Quetiapin-Tabletten 100 mg 60 Stück
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Beschreibung
Zusammensetzung Quetiapin 100 mg Pharmakologische Wirkung Antipsychotikum (Neuroleptikum). Zeigt eine höhere Affinität für Serotonin-5HT2-Rezeptoren im Vergleich zu Dopamin-D1- und -D2-Rezeptoren im Gehirn. Es hat auch eine hohe Affinität für Histamin und .1-Rezeptoren und weniger ausgeprägt für die .2-Rezeptoren. Besitzt keine Affinität zu m-cholinergen Rezeptoren und Benzodiazepin-Rezeptoren. Quetiapin verursacht bei einer Dosis, die Dopamin-D2-Rezeptoren wirksam blockiert, nur eine schwache Katalepsie. Reduziert selektiv die Aktivität von mesolimbischen A10-Dopamin-Neuronen im Vergleich zu nigrostriatalen A9-Neuronen, die an der Motorik beteiligt sind. Verursacht keinen längeren Anstieg der Prolaktinspiegel. Nach den Ergebnissen der Positronen-Emissions-Tomographie wirkt Quetiapin bis zu 12 Stunden auf Serotonin-5HT2- und Dopamin-D2-Rezeptoren ein Dosierung und Anwendung Bei Erwachsenen beträgt die Anfangsdosis 50 mg / Tag für ältere Patienten - 25 mg / Tag. Dann wird die Dosis gemäß dem Schema schrittweise erhöht. Abhängig von der klinischen Wirkung und der individuellen Empfindlichkeit kann die wirksame therapeutische Dosis 150 bis 750 mg / Tag betragen. Bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen beträgt die Anfangsdosis 25 mg / Tag. Die tägliche Dosissteigerung sollte zwischen 25 und 50 mg liegen, um eine optimale Wirkung zu erzielen. Vorsichtsmaßnahmen Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern. Bei einem Phäochromozytom kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden. Nach längerer Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Propranolol sollte die intravenöse Gabe von Verapamil und Diltiazem vermieden werden. Ein paar Tage vor der Anästhesie müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Narkosemittel mit minimalen negativen inotropen Wirkungen einnehmen. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen Bei Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten angesprochen werden. Nebenwirkung Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Angstzustände. selten - ZNS.Seit dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, arterielle Hypertonie. Auf der Seite des Verdauungssystems: Verstopfung, trockener Mund, Dyspepsie, Diarrhoe, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme (ALT, AST, GGT), Bauchschmerzen. Von den blutbildenden Organen: asymptomatische Leukopenie und / oder Neutropenie. selten Eosinophilie. Vom Bewegungsapparat: Myalgie. Auf der Seite der Atemwege: Rhinitis. Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, trockene Haut. Auf dem Teil des Hörorgans: Schmerzen im Ohr. Seitens des Urogenitalsystems: Infektionen der Harnwege. Seitens des Stoffwechsels: leichter Anstieg von Cholesterin und Triglyceriden im Blut. Seitens des endokrinen Systems: eine geringe dosisabhängige reversible Abnahme der Schilddrüsenhormone (insbesondere Gesamt- und freies T4). Andere: Asthenie, Rückenschmerzen, Gewichtszunahme, Fieber, Brustschmerzen. Vorsichtshinweise Vorsicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Erkrankungen, die mit dem Risiko einer arteriellen Hypotonie verbunden sind, insbesondere zu Beginn der Behandlung und bei älteren Patienten. mit Anzeichen einer Anfallsgeschichte. Quetiapin unterliegt einem aktiven Stoffwechsel in der Leber. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist die Clearance von Quetiapin um etwa 25% reduziert. Daher sollte Quetiapin bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Mit Vorsicht gleichzeitig mit Medikamenten angewendet, die das QT-Intervall verlängern (insbesondere bei älteren Menschen). mit Medikamenten, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, sowie mit Ethanol. mit potenziellen Inhibitoren eines Isoenzyms CYP3A4 (einschließlich mit Ketoconazol, Erythromycin). Mit der Entwicklung während der Behandlung von ZNS sollte Quetiapin abgesetzt und eine geeignete Behandlung verordnet werden. Bei längerer Anwendung besteht wahrscheinlich eine Spätdyskinesie. In solchen Fällen müssen Sie die Dosis von Quetiapin reduzieren oder abbrechen. In Kombination mit anderen Arzneimitteln, die die Aktivität des Zentralnervensystems beeinflussen, sowie mit Ethanol mit Vorsicht anzuwenden. In experimentellen Studien zur Kanzerogenität von Quetiapin stieg die Inzidenz von Brustadenokarzinomen bei Ratten (bei Dosen von 20, 75 und 250 mg / kg / Tag) an, was mit einer verlängerten Hyperprolactinämie verbunden ist.Bei männlichen Ratten (250 mg / kg / Tag) und Mäusen (250 und 750 mg / kg / Tag) stieg die Häufigkeit gutartiger Schilddrüsenfollikelzelladenome an, die mit dem bekannten nagetier-spezifischen Mechanismus zur Erhöhung der Schilddrüsen-Clearance von Thyroxin assoziiert war. Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und die Kontrollmechanismen Quetiapin kann Schläfrigkeit verursachen. Daher wird den Patienten nicht empfohlen, Arbeiten auszuführen, die mit der Notwendigkeit von Konzentrations- und Hochgeschwindigkeits-psychomotorischen Reaktionen (einschließlich Fahren) verbunden sind. