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Description
NUMÉRO D'INSCRIPTION:
NOM COMMERCIAL signifie:Kagocel® (Kagocel®)
NOM INTERNATIONAL NON BREVET: non.
NOM CHIMIQUE: Le sel de sodium du copolymère (1 → 4) - 6-0-carboxyméthyl-β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose et (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23- (carboxyméthoxyméthyl) -7,10-diméthyl-4,13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxa heptacyclo [23.3.2.21616.20.05 .28.08.27.09.18.012.17] dotiaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-décaène.
FORME POSOLOGIQUE: Comprimés.
COMPOSITION: Substance active:Kagocel® 12 mg. Excipients: fécule de pomme de terre - 10 mg, stéarate de calcium - 0,65 mg, Ludipress (composition: lactose monohydraté, povidone (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL)) pour obtenir un comprimé pesant 100 mg.
DESCRIPTION: Comprimés du blanc avec une nuance brunâtre à la couleur brun clair arrondie biconvexe avec des éclaboussures de couleur brune.
Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral.
CODE ATH: [J05AX]
Formulaire de décharge
Effet pharmacologique
Le mécanisme d'action principalKagotsela® est la capacité d'induire la production d'interféron.Kagocel® provoque la formation dans le corps humain d'interférons dits tardifs, qui sont un mélange d'interférons α et β ayant une activité antivirale élevée.Kagocel® provoque la production d'interféron dans pratiquement toutes les populations de cellules impliquées dans la réponse antivirale de l'organisme: lymphocytes T et B, macrophages, granulocytes, fibroblastes, cellules endothéliales. Lorsque ingéré une seule doseKagotsela® le titre sérique d'interféron atteint ses valeurs maximales après 48 heures. Interféron réponse du corps à l'introductionKagotsela® caractérisé par une circulation prolongée (jusqu'à 4-5 jours) d'interféron dans le sang. Dynamique de l'accumulation d'interféron dans l'intestin lors de l'administrationKagotsela® ne coïncide pas avec la dynamique des titres d'interféron en circulation. Dans le sérum, la production d'interféron n'atteint des valeurs élevées que 48 heures après l'ingestion.Kagotsela®alors que dans l'intestin, le maximum de production d'interféron est observé déjà après 4 heures.
Kagocel®Lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques, non toxique, ne s'accumule pas dans le corps. Le médicament n’a pas de propriétés mutagènes ni tératogènes, n’est pas cancérogène ni n’a d’action embryotoxique.
Le traitement le plus efficaceKagocelom® est atteint avec sa nomination au plus tard le 4ème jour à compter du début de l’infection aiguë.À des fins prophylactiques, le médicament peut être utilisé à tout moment, y compris immédiatement après le contact avec l'agent infectieux.
Pharmacocinétique
24 heures après l'administrationKagocel® s'accumule principalement dans le foie, dans une moindre mesure dans les poumons, le thymus, la rate, les reins et les ganglions lymphatiques. Une faible concentration est notée dans les tissus adipeux, le cœur, les muscles, les testicules, le cerveau et le plasma sanguin. Faible contenuKagotsela® dans le cerveau en raison du poids moléculaire élevé du médicament, empêchant sa pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. Dans le plasma sanguin, le médicament est principalement sous forme liée.
Avec plusieurs injections quotidiennesKagotsela® le volume de distribution varie considérablement dans tous les organes étudiés. Accumulation particulièrement prononcée du médicament dans la rate et les ganglions lymphatiques. Une fois ingéré, environ 20% de la dose administrée du médicament pénètre dans la circulation générale. Le médicament absorbé circule dans le sang, principalement sous la forme associée aux macromolécules: avec lipides - 47%, avec protéines - 37%. La partie non liée du médicament est d'environ 16%.
Excrétion: le médicament est excrété de l'organisme principalement par les intestins: 7 jours après l'administration, 88% de la dose administrée est excrété de l'organisme, dont 90% par l'intestin et 10% par les reins. Aucun souffle détecté dans l'air expiré.
Des indications
Kagocel® utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 3 ans en tant qu'agent préventif et thérapeutique contre la grippe et les autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI), ainsi que comme outil thérapeutique pour l'herpès chez l'adulte.
Contre-indications
- grossesse et allaitement;
- Age jusqu'à 3 ans;
- hypersensibilité au médicament;
- Déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
Précautions de sécurité
L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, les mécanismes n'a pas été étudié.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En raison du manque de données cliniques nécessairesKagocel® Il n'est pas recommandé de le prendre pendant la grossesse et l'allaitement.
À l'intérieur, peu importe le repas.
Pour le traitement de la grippe et du SRAS, les adultes sont prescrits au cours des deux premiers jours - 2 comprimés 3 fois par jour et au cours des deux jours suivants - un comprimé 3 fois par jour.Un total de 18 comprimés par cours, durée du cours - 4 jours.
La prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte s'effectue par cycles de 7 jours: deux jours - 2 comprimés 1 fois par jour, 5 jours de pause, puis répétez le cycle. La durée du traitement prophylactique est d'une semaine à plusieurs mois.
Pour le traitement de l'herpès chez l'adulte, 2 comprimés sont prescrits 3 fois par jour pendant 5 jours. Un total de 30 comprimés par cours, durée du cours - 5 jours.
Pour le traitement de la grippe et des ARVI, les enfants âgés de 3 à 6 ans se voient prescrire 1 comprimé 2 fois par jour au cours des deux premiers jours et un comprimé 1 fois par jour au cours des deux jours suivants. Total pour le cours - 6 comprimés, la durée du cours - 4 jours.
Pour le traitement de la grippe et des ARVI, les enfants à partir de 6 ans sont prescrits au cours des deux premiers jours - 1 comprimé 3 fois par jour et au cours des deux jours suivants - un comprimé 2 fois par jour. Total pour le cours - 10 tablettes, durée du cours - 4 jours.
La prévention de la grippe et des ARVI chez les enfants âgés de 3 ans est réalisée par cycles de 7 jours: deux jours - 1 comprimé 1 fois par jour, 5 jours de pause, puis répétez le cycle. La durée du traitement prophylactique est d'une semaine à plusieurs mois.
Effets secondaires
Des réactions allergiques peuvent se développer.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions,informez votre médecin.
Surdose
En cas de surdosage accidentel, il est recommandé de prescrire une boisson forte, provoquer des vomissements.
Interaction avec d'autres médicaments
Kagocel® Il est bien associé à d'autres médicaments antiviraux, immunomodulateurs et antibiotiques (effet additif).
Instructions spéciales
Pour obtenir un effet thérapeutiqueKagotsela® doit commencer au plus tard le quatrième jour suivant le début de la maladie.
Conditions de stockage
4 ans.
Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, le médicament ne doit pas être utilisé.
CONDITIONS DE STOCKAGE
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 C.
Tenir hors de portée des enfants