Kwetiapina w tabletkach 100 mg 60 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Skład Kwetiapina 100 mg Farmakologiczne działanie Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Wykazuje wyższe powinowactwo do receptorów 5HT2 serotoniny, w porównaniu z receptorami dopaminy D1 i D2 w mózgu. Ma również wysokie powinowactwo do receptorów histaminowych i .1 i mniej wyraźne dla receptorów .2. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów m-cholinergicznych i receptorów benzodiazepinowych. Kwetiapina w dawce, która skutecznie blokuje receptory D2 dopaminy, powoduje jedynie słabą katalepsję. Selektywnie zmniejsza aktywność mezolimbicznych neuronów dopaminergicznych A10 w porównaniu z neuronami nigrostriatalnymi A9 zaangażowanymi w funkcje motoryczne. Nie powoduje przedłużonego wzrostu poziomu prolaktyny. Zgodnie z wynikami pozytonowej tomografii emisyjnej, kwetiapina działa na receptory serotoninowe 5HT2 i dopaminowe D2 przez okres do 12 godzin Dawkowanie i sposób podawania W przypadku stosowania u dorosłych dawka początkowa wynosi 50 mg / dobę, u pacjentów w podeszłym wieku - 25 mg / dobę. Następnie dawka stopniowo zwiększa się zgodnie ze schematem. W zależności od efektu klinicznego i indywidualnej wrażliwości skuteczna dawka terapeutyczna może wynosić 150-750 mg / dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek dawka początkowa wynosi 25 mg / dobę. Dzienne zwiększenie dawki powinno wynosić 25-50 mg, aby osiągnąć optymalny efekt. Środki ostrożności W okresie leczenia może pogorszyć łuszczycę. Z pheochromocytoma, propranolol może być stosowany tylko po zażyciu alfa-blokera. Po długim okresie leczenia propranolol należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza. Na tle leczenia propranololem należy unikać podawania ivapamilu, diltiazemu. Na kilka dni przed znieczuleniem należy przerwać przyjmowanie propranololu lub zastosować lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne U pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestia zastosowania propranololu w warunkach ambulatoryjnych powinna być podjęta tylko po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta. Efekt uboczny Od strony centralnego układu nerwowego: ból głowy, senność, zawroty głowy, niepokój. rzadko - ZNS.Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, nadciśnienie tętnicze. Na części układu pokarmowego: zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AST, GGT), ból brzucha. Od strony narządów krwiotwórczych: bezobjawowa leukopenia i / lub neutropenia. rzadko eozynofilia. Od układu mięśniowo-szkieletowego: mięśni. Ze strony układu oddechowego: katar. Reakcje skórne: wysypka skórna, suchość skóry. Ze strony organu słuchu: ból w uchu. Na części układu moczowo-płciowego: infekcje dróg moczowych. Ze względu na metabolizm: niewielki wzrost poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Ze strony układu hormonalnego: małe, zależne od dawki odwracalne zmniejszenie poziomu hormonów tarczycy (w szczególności całkowite i wolne T4). Inne: astenia, ból pleców, przyrost masy ciała, gorączka, ból w klatce piersiowej. Ostrzeżenia Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i innymi schorzeniami związanymi z ryzykiem niedociśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia iu osób w podeszłym wieku. ze wskazaniami w historii napadów drgawkowych. Kwetiapina ulega aktywnemu metabolizmowi w wątrobie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek klirens kwetiapiny zmniejsza się o około 25%. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania kwetiapiny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Z ostrożnością stosowaną jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QT (szczególnie u osób w podeszłym wieku). z lekami, które mają działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, a także etanol. z potencjalnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4 (w tym z ketokonazolem, erytromycyną). Wraz z rozwojem podczas leczenia ZNS kwetiapina powinna zostać anulowana i należy przepisać odpowiednie leczenie. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia późnej dyskinezy. W takich przypadkach należy zmniejszyć dawkę kwetiapiny lub ją anulować. Należy stosować ostrożnie w połączeniu z innymi lekami, które wpływają na aktywność ośrodkowego układu nerwowego, a także etanolem. W badaniach eksperymentalnych nad rakotwórczością kwetiapiny obserwowano wzrost częstości występowania gruczolakoraków piersi u szczurów (w dawkach 20, 75 i 250 mg / kg / dobę), co jest związane z przedłużoną hiperprolaktynemią.U samców szczurów (250 mg / kg / dobę) i myszy (250 i 750 mg / kg / dobę) obserwowano wzrost częstości występowania łagodnych gruczolaków grudkowych gruczołu tarczowego, co było związane ze znanym mechanizmem specyficznym dla gryzoni w celu zwiększenia klirensu tyreoidalnego tyroksyny. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Kwetiapina może powodować senność, dlatego pacjentom nie zaleca się wykonywania prac związanych z koniecznością koncentracji i szybkich reakcji psychomotorycznych (w tym prowadzenia pojazdów). Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią W czasie ciąży i laktacji stosowanie jest możliwe w przypadkach, w których spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie wiadomo, czy kwetiapina przenika do mleka kobiecego. Jeśli to konieczne, w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią. W doświadczalnych badaniach na zwierzętach nie wykryto działania mutagennego i klastogennego kwetiapiny. Nie wykazały wpływu na płodność kwetiapiny (zmniejszona męską płodność ciąży rzekomej, zwiększając okres między dwoma zsypy zwiększyć prekoitalnogo interwał i zmniejszyć ceny ciąży), ale nie bezpośrednio przekazywać odebrane dane człowiekowi od Istnieją określone różnice w hormonalnej kontroli reprodukcji. Typ: Medycyna Ilość w paczce, szt .: 60 Termin przydatności do spożycia: 24 miesiące Składnik czynny: Kwetiapina (Kwetiapina) Droga podania: Ustna Procedura urlopowa: Recepta Forma wydania: Recepta Warunki przechowywania: W suchym miejscu, W ciemnym miejscu, Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Maksymalna temperatura przechowywania, ° С: 25 Grupa farmakologiczna: N05AH Pochodne diazepiny, tiazepiny i oksazepiny Minimalny wiek: 18 lat
Aktywne składniki
Kwetiapina
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Kwetiapina 100 mg
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Wykazuje wyższe powinowactwo do receptorów 5HT2 serotoniny, w porównaniu z receptorami dopaminy D1 i D2 w mózgu. Ma również wysokie powinowactwo do receptorów histaminowych i receptorów "1" i mniej wyraźne dla receptorów "2 .2". Nie wykazuje powinowactwa do receptorów m-cholinergicznych i receptorów benzodiazepinowych.Kwetiapina w dawce, która skutecznie blokuje receptory D2 dopaminy, powoduje jedynie słabą katalepsję. Selektywnie zmniejsza aktywność mezolimbicznych neuronów dopaminergicznych A10 w porównaniu z neuronami nigrostriatalnymi A9 zaangażowanymi w funkcje motoryczne. Nie powoduje przedłużonego wzrostu poziomu prolaktyny. Zgodnie z wynikami pozytonowej tomografii emisyjnej wpływ kwetiapiny na receptory 5HT2 i dopaminy D2 serotoniny utrzymuje się do 12 godzin.
Wskazania
Psychozy ostre i przewlekłe (w tym schizofrenia).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwetiapinę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży i laktacji stosowanie jest możliwe w przypadkach, w których spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie wiadomo, czy kwetiapina przenika do mleka kobiecego. Jeśli to konieczne, w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią. W doświadczalnych badaniach na zwierzętach nie wykryto działania mutagennego i klastogennego kwetiapiny. Nie wykazały wpływu na płodność kwetiapiny (zmniejszona męską płodność ciąży rzekomej, zwiększając okres między dwoma zsypy zwiększyć prekoitalnogo interwał i zmniejszyć ceny ciąży), ale nie bezpośrednio przekazywać odebrane dane człowiekowi od Istnieją określone różnice w hormonalnej kontroli reprodukcji.
Dawkowanie i sposób podawania
W przypadku stosowania u dorosłych dawka początkowa wynosi 50 mg / dobę, u pacjentów w podeszłym wieku - 25 mg / dobę. Następnie dawka stopniowo zwiększa się zgodnie ze schematem. W zależności od efektu klinicznego i indywidualnej wrażliwości skuteczna dawka terapeutyczna może wynosić 150-750 mg / dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek dawka początkowa wynosi 25 mg / dobę. Dzienne zwiększenie dawki powinno wynosić 25-50 mg, aby osiągnąć optymalny efekt.
Efekty uboczne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, senność, zawroty głowy, niepokój. rzadko - ZNS. Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, nadciśnienie tętnicze. Na części układu pokarmowego: zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AST, GGT), ból brzucha.Od strony narządów krwiotwórczych: bezobjawowa leukopenia i / lub neutropenia. rzadko eozynofilia. Od układu mięśniowo-szkieletowego: mięśni. Ze strony układu oddechowego: katar. Reakcje skórne: wysypka skórna, suchość skóry. Ze strony organu słuchu: ból w uchu. Na części układu moczowo-płciowego: infekcje dróg moczowych. Ze względu na metabolizm: niewielki wzrost poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Ze strony układu hormonalnego: małe, zależne od dawki odwracalne zmniejszenie poziomu hormonów tarczycy (w szczególności całkowite i wolne T4). Inne: astenia, ból pleców, przyrost masy ciała, gorączka, ból w klatce piersiowej.
Instrukcje specjalne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, senność, zawroty głowy, niepokój. rzadko - ZNS. Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, nadciśnienie tętnicze. Na części układu pokarmowego: zaparcie, suchość w ustach, niestrawność, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AST, GGT), ból brzucha. Od strony narządów krwiotwórczych: bezobjawowa leukopenia i / lub neutropenia. rzadko eozynofilia. Od układu mięśniowo-szkieletowego: mięśni. Ze strony układu oddechowego: katar. Reakcje skórne: wysypka skórna, suchość skóry. Ze strony organu słuchu: ból w uchu. Na części układu moczowo-płciowego: infekcje dróg moczowych. Ze względu na metabolizm: niewielki wzrost poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Ze strony układu hormonalnego: małe, zależne od dawki odwracalne zmniejszenie poziomu hormonów tarczycy (w szczególności całkowite i wolne T4). Inne: astenia, ból pleców, przyrost masy ciała, gorączka, ból w klatce piersiowej.
Recepta
Tak