Hemomitsin w proszku do sporządzania zawiesiny 200 mg / 5 ml fiolka 10 g
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Azytromycyna
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Składnik aktywny: Azytromycyna (Azithromycinum) Stężenie substancji czynnej (mg): 200
Efekt farmakologiczny
Antybiotyk o szerokim spektrum działania. Azytromycyna jest przedstawicielem podgrupy antybiotyków makrolidowych - azalidów. W wysokich stężeniach deystvie.Hemomitsin posiada aktywność bakteriobójczą wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupy C, F i G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Aerobowe Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, a Gardnerella vaginalis; Bakteria beztlenowa
Farmakokinetyka
Asytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego, ze względu na jej stabilność w kwaśnym środowisku i lipofilowość. Po spożyciu hemomycyny w dawce 500 mg azytromycyny Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2,5-2.96 godzin i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37% .RaspredelenieAzitromitsin dobrze do układu oddechowego, narządów i tkanek układu moczowego, prostaty, skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenia w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu) i przedłużone T1 / 2 wynikają z niskiego wiązania azytromycyny z białkami osocza, jak również z jej zdolności do penetracji komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającym lizosomy. To z kolei decyduje o dużym pozornym Vd (31,1 l / kg) i dużym klirencie plazmy. Zdolność azytromycyny do akumulacji głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniana podczas fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest znacznie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo dużego stężenia fagocytów, azytromycyna nie ma znaczącego wpływu na ich funkcję, azytytycyna pozostaje w stężeniach bakteriobójczych w ognisku zapalnym przez 5-7 dni po ostatniej dawce,co pozwoliło na opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia Metabolizm W wątrobie azytromycyna jest demetylowana, powstałe metabolity nie są aktywne Wydalanie Usunięcie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 etapach: T1 / 2 wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godziny po przyjęciu leku i 41 godzin w przedziale od 24 do 72 godzin, co pozwala na stosowanie leku 1 raz / dobę.
Wskazania
Infekcyjne i zapalne choroby wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na leki: infekcje górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego), szkarlatyna, infekcje dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i atypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli), infekcje skóry i tkanki miękkie (róży, liszajec, wtórnie zakażona dermatoza), borelioza (borelioza), w leczeniu początkowego etapu (rumień wędrujący).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne makrolidy); niewydolność wątroby i / lub nerek; okres laktacji; dzieci do 12 miesięcy.
Środki ostrożności
Lek należy przepisywać ostrożnie w czasie ciąży, z arytmią (komorowe zaburzenia rytmu i wydłużenie odstępu QT są możliwe) u dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub zaburzeniami czynności nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży Hemomitsin jest przepisywany tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno zdecydować, czy należy przerwać karmienie piersią na czas trwania leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie raz dziennie, 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Woda (destylowana lub gotowana i chłodzona) jest dodawana do fiolki do kreski. Zawartość fiolki dokładnie wstrząsa się do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Jeśli poziom przygotowanej zawiesiny jest poniżej etykiety na etykiecie butelki, ponownie dodaj wodę do etykiety i wstrząśnij .. Przygotowana zawiesina jest stabilna w temperaturze pokojowej przez 5 dni. W infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem przewlekłego migrującego migdałka) lek jest przepisywany dzieciom w dawce 10 mg / kg masy ciała raz dziennie przez 3 dni Zawiesina tej dawki jest zalecana do stosowania u dzieci powyżej 12 miesięcy .W zależności od masy ciała dziecka zaleca się następujący schemat dawkowania: Masa ciała pacjenta Dawka dobowa (zawiesina 200 mg / 5 ml) 10-14 kg 2,5 ml (100 mg) - 1/2 łyżeczki 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 łyżeczka 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 łyżki 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 łyżki więcej niż 45 kg podawanych dawek dla dorosłych U dorosłych z górnymi i dolnymi zakażeniami dróg oddechowych, 500 mg podaje się 1 raz dziennie. przez 3 dni (dawka kursu 1,5 g); z infekcjami skóry, tkanek miękkich, a także boreliozy z Lyme w leczeniu początkowego stadium (rumień wędrujący) - 1 g dziennie w pierwszym dniu dla 1 dawki, następnie 0,5 g dziennie każdego dnia od 2 do 5 dni ( dawka kursu - 3 g) W przypadku przewlekłego rumienia migrującego - 1 raz dziennie przez 5 dni: pierwszego dnia w dawce 20 mg / kg masy ciała, a następnie od 2 do 5 dnia - 10 mg / kg masy ciała Zaleca się następujące schematy dawkowania leku chemomycynowego u dzieci z Rumieńcem wędrującym: Dzień 1 Masa ciała Dawka dzienna (zawiesina 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 5 ml (200 mg) -1 łyżka 15-24 kg 10 ml (400 mg) -2 1 żele 25-44 kg 12,5 ml (500 mg) -2,5 łyżeczki Od 2 do 5 dnia Masa ciała Dawka dzienna (zawiesina 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 2,5 ml (100 mg) -1 / 2 łyżki15-24 kg 5 ml (200 mg) -1 łyżeczka 25-44 kg 6,25 ml (250 mg) -1,25 łyżek Wstrząsnąć przed użyciem! Natychmiast po przyjęciu zawiesiny dziecko powinno otrzymać kilka łyków płynu (woda, herbata), aby zmyć i połknąć pozostałą zawiesinę w jamie ustnej. W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej, a następnie kolejne dawki należy przyjmować w odstępach 24-godzinnych.
Efekty uboczne
Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: biegunka (5%), nudności (3%), ból brzucha (3%); 1% lub mniej - niestrawność (wzdęcia, wymioty), melena, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych; dzieci mają zaparcia, anoreksję, zapalenie żołądka. Od układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, ból w klatce piersiowej (1% lub mniej). Od układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność; u dzieci - ból głowy (z zapaleniem ucha środkowego), hiperkinezja, lęk, nerwica, zaburzenia snu (1% lub mniej), z układu moczowo-płciowego: kandydoza pochwy, zapalenie nerek (1% lub mniej). Reakcje alergiczne: wysypka, obrzęk naczynioruchowy, u dzieci - zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka. Inne: zwiększone zmęczenie; fotosensybilizacja.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, chwilowa utrata słuchu, wymioty, diareya.Lechenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu hemomycyny i leków zobojętniających kwas solny (glin i magnez) wchłanianie azytromycyny jest spowolnione Etanol i pokarm spowalniają i zmniejszają wchłanianie azytromycyny. W przypadku jednoczesnego stosowania z warfaryną i azytromycyną (w zwykłych dawkach) nie ma zmian w czasie protrombinowym, ponieważ warfaryna może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, pacjenci wymagają starannej kontroli czasu protrombinowego, połączone stosowanie azytromycyny i digoksyny zwiększa stężenie Po jednoczesnym stosowaniu azitromycyny można cieszyć się zwiększoną toksycznością tej ostatniej, aby pomóc w poprawie działania firmy. , felodypina, a także leki przechodzące oksydację mikrosomalną (karbamazepina, terfenadyna, cyclos porhane, heksabole azytromycyna jest niezgodna z heparyną.
Instrukcje specjalne
Nie należy przyjmować leku podczas posiłku Zaleca się odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy zażyciem Hemomitsin a lekami zobojętniającymi kwas. Po przerwaniu leczenia niektórzy pacjenci mogą utrzymywać reakcje nadwrażliwości, co wymaga specyficznej terapii i kontroli medycznej.
Recepta
Tak