Hemomitsin poudre pour suspension 200 mg / flacon de 5 ml 10g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Azithromycine
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Principe actif: Azithromycine (Azithromycinum) Concentration en principe actif (mg): 200
Effet pharmacologique
Antibiotique à large spectre. L'azithromycine est un représentant du sous-groupe d'antibiotiques macrolides - azalides. L'hémomycine est active contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. groupes C, F et G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bactéries Gram-négatives: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Légionella pneumophila, Bactérie Anaérobie
Pharmacocinétique
L'asythromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, en raison de sa stabilité dans un environnement acide et de sa lipophilie. Après ingestion d'hémomycine, la dose de 500 mg d'azithromycine Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 2,5 à 2,96 heures et à 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37% Distribution L'Azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital, dans la prostate, dans la peau et les tissus mous. Les concentrations tissulaires élevées (10 à 50 fois supérieures au plasma) et les T1 / 2 prolongés sont dus à la faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, ainsi qu'à sa capacité à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement à faible pH entourant les lysosomes. Ceci, à son tour, détermine un Vd apparent important (31,1 l / kg) et une clairance plasmatique élevée. La capacité de l’azithromycine à s’accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l’élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il a été prouvé que les phagocytes délivrent l'azithromycine sur le site de l'infection, où il est libéré au cours de la phagocytose. La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (de 24 à 34% en moyenne) et correspond au degré d'œdème inflammatoire. En dépit de la concentration élevée dans les phagocytes, l’azithromycine n’a pas d’effet significatif sur leur fonction. L’azithromycine reste en concentrations bactéricides dans le foyer de l’inflammation pendant 5-7 jours après la dernière doseMétabolisme Dans le foie, l’azithromycine est déméthylée, les métabolites résultants ne sont pas actifs. Excrétion L’élimination de l’azithromycine du plasma sanguin a lieu en deux étapes: T1 / 2 est de 14 à 20 heures, dans l’intervalle de 8 à 24 heures. heures après la prise du médicament et 41 heures dans les 24 à 72 heures, ce qui vous permet d’utiliser le médicament 1 fois / jour.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament: infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (amygdalite, sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne), scarlatine, infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie bactérienne et atypique, bronchite), infections peau et tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée), maladie de Lyme (borréliose), pour le traitement du stade initial (érythème migrant).
Contre-indications
Hypersensibilité (y compris à d’autres macrolides); insuffisance hépatique et / ou rénale; période de lactation; enfants jusqu'à 12 mois.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse, avec arythmies (arythmies ventriculaires et allongement de l'intervalle QT possibles) chez les enfants présentant une insuffisance hépatique sévère ou des problèmes rénaux.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, Hemomitsin n'est prescrit que lorsque les bénéfices escomptés du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit décider de l'interruption de l'allaitement pendant la durée du médicament.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale une fois par jour, 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. De l'eau (distillée ou bouillie et refroidie) est ajoutée au flacon jusqu'au repère. Le contenu du flacon est soigneusement agité jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Si le niveau de la suspension préparée est inférieur à l'étiquette de l'étiquette du flacon, rajoutez de l'eau et agitez-la, la suspension préparée est stable à la température ambiante pendant 5 jours. Dans les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous (à l'exception de l'érythème migrant de manière chronique), le médicament est prescrit aux enfants à une dose de 10 mg / kg de poids corporel une fois par jour pendant 3 jours. La suspension de cette posologie est recommandée pour les enfants de plus de 12 mois .En fonction du poids corporel de l'enfant, le schéma posologique suivant est recommandé: Poids corporel du patient Dose quotidienne (suspension 200 mg / 5 ml) 10-14 kg 2,5 ml (100 mg) - 1/2 cuillère 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 cuillère à thé de 26 à 35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1,5 cuillères à soupe 36 à 45 kg 10 ml (400 mg) - 2 cuillères à café de plus de 45 kg pour adultes Chez les adultes atteints d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, 500 mg sont administrés 1 fois par jour. pendant 3 jours (dose bien sûr de 1,5 g); avec infections de la peau, des tissus mous, ainsi que de la maladie de Lyme (borréliose) pour le traitement du stade initial (érythème migrant) - 1 g par jour le premier jour pour 1 dose, puis 0,5 g par jour tous les jours de 2 à 5 jours ( bien sûr - 3 g) En cas d'érythème migrant chronique - 1 fois par jour pendant 5 jours: le 1er jour à une dose de 20 mg / kg de poids corporel, puis du 2e au 5e jour - 10 mg chacun Le schéma posologique suivant du médicament Chemomycin chez les enfants atteints d'érythème migrant est recommandé: Jour 1 Poids corporel Dose quotidienne (suspension 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 5 ml (200 mg) -1 cuillère 15-24 kg 10 ml (400 mg) -2 l gels 25-44 kg 12,5 ml (500 mg) -2,5 cuillères Du 2ème au 5ème jour Poids corporel Dose quotidienne (suspension 200 mg / 5 ml) 8-14 kg 2,5 ml (100 mg) -1 / 2 cuillères 15-24 kg 5 ml (200 mg) -1 cuillère de 25-44 kg 6,25 ml (250 mg) -1,25 cuillères Agiter avant utilisation! Immédiatement après la prise de la suspension, donner à l'enfant quelques gorgées de liquide (eau, thé) pour pouvoir laver et avaler la suspension restante dans la cavité buccale. Si la dose du médicament était oubliée, prenez-le dès que possible et prenez les doses suivantes doivent être prises toutes les 24 heures.
Effets secondaires
Sur le tractus gastro-intestinal: diarrhée (5%), nausée (3%), douleur abdominale (3%); 1% ou moins - dyspepsie (flatulences, vomissements), méléna, jaunisse cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; les enfants ont la constipation, l'anorexie, la gastrite. Depuis le système cardiovasculaire: palpitations, douleurs à la poitrine (1% ou moins). A partir du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence; chez les enfants - maux de tête (dans le traitement de l'otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins), provenant du système urogénital: candidose vaginale, néphrite (1% ou moins). Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, chez les enfants - conjonctivite, prurit, urticaire. Autres: fatigue accrue; la photosensibilisation.
Surdose
Symptômes: nausée, perte auditive temporaire, vomissements, diarrhée Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée d'hémomycine et d'antiacides (aluminium et magnésium), l'absorption de l'azithromycine est ralentie, tandis que l'éthanol et les aliments ralentissent et diminuent l'absorption de l'azithromycine. La warfarine peut augmenter l'effet anticoagulant, les patients doivent faire l'objet d'un contrôle minutieux du temps de prothrombine. L'utilisation combinée d'azithromycine et de digoxine augmente la concentration Après l'utilisation simultanée d'azithromycine, vous pouvez bénéficier d'une augmentation de la toxicité de cette dernière pour vous aider à renforcer l'effet de la société. félodipine, ainsi que des médicaments subissant une oxydation microsomale (carbamazépine, terfénadine, cyclos porhane, hexaboles l'azithromycine est incompatible avec l'héparine.
Instructions spéciales
Vous ne devez pas prendre ce médicament au cours d'un repas.Il est recommandé de laisser un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'Hemomitsin et de médicaments antiacides.Après l'arrêt du traitement, certains patients peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité nécessitant un traitement spécifique et un contrôle médical.
Oui