Comprimés de quétiapine 100 mg 60 pcs
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Description
Composition Quétiapine 100 mg Action pharmacologique Agent antipsychotique (neuroleptique). Présente une affinité plus élevée pour les récepteurs de la sérotonine 5HT2 par rapport aux récepteurs de la dopamine D1 et D2 dans le cerveau. Il a également une haute affinité pour les récepteurs de l'histamine et .1 et moins prononcé pour les récepteurs .2. Ne possède pas d'affinité pour les récepteurs m-cholinergiques et les récepteurs de benzodiazépines. La quétiapine à une dose qui bloque efficacement les récepteurs de la dopamine D2 ne provoque qu'une faible catalepsie. Réduit sélectivement l'activité des neurones A10-dopamine mésolimbiques par rapport aux neurones nigrostriatals A9 impliqués dans la fonction motrice. Ne provoque pas une augmentation prolongée des taux de prolactine. Selon les résultats de la tomographie à émission de positrons, la quétiapine agit jusqu'à 12 heures sur les récepteurs de la sérotonine 5HT2 et de la dopamine D2 Posologie et mode d'administration Chez l'adulte, la dose initiale est de 50 mg / jour pour les patients âgés - 25 mg / jour. Ensuite, la dose est augmentée progressivement selon le schéma. Selon l’effet clinique et la sensibilité individuelle, la dose thérapeutique efficace peut être de 150 à 750 mg / jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale, la dose initiale est de 25 mg / jour. L'augmentation de la dose quotidienne devrait être de 25 à 50 mg pour obtenir un effet optimal. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système nerveux central: maux de tête, somnolence, vertiges, anxiété. rarement - ZNS.Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, tachycardie, hypertension artérielle. Du côté du système digestif: constipation, bouche sèche, dyspepsie, diarrhée, augmentation transitoire des enzymes hépatiques (ALT, AST, GGT), douleurs abdominales. Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie et / ou neutropénie asymptomatique. rarement éosinophilie. Du système musculo-squelettique: myalgie. Du côté du système respiratoire: la rhinite. Réactions dermatologiques: éruption cutanée, peau sèche. De la part de l'organe de l'ouïe: douleur à l'oreille. De la part du système urogénital: infections des voies urinaires. Du côté du métabolisme: une légère augmentation du cholestérol et des triglycérides dans le sang. Au niveau du système endocrinien: une petite diminution réversible, liée à la dose, du niveau d'hormones thyroïdiennes (en particulier, la T4 totale et libre). Autres: asthénie, mal de dos, prise de poids, fièvre, douleur thoracique. Précautions À utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et d'autres affections associées au risque d'hypotension artérielle, en particulier au début du traitement et chez les personnes âgées. avec des indications d'une histoire de crises. La quétiapine subit un métabolisme actif dans le foie. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, la clairance de la quétiapine est réduite d’environ 25%. Par conséquent, la quétiapine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Avec prudence, utiliser simultanément des médicaments qui allongent l'intervalle QT (en particulier chez les personnes âgées). avec des médicaments qui ont un effet dépresseur sur le système nerveux central, ainsi que de l'éthanol. avec des inhibiteurs potentiels d’une isoenzyme CYP3A4 (y compris avec le kétoconazole, l’érythromycine). Avec le développement au cours du traitement du ZNS, la quétiapine devrait être annulée et un traitement approprié devrait être prescrit. En cas d'utilisation prolongée, il est probable que la dyskinésie soit tardive. Dans ce cas, vous devez réduire la dose de quétiapine ou l’annuler. À utiliser avec prudence en association avec d'autres médicaments qui affectent l'activité du système nerveux central, ainsi qu'avec l'éthanol. Des études expérimentales sur la cancérogénicité de la quétiapine ont montré une augmentation de l'incidence des adénocarcinomes du sein chez le rat (à des doses de 20, 75 et 250 mg / kg / jour), ce qui est associé à une hyperprolactinémie prolongée.Chez les rats mâles (250 mg / kg / jour) et les souris (250 et 750 mg / kg / jour), on a observé une augmentation de l'incidence des adénomes des cellules folliculaires thyroïdiennes bénignes, associée au mécanisme bien connu spécifique des rongeurs pour augmenter la clairance thyroïdienne de la thyroxine. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle La quétiapine peut provoquer une somnolence. Par conséquent, il n'est pas recommandé aux patients d'effectuer un travail lié au besoin de concentration et de réactions psychomotrices à grande vitesse (y compris la conduite). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est possible dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. On ignore si la quétiapine est excrétée dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit être interrompue. Dans les études expérimentales chez l'animal, aucun effet mutagène et clastogène de la quétiapine n'a été détecté. Absence d'effet de la quétiapine sur la fertilité (baisse de la fertilité masculine, pseudo-grossesse, augmentation de la période séparant deux œstrus, augmentation de l'intervalle précoital et diminution de la fréquence des grossesses), mais les données obtenues ne peuvent pas être transférées directement Il existe des différences spécifiques dans le contrôle hormonal de la reproduction. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 60 Durée de conservation: 24 mois Ingrédient actif: Quetiapine (Quetiapine) Voie d'administration: Orale Procédure de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: N05AH Dérivés de la diazépine, de la thiazépine et de l'oxazépine Âge minimum: 18 ans
