Pastillas de quetiapina 100 mg 60 pzas.
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Descripción
Composición Quetiapina 100 mg Acción farmacológica Agente antipsicótico (neuroléptico). Muestra mayor afinidad por los receptores de serotonina 5HT2, en comparación con los receptores de dopamina D1 y D2 en el cerebro. También tiene una alta afinidad por la histamina y los receptores .1 y menos pronunciada para los receptores .2. No posee afinidad con los receptores m-colinérgicos y los receptores de benzodiazepina. La quetiapina a una dosis que bloquea eficazmente los receptores D2 de dopamina causa solo una catalepsia débil. Reduce selectivamente la actividad de las neuronas mesolímbicas A10-dopamina en comparación con las neuronas nigrostriatal A9 involucradas en la función motora. No causa aumento prolongado en los niveles de prolactina. Según los resultados de la tomografía por emisión de positrones, la quetiapina actúa sobre los receptores de serotonina 5HT2 y dopamina D2 durante hasta 12 horas. Dosis y administración Cuando se usa en adultos, la dosis inicial es de 50 mg / día, para pacientes ancianos - 25 mg / día. Entonces la dosis se incrementa gradualmente de acuerdo con el esquema. Dependiendo del efecto clínico y la sensibilidad individual, la dosis terapéutica efectiva puede ser de 150 a 750 mg / día. En pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, la dosis inicial es de 25 mg / día. Los aumentos de dosis diarios deben ser de 25 a 50 mg para lograr un efecto óptimo. Precauciones durante el período de tratamiento puede empeorar la psoriasis. Con el feocromocitoma, el propranolol se puede usar solo después de tomar un bloqueador alfa. Después de un largo ciclo de tratamiento, el propranolol debe suspenderse gradualmente, bajo la supervisión de un médico. En el contexto del tratamiento con propranolol, la administración IV de verapamilo, diltiazem debe evitarse. Unos días antes de la anestesia, debe dejar de tomar propranolol o tomar un remedio para la anestesia con efectos inotrópicos negativos mínimos. Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control En pacientes cuyas actividades requieren mayor atención, la cuestión del uso de propranolol en forma ambulatoria debe abordarse solo después de evaluar la respuesta individual del paciente. Efecto secundario Desde el lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, ansiedad. raramente - ZNS.Desde el sistema cardiovascular: hipotensión ortostática, taquicardia, hipertensión arterial. En la parte del sistema digestivo: estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, diarrea, aumento transitorio de las enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT), dolor abdominal. Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucopenia asintomática y / o neutropenia. Raramente la eosinofilia. Del sistema musculoesquelético: mialgia. Por parte del sistema respiratorio: rinitis. Reacciones dermatológicas: erupción cutánea, piel seca. Por parte del órgano de la audición: dolor en el oído. Por parte del sistema urogenital: infecciones del tracto urinario. Por parte del metabolismo: un ligero aumento de colesterol y triglicéridos en la sangre. Por parte del sistema endocrino: una pequeña disminución reversible dependiente de la dosis en el nivel de hormonas tiroideas (en particular, T4 total y libre). Otros: astenia, dolor de espalda, aumento de peso, fiebre, dolor de pecho. Precauciones Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares y otras afecciones asociadas con el riesgo de hipotensión arterial, especialmente al inicio del tratamiento y en ancianos. Con indicaciones de una historia de convulsiones. La quetiapina sufre un metabolismo activo en el hígado. En pacientes con insuficiencia hepática y renal, el aclaramiento de quetiapina se reduce en aproximadamente un 25%. Por lo tanto, quetiapina debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal. Con precaución, se utiliza simultáneamente con medicamentos que extienden el intervalo QT (especialmente en ancianos) con medicamentos que tienen un efecto depresivo en el sistema nervioso central, así como con etanol. con posibles inhibidores de una isoenzima CYP3A4 (incluso con ketoconazol, eritromicina). Con el desarrollo durante el tratamiento de ZNS, la quetiapina se debe cancelar y se debe prescribir el tratamiento adecuado. Con el uso prolongado, existe la posibilidad de discinesia tardía. En tales casos, debe reducir la dosis de quetiapina o cancelarla. Para ser utilizado con precaución en combinación con otros medicamentos que afectan la actividad del sistema nervioso central, así como con etanol. En estudios experimentales de la carcinogenicidad de la quetiapina, hubo un aumento en la incidencia de adenocarcinomas de mama en ratas (en dosis de 20, 75 y 250 mg / kg / día), que se asocia con hiperprolactinemia prolongada.En ratas macho (250 mg / kg / día) y ratones (250 y 750 mg / kg / día), hubo un aumento en la incidencia de adenomas benignos de células foliculares tiroideas, que se asociaron con el mecanismo bien conocido de roedores para aumentar el aclaramiento tiroideo de tiroxina. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control La quetiapina puede causar somnolencia, por lo que no se recomienda a los pacientes que realicen trabajos asociados con la necesidad de concentración y reacciones psicomotoras de alta velocidad (incluida la conducción). Uso durante el embarazo y la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la quetiapina se excreta en la leche materna. Si es necesario, se debe suspender el uso durante la lactancia. En estudios experimentales con animales, no se detectaron efectos mutagénicos y clastogénicos de la quetiapina. La quetiapina no tiene efecto sobre la fertilidad (reducción de la fertilidad masculina, pseudo-embarazo, un aumento en el período entre dos estros, un aumento en el intervalo precoital y una disminución en la frecuencia de embarazo), pero los datos obtenidos no pueden transferirse directamente a una persona, porque Existen diferencias específicas en el control hormonal de la reproducción. Tipo: Medicina Cantidad en el paquete, piezas: 60 Vida útil: 24 meses Ingrediente activo: Quetiapina (Quetiapina) Vía de administración: Procedimiento oral de vacaciones: Forma de liberación de la receta: Prescripción Condiciones de almacenamiento: En un lugar seco, En un lugar oscuro, Mantener fuera del alcance de los niños Temperatura máxima de almacenamiento, ° С: 25 Grupo farmacológico: N05AH Derivados de diazepina, tiazepina y oxazepina Edad mínima: 18 años
Ingredientes activos
Quetiapina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Quetiapina 100 mg
Efecto farmacologico
Antipsicóticos (neurolépticos). Muestra mayor afinidad por los receptores de serotonina 5HT2, en comparación con los receptores de dopamina D1 y D2 en el cerebro. También tiene una alta afinidad por los receptores de histamina y # 945 .1 y menos pronunciada por los receptores de # 945 .2. No posee afinidad con los receptores m-colinérgicos y los receptores de benzodiazepina.La quetiapina a una dosis que bloquea eficazmente los receptores D2 de dopamina causa solo una catalepsia débil. Reduce selectivamente la actividad de las neuronas mesolímbicas A10-dopamina en comparación con las neuronas nigrostriatal A9 involucradas en la función motora. No causa aumento prolongado en los niveles de prolactina. De acuerdo con los resultados de la tomografía por emisión de positrones, el efecto de la quetiapina sobre los receptores de serotonina 5HT2 y dopamina D2 dura hasta 12 horas.
Indicaciones
Psicosis agudas y crónicas (incluyendo esquizofrenia).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la quetiapina.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo y la lactancia, el uso es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la quetiapina se excreta en la leche materna. Si es necesario, se debe suspender el uso durante la lactancia. En estudios experimentales con animales, no se detectaron efectos mutagénicos y clastogénicos de la quetiapina. La quetiapina no tiene efecto sobre la fertilidad (reducción de la fertilidad masculina, pseudo-embarazo, un aumento en el período entre dos estros, un aumento en el intervalo precoital y una disminución en la frecuencia de embarazo), pero los datos obtenidos no pueden transferirse directamente a una persona, porque Existen diferencias específicas en el control hormonal de la reproducción.
Posología y administración.
Cuando se usa en adultos, la dosis inicial es de 50 mg / día, para pacientes ancianos - 25 mg / día. Entonces la dosis se incrementa gradualmente de acuerdo con el esquema. Dependiendo del efecto clínico y la sensibilidad individual, la dosis terapéutica efectiva puede ser de 150 a 750 mg / día. En pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, la dosis inicial es de 25 mg / día. Los aumentos de dosis diarios deben ser de 25 a 50 mg para lograr un efecto óptimo.
Efectos secundarios
Desde el lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, ansiedad. raramente - ZNS. Desde el sistema cardiovascular: hipotensión ortostática, taquicardia, hipertensión arterial. En la parte del sistema digestivo: estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, diarrea, aumento transitorio de las enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT), dolor abdominal.Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucopenia asintomática y / o neutropenia. Raramente la eosinofilia. Del sistema musculoesquelético: mialgia. Por parte del sistema respiratorio: rinitis. Reacciones dermatológicas: erupción cutánea, piel seca. Por parte del órgano de la audición: dolor en el oído. Por parte del sistema urogenital: infecciones del tracto urinario. Por parte del metabolismo: un ligero aumento de colesterol y triglicéridos en la sangre. Por parte del sistema endocrino: una pequeña disminución reversible dependiente de la dosis en el nivel de hormonas tiroideas (en particular, T4 total y libre). Otros: astenia, dolor de espalda, aumento de peso, fiebre, dolor de pecho.
Instrucciones especiales
Desde el lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, ansiedad. raramente - ZNS. Desde el sistema cardiovascular: hipotensión ortostática, taquicardia, hipertensión arterial. En la parte del sistema digestivo: estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, diarrea, aumento transitorio de las enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT), dolor abdominal. Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucopenia asintomática y / o neutropenia. Raramente la eosinofilia. Del sistema musculoesquelético: mialgia. Por parte del sistema respiratorio: rinitis. Reacciones dermatológicas: erupción cutánea, piel seca. Por parte del órgano de la audición: dolor en el oído. Por parte del sistema urogenital: infecciones del tracto urinario. Por parte del metabolismo: un ligero aumento de colesterol y triglicéridos en la sangre. Por parte del sistema endocrino: una pequeña disminución reversible dependiente de la dosis en el nivel de hormonas tiroideas (en particular, T4 total y libre). Otros: astenia, dolor de espalda, aumento de peso, fiebre, dolor de pecho.
Prescripción
Si