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Es ist nicht bekannt, ob Quetiapin in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte das Stillen während der Stillzeit unterbrochen werden. In Tierversuchen wurden keine mutagenen und klastogenen Wirkungen von Quetiapin nachgewiesen. Kein Einfluss von Quetiapin auf die Fertilität (verminderte männliche Fertilität, Pseudo-Schwangerschaft, Verlängerung des Zeitraums zwischen zwei Brüchen, Erhöhung des Vorkoitalintervalls und Verringerung der Häufigkeit der Schwangerschaft), jedoch können die erhaltenen Daten nicht direkt auf eine Person übertragen werden, da Es gibt spezifische Unterschiede bei der hormonellen Kontrolle der Reproduktion. Typ: Medizin Menge in der Packung, Stück: 60 Haltbarkeit: 24 Monate Wirkstoff: Quetiapin (Quetiapin) Verabreichungsweg: Oral Urlaubsverfahren: Rezept Freigabeform: Rezept Lagerbedingungen: Trocken und dunkel, Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Maximale Lagertemperatur ° C: 25 Pharmakologische Gruppe: N05AH Derivate von Diazepin, Thiazepin und Oxazepin Mindestalter: 18 Jahre
Wirkstoffe
Quetiapin
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Pillen
Zusammensetzung
Quetiapin 100 mg
Pharmakologische Wirkung
Antipsychotikum (Neuroleptikum). Zeigt eine höhere Affinität für Serotonin-5HT2-Rezeptoren im Vergleich zu Dopamin-D1- und -D2-Rezeptoren im Gehirn. Es hat auch eine hohe Affinität für Histamin- und & # 945 .1-Rezeptoren und weniger ausgeprägt für & # 945 .2-Rezeptoren. Besitzt keine Affinität zu m-cholinergen Rezeptoren und Benzodiazepin-Rezeptoren.Quetiapin verursacht bei einer Dosis, die Dopamin-D2-Rezeptoren wirksam blockiert, nur eine schwache Katalepsie. Reduziert selektiv die Aktivität von mesolimbischen A10-Dopamin-Neuronen im Vergleich zu nigrostriatalen A9-Neuronen, die an der Motorik beteiligt sind. Verursacht keinen längeren Anstieg der Prolaktinspiegel. Entsprechend den Ergebnissen der Positronenemissionstomographie hält die Wirkung von Quetiapin auf Serotonin-5HT2- und Dopamin-D2-Rezeptoren bis zu 12 Stunden an.
Hinweise
Akute und chronische Psychosen (einschließlich Schizophrenie).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Quetiapin.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Es ist nicht bekannt, ob Quetiapin in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte das Stillen während der Stillzeit unterbrochen werden. In Tierversuchen wurden keine mutagenen und klastogenen Wirkungen von Quetiapin nachgewiesen. Kein Einfluss von Quetiapin auf die Fertilität (verminderte männliche Fertilität, Pseudo-Schwangerschaft, Verlängerung des Zeitraums zwischen zwei Brüchen, Erhöhung des Vorkoitalintervalls und Verringerung der Häufigkeit der Schwangerschaft), jedoch können die erhaltenen Daten nicht direkt auf eine Person übertragen werden, da Es gibt spezifische Unterschiede bei der hormonellen Kontrolle der Reproduktion.
Dosierung und Verabreichung
Bei Erwachsenen beträgt die Anfangsdosis 50 mg / Tag, bei älteren Patienten - 25 mg / Tag. Dann wird die Dosis gemäß dem Schema schrittweise erhöht. Abhängig von der klinischen Wirkung und der individuellen Empfindlichkeit kann die wirksame therapeutische Dosis 150 bis 750 mg / Tag betragen. Bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen beträgt die Anfangsdosis 25 mg / Tag. Die tägliche Dosissteigerung sollte zwischen 25 und 50 mg liegen, um eine optimale Wirkung zu erzielen.
Nebenwirkungen
Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Angstzustände. selten - ZNS. Seit dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, arterielle Hypertonie. Auf der Seite des Verdauungssystems: Verstopfung, trockener Mund, Dyspepsie, Diarrhoe, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme (ALT, AST, GGT), Bauchschmerzen.Von den blutbildenden Organen: asymptomatische Leukopenie und / oder Neutropenie. selten Eosinophilie. Vom Bewegungsapparat: Myalgie. Auf der Seite der Atemwege: Rhinitis. Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, trockene Haut. Auf dem Teil des Hörorgans: Schmerzen im Ohr. Seitens des Urogenitalsystems: Infektionen der Harnwege. Seitens des Stoffwechsels: leichter Anstieg von Cholesterin und Triglyceriden im Blut. Seitens des endokrinen Systems: eine geringe dosisabhängige reversible Abnahme der Schilddrüsenhormone (insbesondere Gesamt- und freies T4). Andere: Asthenie, Rückenschmerzen, Gewichtszunahme, Fieber, Brustschmerzen.
Besondere Anweisungen
Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Angstzustände. selten - ZNS. Seit dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, arterielle Hypertonie. Auf der Seite des Verdauungssystems: Verstopfung, trockener Mund, Dyspepsie, Diarrhoe, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme (ALT, AST, GGT), Bauchschmerzen. Von den blutbildenden Organen: asymptomatische Leukopenie und / oder Neutropenie. selten Eosinophilie. Vom Bewegungsapparat: Myalgie. Auf der Seite der Atemwege: Rhinitis. Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, trockene Haut. Auf dem Teil des Hörorgans: Schmerzen im Ohr. Seitens des Urogenitalsystems: Infektionen der Harnwege. Seitens des Stoffwechsels: leichter Anstieg von Cholesterin und Triglyceriden im Blut. Seitens des endokrinen Systems: eine geringe dosisabhängige reversible Abnahme der Schilddrüsenhormone (insbesondere Gesamt- und freies T4). Andere: Asthenie, Rückenschmerzen, Gewichtszunahme, Fieber, Brustschmerzen.
Verschreibung
Ja