Kagocel tabletas 12 mg N20
Condition: New product
776 Items
More info
Descripción
NUMERO DE REGISTRO:
NOMBRE COMERCIAL significa:Kagocel® (Kagocel®)
NOMBRE INTERNACIONAL SIN PATENTE: no.
NOMBRE QUÍMICO: la sal de sodio del copolímero (1 → 4) - 6- 0-carboximetil-β-D-glucosa, (1 → 4) - β-D-glucosa y (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahidroxi-23- (carboximetoximetil) -7, 10-dimetil-4, 13-di (2-propil) - 19,22,26,30,31 - pentaoxa heptaciclo [23.3.2.21616.20.05 .28.08.27.09.18.012.17] dotiaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaene.
FORMA DE DOSIFICACIÓN: Tabletas.
COMPOSICIÓN: Sustancia activa:Kagocel® 12 mg. Excipientes: almidón de patata - 10 mg, estearato de calcio - 0,65 mg, Ludipress (composición: lactosa monohidrato, povidona (Kollidon 30), crospovidona (Kollidon CL)) para obtener una tableta de 100 mg.
DESCRIPCIÓN: Comprimidos de color blanco con un matiz pardusco a marrón claro, redondo, biconvexo, con toques de color marrón.
Grupo farmacoterapéutico: agente antiviral.
CÓDIGO ATH: [J05AX]
Formulario de liberación
Efecto farmacologico
El principal mecanismo de acción.Kagotsela® Es la capacidad de inducir la producción de interferón.Kagocel® provoca la formación en el cuerpo humano de los llamados interferones tardíos, que son una mezcla de interferones α y β con alta actividad antiviral.Kagocel® causa la producción de interferón en prácticamente todas las poblaciones celulares involucradas en la respuesta antiviral del cuerpo: linfocitos T y B, macrófagos, granulocitos, fibroblastos, células endoteliales. Cuando se ingiere una sola dosis.Kagotsela® El título de interferón sérico alcanza valores máximos después de 48 horas. Interferón respuesta del cuerpo a la introducción.Kagotsela® Se caracteriza por una circulación prolongada (hasta 4-5 días) de interferón en el torrente sanguíneo. Dinámica de acumulación de interferón en el intestino cuando se administra.Kagotsela® No coincide con la dinámica de los títulos de interferón circulantes. En suero, la producción de interferón alcanza valores altos solo 48 horas después de la ingestión.Kagotsela®mientras que en el intestino el máximo de producción de interferón se observa ya después de 4 horas.
Kagocel®Cuando se administra en dosis terapéuticas, no tóxico, no se acumula en el cuerpo. El fármaco no tiene propiedades mutagénicas y teratogénicas, no es cancerígeno y no posee acción embriotóxica.
El tratamiento más efectivo.Kagocelom® Se logra con su nombramiento a más tardar el cuarto día desde el inicio de la infección aguda.Para fines profilácticos, el medicamento se puede usar en cualquier momento, incluso inmediatamente después del contacto con el patógeno.
Farmacocinética
24 horas después de la administraciónKagocel® Se acumula principalmente en el hígado, en menor medida en los pulmones, timo, bazo, riñones, ganglios linfáticos. Se observa baja concentración en tejido adiposo, corazón, músculos, testículos, cerebro, plasma sanguíneo. Bajo contenidoKagotsela® en el cerebro debido al alto peso molecular de la droga, que impide su penetración a través de la barrera hematoencefálica. En el plasma sanguíneo, el fármaco se encuentra principalmente en una forma unida.
Con inyecciones diarias múltiples.Kagotsela® El volumen de distribución varía ampliamente en todos los órganos estudiados. Especialmente pronunciada acumulación de la droga en el bazo y los ganglios linfáticos. Cuando se ingiere, aproximadamente el 20% de la dosis administrada del fármaco entra en la circulación general. El fármaco absorbido circula en la sangre, principalmente en la forma asociada con macromoléculas: con lípidos - 47%, con proteínas - 37%. La porción no unida de la droga es aproximadamente el 16%.
Excreción: el fármaco se excreta del cuerpo principalmente a través de los intestinos: 7 días después de la administración, el 88% de la dosis administrada se excreta del cuerpo, incluido el 90% a través del intestino y el 10% por los riñones. No se detecta aliento en el aire exhalado.
Indicaciones
Kagocel® utilizado en adultos y niños de 3 años como agente preventivo y terapéutico para la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), así como una herramienta terapéutica para el herpes en adultos.
Contraindicaciones
- Embarazo y lactancia;
- Edad hasta 3 años;
- Hipersensibilidad a la droga;
- Deficiencia de lactosa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa.
Precauciones de seguridad
El efecto de la droga en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos no ha sido estudiado.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la falta de datos clínicos necesarios.Kagocel® No se recomienda tomar durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, independientemente de la comida.
Para el tratamiento de la influenza y el SARS, los adultos se recetan en los primeros dos días: 2 tabletas 3 veces al día, y en los próximos dos días, una tableta 3 veces al día.Un total de 18 tabletas por curso, duración del curso - 4 días.
La prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas en adultos se realiza en ciclos de 7 días: dos días - 2 comprimidos 1 vez al día, 5 días de descanso, luego repita el ciclo. La duración del curso profiláctico es de una semana a varios meses.
Para el tratamiento del herpes en adultos, se prescriben 2 comprimidos 3 veces al día durante 5 días. Un total de 30 tabletas por curso, duración del curso - 5 días.
Para el tratamiento de la influenza y ARVI, los niños de 3 a 6 años de edad se recetan en los primeros dos días: 1 tableta 2 veces al día, y en los próximos dos días, una tableta 1 vez al día. Total para el curso - 6 tabletas, la duración del curso - 4 días.
Para el tratamiento de la influenza y ARVI, se recetan niños a partir de los 6 años de edad en los primeros dos días: 1 tableta 3 veces al día, y en los dos días siguientes: 1 tableta 2 veces al día. Total para el curso - 10 tabletas, la duración del curso - 4 días.
La prevención de la influenza y ARVI en niños de 3 años se realiza en ciclos de 7 días: dos días - 1 tableta 1 vez por día, 5 días de descanso, luego repita el ciclo. La duración del curso profiláctico es de una semana a varios meses.
Efectos secundarios
Pueden desarrollarse reacciones alérgicas.
Si alguno de los efectos secundarios indicados en la instrucción se agrava, o si ha notado algún otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones,notifique a su doctor
Sobredosis
En caso de sobredosis accidental, se recomienda prescribir una bebida pesada, inducir el vómito.
Interacción con otras drogas.
Kagocel® Está bien combinado con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos (efecto aditivo).
Instrucciones especiales
Para lograr un efecto terapéutico.Kagotsela® debe comenzar a más tardar el cuarto día desde el inicio de la enfermedad.
Condiciones de almacenamiento
4 años.
Después de la fecha de caducidad indicada en el paquete, el medicamento no debe utilizarse.
Condiciones de almacenamiento
En el lugar oscuro a una temperatura no superior a 25ºC.
Mantener fuera del alcance de los niños.