ヘモミチン粉懸濁液200mg / 5mlバイアル10g
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有効成分
アジスロマイシン
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パウダー
構成
活性成分：アジスロマイシン（Azithromycin）活性成分濃度（mg）：200
薬理効果
広域抗生物質。アジスロマイシンは、マクロライド抗生物質サブグループ - アザライドの代表例である。肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌（Streptococcus pyogenes）、ストレプトコッカスアガラクティエ、ストレプトコッカス属：高濃度でdeystvie.Hemomitsinは、好気性グラム陽性菌に対して殺菌活性を有します。グループC、FおよびG、ストレプトコッカス・ビリダンス（Streptococcus viridans）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）好気性グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、百日咳菌、パラ百日咳菌、レジオネラ・ニューモフィラ、軟性下疳菌、ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）、カンピロバクター・ジェジュニ（Campylobacter jejuni）、淋菌およびガードネレラ・バギナリス。嫌気性細菌
薬物動態
アシロマイシンは、酸性環境における安定性および親油性のために、胃腸管から迅速に吸収される。ヘモマイシンを500mgのアジスロマイシンCmaxを血漿中に摂取した後、2.5〜2.96時間で達成され、0.4mg / lである。バイオアベイラビリティは、呼吸器、臓器および尿生殖路、前立腺、皮膚および軟組織の組織内に37％.RaspredelenieAzitromitsinもあります。高組織濃度（血漿中よりも10〜50倍高い）および延長されたT1 / 2は、アジスロマイシンの血漿タンパク質への低い結合、ならびに真核細胞に浸透し、リソソームを取り囲む低pH環境に濃縮するその能力に起因する。これは、大きなVd（31.1 l / kg）および高い血漿クリアランスを決定する。アジスロマイシンが主にリソソームに蓄積する能力は、細胞内病原体の排除に特に重要である。食細胞はアジスロマイシンを感染部位に送達し、そこで食作用の間に放出されることが証明されている。感染の病巣におけるアジスロマイシンの濃度は、健康な組織よりも有意に高く（平均24〜34％）、炎症性浮腫の程度と相関する。食細胞中の高濃度にもかかわらず、アジスロマイシンは、それらの機能に有意な影響を及ぼさない。アジスロマイシンは、最終投与後5〜7日間、炎症の焦点に殺菌濃度を維持し、排泄アジスロマイシンの血漿からの除去は、2段階で行われる：T1 / 2は、8〜24の範囲で14〜20時間である（3日および5日の短いコースを開発することを可能にする）。薬を服用してから24時間から72時間の範囲で41時間を使用することができます。これにより、1日1回薬を使用することができます。
適応症
上気道および上気道感染（扁桃炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、中耳炎）、紅斑熱、下気道感染（細菌性および非定型肺炎、気管支炎）、感染症に罹患した微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患皮膚および軟部組織（丹毒、膿痂疹、二次感染皮膚病）、初期段階（紅斑性移行症）の治療のためのライム病（ボレリア症）。
禁忌
過敏症（他のマクロライドを含む）;肝臓および/または腎不全;泌乳期間; 12ヵ月までの子供。
安全上の注意
妊娠中は、重度の肝機能障害や腎障害のある不整脈（心室性不整脈やQT間隔の延長が可能）で慎重に処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に、母親の治療の期待利益が胎児の潜在的リスクを上回る場合にのみ、血友病治療薬が処方されます。
投与量および投与
この薬剤は、1日1回、食事の1時間前または食事の2時間後に経口服用される。バイアルに水（蒸留または沸騰および冷却）をマークに加えます。バイアルの内容物を均質な懸濁液が得られるまで十分に振とうする。調製した懸濁液のレベルがボトルラベルのラベルよりも低い場合は、ラベルに水を再添加し、振とうします。調製した懸濁液は、室温で5日間安定です。上気道および下気道、皮膚および軟部組織の感染症（慢性移行性紅斑を除く）では、1日1回、3日間10mg / kgの投薬量で処方されています。 。患者の体重毎日の投与量（200mg / 5ml懸濁液）10-14kg 2.5ml（100mg）-1 / 2スプーン15-25kg 5ml（200mg）幼児の体重に応じて、以下の投与レジメンが推奨される： - 1杯の茶さじ26-35 kg 7.5 ml（300 mg） - 1.5 spoons 36-45 kg 10 ml（400 mg） - 成人の45 kgを超えるスプーン2杯上気道感染症および下気道感染症の成人では、500 mgを1日1回投与する。 3日間（コース用量1.5g）。最初の段階（紅斑性移行症）の処置のための皮膚、軟部組織、ならびにライム病（ボレリア症）の感染 - 初回1日につき1g、1日につき0.5g、毎日2日から5日まで慢性移行性紅斑の場合 - 1日1回5日間：第1日に20mg / kg体重、次いで第2日〜第5日 - それぞれ10mg体重1日当たり体重（懸濁液200mg / 5ml）8-14kg 5ml（200mg）-1スプーン15-24kg 10（体重1kgあたりの投与量） ml（400mg）-2lゲル25~44kg 12.5ml（500mg）-2.5スプーン2日目から5日目まで体重1日量（懸濁液200mg / 5ml）8~14kg 2.5ml（100mg）-1 / 2スプーン15~24 kg 5 ml（200 mg）-1スプーン25~44 kg 6.25 ml（250 mg）-1.25スプーン使用前にシェイク！懸濁液を服用した直後に、口腔内の残りの懸濁液を洗い流して飲み込むために、少量の液体（水、茶）を与えなければならない。薬物の投与量を逃した場合は、できるだけ早くその後の用量は24時間間隔で行うべきである。
副作用
胃腸管の部分では下痢（5％）、悪心（3％）、腹痛（3％）。 1％以下 - 消化不良（鼓腸、嘔吐）、メレナ、胆汁うっ滞性黄疸、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇;子供には便秘、食欲不振、胃炎があります。心臓血管系以来：動悸、胸痛（1％以下）。神経系から：めまい、頭痛、眠気。 （中耳炎の治療における）頭痛、高カリウム血症、不安、神経症、睡眠障害（1％以下）。尿生殖器系から：膣カンジダ症、腎炎（1％以下）。アレルギー反応：発疹、血管浮腫、小児 - 結膜炎、掻痒、蕁麻疹。その他：疲労が増えた。光感作。
過剰摂取
症状：吐き気、一時的な難聴、嘔吐、diareya.Lechenie：胃洗浄、対症療法。
他の薬との相互作用
ヘモマイシンと制酸薬（アルミニウムとマグネシウム）を同時に使用すると、アジスロマイシンの吸収が遅くなり、エタノールと食物が減速してアジスロマイシンの吸収を低下させます。ワルファリンは抗凝固効果を増加させる可能性があり、患者はプロトロンビン時間を注意深く制御する必要があります。アジスロマイシンとジゴキシンを併用すると、アジスロマイシンを同時に使用すると、後者の毒性が増し、会社の効果を高めるのに役立ちます。 、フェロジピン、ならびにミクロソーム酸化を受ける薬物（カルバマゼピン、テルフェナジン、シクロスポーヘン、ヘキサボールアジスロマイシンはヘパリンと適合しない。
注意事項
Hemomitsinと制酸薬を服用する間に少なくとも2時間間隔をおいて投与することをお勧めします。治療を中止した患者の中には過敏反応を持続させるものがあります。
処方箋
はい