Hemomitsin polvo para suspensión 200 mg / 5 ml vial 10 g
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Ingredientes activos
Azitromicina
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
Ingrediente activo: Azitromicina (Azithromycinum) Concentración del ingrediente activo (mg): 200
Efecto farmacologico
Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: azalidas. Tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. La hemomicina es activa contra las bacterias aerobias grampositivas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Las bacterias aerobias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, las partes de una de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de la naturaleza. Bacteria anaerobia
Farmacocinética
La asitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la ingestión de hemomicina en la dosis de 500 mg de azitromicina, la Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 2.5-2.96 horas y es de 0.4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%. Distribución La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y los tejidos del tracto urogenital, en la glándula prostática, en la piel y los tejidos blandos. Las altas concentraciones tisulares (10 a 50 veces más altas que en plasma) y T1 / 2 prolongada se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucarióticas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea a los lisosomas. Esto, a su vez, determina un gran Vd aparente (31,1 l / kg) y una depuración de plasma alta. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos suministran azitromicina al sitio de la infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en tejidos sanos (en un promedio de 24 a 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina no tiene un efecto significativo en su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación durante 5-7 días después de la última dosis.que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (3 días y 5 días) Metabolismo En el hígado, la azitromicina se desmetila, los metabolitos resultantes no son activos. Excreción La eliminación de azitromicina del plasma sanguíneo se realiza en 2 etapas: T1 / 2 es de 14-20 horas en el rango de 8 a 24 Horas después de tomar el medicamento y 41 horas en el rango de 24 a 72 horas, lo que le permite usar el medicamento 1 vez / día.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles al fármaco: infecciones del tracto respiratorio superior y del tracto respiratorio superior (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, faringitis, otitis media), escarlatina, infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía bacteriana y atípica, bronquitis), infecciones Piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectada), enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (incluyendo a otros macrólidos); insuficiencia hepática y / o renal; periodo de lactancia; Niños hasta 12 meses.
Precauciones de seguridad
El medicamento debe prescribirse con precaución durante el embarazo, con arritmias (son posibles las arritmias ventriculares y la prolongación del intervalo QT) en niños con insuficiencia hepática grave o problemas renales.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, Hemomitsin se prescribe solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe decidir si interrumpir la lactancia durante la duración del medicamento.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral una vez al día, 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. Se agrega agua (destilada o hervida y enfriada) al vial a la marca. Los contenidos del vial se agitan completamente hasta obtener una suspensión homogénea. Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la etiqueta en la etiqueta de la botella, vuelva a agregar agua a la etiqueta y agite. La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días. En las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, la piel y los tejidos blandos (excepto el eritema migratorio crónico), el medicamento se prescribe para niños a una dosis de 10 mg / kg de peso corporal una vez al día durante 3 días. Se recomienda suspender esta dosis en niños mayores de 12 meses. .Dependiendo del peso corporal del niño, se recomienda el siguiente régimen de dosificación: Peso corporal del paciente Dosis diaria (suspensión 200 mg / 5 ml) 10-14 kg 2.5 ml (100 mg) - 1/2 cuchara 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 cucharadita 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 cucharadas 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 cucharas más de 45 kg de dosis administradas para adultos En adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, 500 mg se administran 1 vez por día. durante 3 días (dosis del curso 1.5 g); con infecciones de la piel, tejidos blandos y enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratoria): 1 g por día el primer día para 1 dosis, luego 0,5 g por día todos los días de 2 a 5 días ( dosis del curso - 3 g). En caso de eritema migratorio crónico - 1 vez por día durante 5 días: en el primer día en una dosis de 20 mg / kg de peso corporal, y luego del 2 al 5 día - 10 mg cada uno / kg de peso corporal. Se recomienda el siguiente régimen de dosificación del fármaco de quimomicina en niños con eritema migratoria: Día 1 Peso corporal Dosis diaria (suspensión 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 5 ml (200 mg) -1 cuchara 15-24 kg 10 ml (400 mg) -2 l geles 25-44 kg 12.5 ml (500 mg) -2.5 cucharas Del 2º al 5º día Peso corporal Dosis diaria (suspensión 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 2.5 ml (100 mg) -1 / 2 cucharas15-24 kg 5 ml (200 mg) -1 cuchara 25-44 kg 6.25 ml (250 mg) -1.25 cucharas ¡Agitar antes de usar! Inmediatamente después de tomar la suspensión, se debe dar al niño algunos sorbos de líquido (agua, té) para lavarse y tragar la suspensión restante en la cavidad oral. En caso de que se omita la dosis del medicamento, debe tomarse lo antes posible y luego Las dosis posteriores deben tomarse a intervalos de 24 horas.
Efectos secundarios
En la parte del tracto gastrointestinal: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia (flatulencia, vómitos), melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; Los niños tienen estreñimiento, anorexia, gastritis. Desde el sistema cardiovascular: palpitaciones, dolor de pecho (1% o menos). Desde el sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, somnolencia; en niños: cefalea (en el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, trastornos del sueño (1% o menos). Del sistema urogenital: candidiasis vaginal, nefritis (1% o menos). Reacciones alérgicas: erupción, angioedema, en niños - conjuntivitis, prurito, urticaria. Otros: aumento de la fatiga; fotosensibilización
Sobredosis
Síntomas: náuseas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (aluminio y magnesio), se reduce la absorción de azitromicina. El etanol y los alimentos disminuyen y disminuyen la absorción de azitromicina. Sin embargo, cuando se administra de forma conjunta con warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no hay cambios en el tiempo de protrombina La warfarina puede aumentar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina. El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración Después del uso simultáneo de azitromicina, puede disfrutar de un aumento en la toxicidad de esta última para ayudarlo a mejorar el efecto de la compañía. , felodipina, así como medicamentos que experimentan oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclos) porhane, hexaboles La azitromicina es incompatible con la heparina.
Instrucciones especiales
No debe tomar el medicamento durante una comida. Se recomienda un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de Hemomitsin y los medicamentos antiácidos. Después de la interrupción del tratamiento, algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y control médico.
Prescripción
Si