este caso, la introducción de cloruro de potasio es necesaria. ;
Interacción con otras drogas.
Cuando se utilizó lactulosa en dosis terapéuticas, no hubo interacción clínicamente significativa con otros medicamentos, sin embargo, no se recomienda tomar Portalak dentro de las 2 horas posteriores a la toma de otro medicamento.Al mismo tiempo, la lactulosa puede inactivar medicamentos, para cuya liberación en el colon crea un ambiente desfavorable (por ejemplo, medicamentos que contienen mesalazina).
Instrucciones especiales
En relación con la presencia en la preparación de una cantidad insignificante de azúcares (15 ml de jarabe contienen hasta 1,7 g de galactosa y hasta 1 g de lactosa), es necesario observar precauciones al prescribir el medicamento a pacientes con diabetes. Con precaución debe designar el fármaco a los pacientes con síndrome gastrocardíaco. En este caso, el tratamiento comienza con dosis bajas y las aumenta gradualmente para evitar la aparición de flatulencia. No recetar el medicamento en el fondo de dolor abdominal, náuseas, vómitos. En el tratamiento de la encefalopatía hepática, especialmente en la fase inicial del tratamiento, no se deben usar otros laxantes. El movimiento intestinal mejorado puede llevar a la conclusión errónea de que se ha alcanzado una dosis adecuada para el tratamiento de la encefalopatía. Debe advertirse al paciente que si el estreñimiento persiste durante varios días después de tomar el medicamento o si la condición empeora nuevamente después de suspenderlo, debe consultar a un médico. ; Impacto en la capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos; En las dosis recomendadas, Portalak no afecta la capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos. ;