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説明
登録番号：
貿易名は以下を意味します：Kagocel® (Kagocel®)
国際非公認の名前：いいえ。
（1→4）-6-カルボキシメチル-β-D-グルコース、（1→4）-β-D-グルコースおよび（21→24）-2,3,14,15,16-テトラメチル-α- （カルボキシメトキシメチル）-7,10-ジメチル-4,13-ジ（2-プロピル）-19,22,26,30,31-ペンタオキサヘプタシクロ[23.3.2.21616.20.05 （28）、6,8（27）、9（18）、10,12（17）、13,15-デカエン。
投与形態：錠剤。
組成：活性物質：Kagocel® 12mg。賦形剤：ポテトスターチ-10mg、ステアリン酸カルシウム0.65mg、Ludipress（組成：ラクトース一水和物、ポビドン（Kollidon 30）、クロスポビドン（Kollidon CL））を用いて100mgの錠剤を得る。
説明：白色から褐色の色合いの薄い茶色の丸い両凸の茶色の茶色のタブレット。
薬物療法群：抗ウイルス剤。
ATHコード：[J05AX]
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薬理効果
行動の主なメカニズムKagotsela® インターフェロンの産生を誘導する能力である。Kagocel® α-インターフェロンとβ-インターフェロンの混合物であり、抗ウイルス活性が高い、いわゆる後期インターフェロンが人体に形成される。Kagocel® Tリンパ球およびBリンパ球、マクロファージ、顆粒球、線維芽細胞、内皮細胞の抗ウイルス応答に関与する実質的にすべての細胞集団においてインターフェロンの産生を引き起こす。単回投与で摂取した場合Kagotsela® 血清インターフェロン力価は48時間後に最大値に達する。導入に対する体のインターフェロン反応Kagotsela® 血流中のインターフェロンの循環を長期間（最大4~5日）循環させることによって特徴付けられる。投与時の腸内でのインターフェロン蓄積のダイナミクスKagotsela® 循環するインターフェロン力価の動態と一致しない。血清中のインターフェロン産生は、摂取後わずか48時間で高い値に達する。Kagotsela®腸内ではインターフェロン産生の最大値は4時間後にすでに観察される。
Kagocel®毒性のない治療用量で投与すると、体内に蓄積しません。この薬剤は突然変異誘発性および催奇性の性質を持たず、発癌性でもなく、胚毒性作用をもたない。
最も効果的な治療法Kagocelom® 急性感染の発症から4日目までに予定されている。予防目的のために、病原体と接触した直後を含めて、薬剤はいつでも使用することができる。
薬物動態
投与24時間後Kagocel® 主に肝臓に蓄積し、肺、胸腺、脾臓、腎臓、リンパ節にはほとんど発現しない。低濃度は、脂肪組織、心臓、筋肉、睾丸、脳、血漿に認められる。コンテンツの不足Kagotsela® 薬物の高分子量のために脳内に存在し、血液脳関門を通過することを妨げる。血漿中では、薬物は主に結合形態である。
毎日の複数回注射Kagotsela® 調査された全ての臓器において分布の容積が大きく異なる。特に、脾臓およびリンパ節における薬物の顕著な蓄積。摂取すると、投与された薬物の約20％が一般循環に入る。吸収された薬物は主に巨大分子と関連した形で血液中を循環する。脂質は47％、タンパク質は37％である。薬物の非結合部分は約16％である。
排泄：薬物は、主に腸を通って体内から排出される：投与7日後、投与された用量の88％が腸を通って90％、腎臓が10％を含む身体から排泄される。吐き出された空気中で呼吸が検出されなかった。
適応症
Kagocel® インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）の予防および治療薬としての成人および小児、ならびに成人におけるヘルペス治療ツールとして使用されている。
禁忌
- 妊娠と授乳。
- 3歳までの年齢
- 薬物に対する過敏症;
- ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良。
安全上の注意
ビヒクルを駆動する能力に対する薬物の効果は研究されていない。
妊娠中および授乳中に使用する
必要な臨床データがないためKagocel® 妊娠中および授乳中に服用することはお勧めしません。
食事に関係なく、内部。
インフルエンザとSARSの治療のために、成人は最初の2日間に処方されます - 2錠は1日3回、次の2日間は1回1錠が1日3回です。コース当たり合計18錠、コース期間 - 4日間。
成人におけるインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の予防は、7日間のサイクルで行われます：2日 - 1日2回、1日1回、5日間休憩してから、サイクルを繰り返します。予防的経過の期間は、1週間から数ヶ月までである。
成人におけるヘルペスの治療のために、2錠剤を1日3回5日間処方する。コース当たり合計30錠、コース期間 - 5日間。
インフルエンザおよびARVIの治療のために、3〜6歳の子供は最初の2日間に処方され、1錠は1日2回、次の2日間は1回1錠が1日1回処方される。コースの合計 - 6タブレット、コースの期間 - 4日間。
インフルエンザおよびARVIの治療のために、6歳児は最初の2日間に処方され、1錠は1日3回、次の2日間は1回2回錠剤が1日2回処方されます。コースの合計 - 10錠、コースの期間 - 4日間。
3歳の小児におけるインフルエンザおよびARVIの予防は、7日間のサイクルで実施される：2日間 - 1日1回、1日1回、5日間休憩し、その後サイクルを繰り返す。予防的経過の期間は、1週間から数ヶ月までである。
副作用
アレルギー反応があらわれることがあります。
指示に記載されている副作用のいずれかが悪化した場合、または指示に記載されていないその他の副作用が確認された場合は、医師に連絡してください。
過剰摂取
誤って過剰に摂取した場合は、重度の飲み物を処方して嘔吐を誘発することが推奨されます。
他の薬との相互作用
Kagocel® それは他の抗ウイルス薬、免疫調節薬、抗生物質（相加効果）とよく結合しています。
注意事項
治療効果を達成するためにKagotsela® 病気の発症から4日以内に開始するべきである。
保管条件
4年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎると、薬を使用しないでください。
保管条件
暗所で25℃以下の温度で
子供の手の届かない場所に保管してください