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Quétiapine 100 mg
Effet pharmacologique
Antipsychotique (neuroleptique). Présente une affinité plus élevée pour les récepteurs de la sérotonine 5HT2 par rapport aux récepteurs de la dopamine D1 et D2 dans le cerveau. Il a également une forte affinité pour les récepteurs de l’histamine et des récepteurs & 945 .1 et moins prononcé pour les récepteurs des récepteurs & 945 .2. Ne possède pas d'affinité pour les récepteurs m-cholinergiques et les récepteurs de benzodiazépines.La quétiapine à une dose qui bloque efficacement les récepteurs de la dopamine D2 ne provoque qu'une faible catalepsie. Réduit sélectivement l'activité des neurones A10-dopamine mésolimbiques par rapport aux neurones nigrostriatals A9 impliqués dans la fonction motrice. Ne provoque pas une augmentation prolongée des taux de prolactine. Conformément aux résultats de la tomographie à émission de positrons, l’effet de la quétiapine sur les récepteurs de la sérotonine 5HT2 et de la dopamine D2 dure jusqu’à 12 heures.
Des indications
Psychoses aiguës et chroniques (y compris la schizophrénie).
Contre-indications
Hypersensibilité à la quétiapine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est possible dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. On ignore si la quétiapine est excrétée dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit être interrompue. Dans les études expérimentales chez l'animal, aucun effet mutagène et clastogène de la quétiapine n'a été détecté. Absence d'effet de la quétiapine sur la fertilité (baisse de la fertilité masculine, pseudo-grossesse, augmentation de la période séparant deux œstrus, augmentation de l'intervalle précoital et diminution de la fréquence des grossesses), mais les données obtenues ne peuvent pas être transférées directement Il existe des différences spécifiques dans le contrôle hormonal de la reproduction.
Posologie et administration
Lorsqu'il est utilisé chez l'adulte, la dose initiale est de 50 mg / jour, chez les patients âgés de 25 mg / jour. Ensuite, la dose est augmentée progressivement selon le schéma. Selon l’effet clinique et la sensibilité individuelle, la dose thérapeutique efficace peut être de 150 à 750 mg / jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale, la dose initiale est de 25 mg / jour. L'augmentation de la dose quotidienne devrait être de 25 à 50 mg pour obtenir un effet optimal.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central: maux de tête, somnolence, vertiges, anxiété. rarement - ZNS. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, tachycardie, hypertension artérielle. Du côté du système digestif: constipation, bouche sèche, dyspepsie, diarrhée, augmentation transitoire des enzymes hépatiques (ALT, AST, GGT), douleurs abdominales.Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie et / ou neutropénie asymptomatique. rarement éosinophilie. Du système musculo-squelettique: myalgie. Du côté du système respiratoire: la rhinite. Réactions dermatologiques: éruption cutanée, peau sèche. De la part de l'organe de l'ouïe: douleur à l'oreille. De la part du système urogénital: infections des voies urinaires. Du côté du métabolisme: une légère augmentation du cholestérol et des triglycérides dans le sang. Au niveau du système endocrinien: une petite diminution réversible, liée à la dose, du niveau d'hormones thyroïdiennes (en particulier, la T4 totale et libre). Autres: asthénie, mal de dos, prise de poids, fièvre, douleur thoracique.
Instructions spéciales
Du côté du système nerveux central: maux de tête, somnolence, vertiges, anxiété. rarement - ZNS. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, tachycardie, hypertension artérielle. Du côté du système digestif: constipation, bouche sèche, dyspepsie, diarrhée, augmentation transitoire des enzymes hépatiques (ALT, AST, GGT), douleurs abdominales. Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie et / ou neutropénie asymptomatique. rarement éosinophilie. Du système musculo-squelettique: myalgie. Du côté du système respiratoire: la rhinite. Réactions dermatologiques: éruption cutanée, peau sèche. De la part de l'organe de l'ouïe: douleur à l'oreille. De la part du système urogénital: infections des voies urinaires. Du côté du métabolisme: une légère augmentation du cholestérol et des triglycérides dans le sang. Au niveau du système endocrinien: une petite diminution réversible, liée à la dose, du niveau d'hormones thyroïdiennes (en particulier, la T4 totale et libre). Autres: asthénie, mal de dos, prise de poids, fièvre, douleur thoracique.
Oui