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説明
組成クエチアピン100 mg薬理作用抗精神病薬（神経弛緩薬）。脳におけるドーパミンD1およびD2受容体と比較して、セロトニン5HT2受容体に対するより高い親和性を示す。それはまた、ヒスタミンおよび.1受容体に対して高い親和性を有し、.2受容体に対してはあまり顕著ではない。 m-コリン作動性受容体およびベンゾジアゼピン受容体に親和性を持たない。ドーパミンD2受容体を効果的にブロックする用量のクエチアピンは、弱いカタレプシーのみを引き起こす。運動機能に関与するA9黒質線条体ニューロンと比較して、中脳辺縁系A10-ドーパミンニューロンの活性を選択的に低下させる。プロラクチン濃度の長期的増加を引き起こさない。ポジトロン放出断層撮影の結果によると、クエチアピンはセロトニン5HT2受容体とドーパミンD2受容体に最大12時間作用する。投与量および投与成人に使用する場合、初回投与量は50mg /日、高齢患者は25mg /日である。その後、投与量はスキームに従って徐々に増加する。臨床効果および個々の感受性に依存して、有効な治療用量は150〜750mg /日であり得る。肝臓および/または腎機能障害を有する患者では、初回用量は25mg /日である。最適な効果を達成するためには、毎日の用量増加は25〜50mgであるべきである。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。治療プロプラノロールの長いコース終了後の医師の監督の下で、徐々に撤回されなければなりません。プロプラノロールによる治療の背景にベラパミル、ジルチアゼムの導入に/では避けるべきです。麻酔前の数日間は、プロプラノロールの服用を中止、または最小の負の変力作用麻酔薬を拾う必要があります。その活動はますます注目を必要とする患者において、車両や管理メカニズムを駆動する能力への影響、プロプラノロールの外来患者の使用の問題は、個々の患者の応答の評価の後に対処する必要があります。副作用中枢神経系の側から：頭痛、眠気、めまい、不安。まれに - ZNS。心臓血管系以来：起立性低血圧、頻脈、動脈性高血圧症。消化器系：便秘、口渇、消化不良、下痢、肝臓酵素（ALT、AST、GGT）の一時的な増加、腹痛。血液形成臓器の側から：無症候性白血球減少症および/または好中球減少症。めったに好酸球増加症ではない。筋骨格系から：筋肉痛。呼吸器系の部分では：鼻炎。皮膚科学的反応：皮膚の発疹、乾燥した皮膚。聴覚器官の部分では、耳に痛みがあります。泌尿生殖器系の部分：尿路感染症。代謝の部分では、血液中のコレステロールとトリグリセリドがわずかに増加します。内分泌系の部分では、甲状腺ホルモンのレベルにおける用量依存的な可逆的な減少（特に、総T4および遊離T4）。その他：無力症、背痛、体重増加、発熱、胸痛。注意心血管疾患や動脈低血圧のリスクに関連する症状を有する患者、特に治療開始時および高齢者には、注意して使用すること。発作の病歴を示すクエチアピンは肝臓で活性代謝を受ける。肝機能障害および腎機能障害を有する患者において、クエチアピンのクリアランスは約25％減少する。したがって、クエチアピンは、肝臓および/または腎機能障害を有する患者において注意して使用すべきである。 QT間隔を延長する薬物（特に高齢者）と同時に注意して使用する。中枢神経系およびエタノールと同様に抑制作用を有する薬物で治療することができる。アイソザイムCYP3A4（ケトコナゾール、エリスロマイシンを含む）の潜在的阻害剤と併用することができる。 ZNSの治療中に発症すると、クエチアピンは取り消され、適切な治療が処方されるべきである。長期間使用すると、遅発性ジスキネジーが発症する可能性があります。そのような場合、クエチアピンの投与量を減らすか、それをキャンセルする必要があります。中枢神経系の作用に影響を及ぼす他の薬物とエタノールの併用に注意して使用すること。クエチアピンの発癌性に関する実験的研究では、長期の高プロラクチン血症に関連するラット（20,75および250mg / kg /日の用量）における乳腺癌の発生率の増加があった。雄ラット（250 mg / kg /日）およびマウス（250および750 mg / kg / day）では、甲状腺濾胞細胞腺腫の発生率が増加しており、これは甲状腺クリアランスを増加させる既知の齧歯類特異的メカニズムに関連していた。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響クエチアピンは眠気を引き起こす可能性があるため、集中や高速精神運動反応（運転を含む）の必要性に関連した作業を行うことは推奨されない。妊娠中および授乳中の使用妊娠中および授乳中に、母親に期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合に使用することが可能です。クエチアピンが母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。必要であれば、授乳中に授乳を中止してください。実験動物実験では、クエチアピンの変異原性および染色体異常は検出されなかった。クエチアピンが妊娠可能性に影響を与えない（妊娠率の低下、偽妊娠の減少、発情間期の増加、妊娠前期の増加、妊娠頻度の減少）。しかし、得られたデータは直接人に伝達することができない。再生のホルモン制御には特別な違いがあります。タイプ：医薬品パッケージ内の数量、個数：60有効期間：24ヶ月有効成分：クエチアピン（Quetiapine）投与経路：経口授乳手順：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大保存温度、°C：25薬理グループ：N05AHジアゼピン、チアゼピンおよびオキサゼピンの誘導体最低年齢：18歳
有効成分
クエチアピン
リリースフォーム
丸薬
構成
クエチアピン100 mg
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）。脳におけるドーパミンD1およびD2受容体と比較して、セロトニン5HT2受容体に対するより高い親和性を示す。それはまた、ヒスタミンおよび受容体に対して高い親和性を有し、受容体に対してはあまり顕著ではない。 m-コリン作動性受容体およびベンゾジアゼピン受容体に親和性を持たない。ドーパミンD2受容体を効果的にブロックする用量のクエチアピンは、弱いカタレプシーのみを引き起こす。運動機能に関与するA9黒質線条体ニューロンと比較して、中脳辺縁系A10-ドーパミンニューロンの活性を選択的に低下させる。プロラクチン濃度の長期的増加を引き起こさない。ポジトロン放出断層撮影の結果によれば、セロトニン5HT2受容体およびドーパミンD2受容体に対するクエチアピンの効果は、最大12時間持続する。
適応症
急性および慢性精神病（統合失調症を含む）。
禁忌
クエチアピンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳では、母親の期待利益が胎児の潜在的リスクを上回る場合に使用することができます。クエチアピンが母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。必要であれば、授乳中に授乳を中止してください。実験動物実験では、クエチアピンの変異原性および染色体異常は検出されなかった。クエチアピンが妊娠可能性に影響を与えない（妊娠率の低下、偽妊娠の減少、発情間期の増加、妊娠前期の増加、妊娠頻度の減少）。しかし、得られたデータは直接人に伝達することができない。再生のホルモン制御には特別な違いがあります。
投与量および投与
成人で使用される場合、初期用量は50mg /日であり、高齢患者の場合は25mg /日である。その後、投与量はスキームに従って徐々に増加する。臨床効果および個々の感受性に依存して、有効な治療用量は150〜750mg /日であり得る。肝臓および/または腎機能障害を有する患者では、初回用量は25mg /日である。最適な効果を達成するためには、毎日の用量増加は25〜50mgであるべきである。
副作用
中枢神経系の側から：頭痛、眠気、めまい、不安。まれに - ZNS。心臓血管系以来：起立性低血圧、頻脈、動脈性高血圧症。消化器系：便秘、口渇、消化不良、下痢、肝臓酵素（ALT、AST、GGT）の一時的な増加、腹痛。血液形成臓器の側から：無症候性白血球減少症および/または好中球減少症。めったに好酸球増加症ではない。筋骨格系から：筋肉痛。呼吸器系の部分では：鼻炎。皮膚科学的反応：皮膚の発疹、乾燥した皮膚。聴覚器官の部分では、耳に痛みがあります。泌尿生殖器系の部分：尿路感染症。代謝の部分では、血液中のコレステロールとトリグリセリドがわずかに増加します。内分泌系の部分では、甲状腺ホルモンのレベルにおける用量依存的な可逆的な減少（特に、総T4および遊離T4）。その他：無力症、背痛、体重増加、発熱、胸痛。
特別な指示
中枢神経系の側から：頭痛、眠気、めまい、不安。まれに - ZNS。心臓血管系以来：起立性低血圧、頻脈、動脈性高血圧症。消化器系：便秘、口渇、消化不良、下痢、肝臓酵素（ALT、AST、GGT）の一時的な増加、腹痛。血液形成臓器の側から：無症候性白血球減少症および/または好中球減少症。めったに好酸球増加症ではない。筋骨格系から：筋肉痛。呼吸器系の部分では：鼻炎。皮膚科学的反応：皮膚の発疹、乾燥した皮膚。聴覚器官の部分では、耳に痛みがあります。泌尿生殖器系の部分：尿路感染症。代謝の部分では、血液中のコレステロールとトリグリセリドがわずかに増加します。内分泌系の部分では、甲状腺ホルモンのレベルにおける用量依存的な可逆的な減少（特に、総T4および遊離T4）。その他：無力症、背痛、体重増加、発熱、胸痛。
処方箋
はい