Inyección de mexidol 50mg / ml ampolla 2ml N50
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Descripción
El mexidol es una droga doméstica innovadora y original con un poderoso efecto anti-isquémico. Tiene una amplia gama de efectos farmacológicos, que pueden realizarse al menos en dos niveles: neuronal y vascular. Tiene poderosas acciones anti-isquémicas, neuroprotectoras, antihipóxicas, nootrópicas, vegetotrópicas, antiestrés, ansiolíticas, anticonvulsivas y otras. El mexidol se usa en el tratamiento de afecciones urgentes, como el accidente cerebrovascular isquémico agudo, la lesión cerebral traumática, los procesos inflamatorios purulentos agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis aguda, peritonitis).
Ingredientes activos
Succinato de etil metil hidroxipiridina
Efecto farmacologico
El mexidol tiene efectos antihipóxicos, protectores de membrana, nootrópicos, anticonvulsivos, ansiolíticos, aumenta la resistencia del cuerpo al estrés. El fármaco aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de los principales factores de daño, a las condiciones patológicas dependientes del oxígeno (shock, hipoxia e isquemia, alteración de la circulación cerebral, intoxicación con alcohol y fármacos antipsicóticos (neurolépticos). Mexidol mejora el metabolismo cerebral y la circulación sanguínea del cerebro, mejora la microcirculación y la reología de la sangre , reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza las estructuras de membrana de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas) durante la hemólisis. Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el nivel de colesterol total y LDL. Reduce la toxemia enzimática y la intoxicación endógena en la pancreatitis aguda. El mecanismo de acción del mexidol se debe a su acción antioxidante, antioxidante y protectora de la membrana. Inhibe los procesos de peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido dismutasa, aumenta la proporción de lípido-proteína, reduce la viscosidad de la membrana, aumenta su fluidez. Modula la actividad de las enzimas de membrana (fosfodiesterasa independiente de calcio, la adenilato ciclasa, de la acetilcolinesterasa) complejos de receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina) que mejora su capacidad para unirse a ligandos, que ayuda a preservar la organización estructural y funcional de las membranas biológicas, el transporte de neurotransmisores y mejorar la transmisión sináptica.Mexidol® aumenta el contenido de dopamina en el cerebro. Provoca un aumento de la actividad compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución del grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones hipóxicas, con un aumento del ATP, el fosfato de creatina y la activación de las funciones sintetizadoras de energía de las mitocondrias y la estabilización de las membranas celulares. La actividad eléctrica y la contractilidad miocárdica, además de aumentar el flujo sanguíneo coronario en la zona isquémica, reduce las consecuencias. síndrome de reperfusión en la insuficiencia coronaria aguda. Aumenta la actividad antianginal de los medicamentos nitro. Mexidol ayuda a preservar las células ganglionares de la retina y las fibras del nervio óptico con neuropatía progresiva, causada por la isquemia crónica y la hipoxia. Mejora la actividad funcional de la retina y el nervio óptico, aumentando la agudeza visual.
Farmacocinética
Cuando se determina la administración i / m en el plasma sanguíneo durante 4 horas después de la administración. El tiempo para alcanzar la concentración máxima de Tmax - 0.45–0.5 h Cmax con una dosis de 400–500 mg es de 3.5–4.0 μg / ml. El mexidol se mueve rápidamente desde el torrente sanguíneo a los órganos y tejidos y se elimina rápidamente del cuerpo. El tiempo de retención del fármaco (MRT) es de 0,7 a 1,3 horas. El fármaco se excreta principalmente en la orina, principalmente en forma de conjugado glucurónico y en pequeñas cantidades en forma inalterada.
Indicaciones
- trastornos agudos de la circulación cerebral, - lesión cerebral traumática, consecuencias de lesiones cerebrales traumáticas, - encefalopatía escircular, - síndrome de distonía vegetativa, - trastornos cognitivos leves de la génesis aterosclerótica, - trastornos de ansiedad en enfermedades neuróticas y similares, - infarto agudo, infarto. días) como parte de la terapia compleja, - glaucoma primario de ángulo abierto de diferentes estadios, como parte de la terapia compleja, - alivio del síndrome de abstinencia en el alcoholismo con una prevalencia de mnevrozopodobnyh y trastornos vegetativos-vasculares, - intoxicación aguda con antipsicóticos, - procesos purulentos-inflamatorios agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis necrótica aguda, peritonitis) como parte de la terapia compleja.
Contraindicaciones
Trastornos agudos del hígado y los riñones, aumento de la sensibilidad individual al fármaco. No se realizaron estudios clínicos estrictamente controlados sobre la seguridad del medicamento Mexidol en niños durante el embarazo y la lactancia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se realizaron estudios clínicos estrictamente controlados sobre la seguridad del medicamento Mexidol en niños durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
V / m / / in (chorro o goteo). Con el método de administración de la infusión, el medicamento debe diluirse en una solución de cloruro de sodio al 0.9%. Se inyecta Mexidol lentamente durante 5 a 7 minutos en un chorro y 40 a 60 gotas por minuto en un goteo. La dosis máxima diaria no debe exceder los 1200 mg. En los trastornos agudos de la circulación cerebral, el mexidol se usa en los primeros 10 a 14 días, por vía intravenosa en una gota de 200 a 500 mg 2 a 4 veces al día, luego en una dosis de 200 a 250 mg 2 3 veces al día durante 2 semanas. Cuando se trata de una lesión cerebral traumática y los efectos de una lesión cerebral traumática, el mexidol se administra por vía intravenosa de 10 a 15 días en una gota de 200-500 mg 2-4 veces al día. Mexidol debe administrarse por vía intravenosa en un chorro o goteo a una dosis de 200–500 mg 1–2 veces al día durante 14 días. Luego, la dosis intramuscular de 100–250 mg / día durante las próximas 2 semanas.Para la profilaxis del curso de la encefalopatía discirculatoria, el medicamento se administra por vía intramuscular en una dosis de 200–250 mg dos veces al día durante 10–14 días. En adultos mayores y con trastornos de ansiedad, el medicamento se administra por vía intramuscular a una dosis diaria de 100 a 300 mg / día durante 14 a 30 días. En el infarto agudo de miocardio como parte de la terapia compleja, el mexidol se administra por vía intravenosa o intramuscular durante 14 días, en el contexto de la terapia tradicional de ataque cardíaco miocardio, incluyendo nitra Usted, betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), trombolíticos, anticoagulantes y antiagregantes, y remedios sintomáticos como se indica.En los primeros 5 días, para un efecto máximo, el medicamento se administra de manera intravenosa, en los próximos 9 días, el Mexidol se puede administrar por vía intramuscular. La administración intravenosa del fármaco se realiza mediante infusión por goteo, lentamente (para evitar efectos secundarios) con una solución al 0,9% de cloruro de sodio o solución al 5% de dextrosa (glucosa) en un volumen de 100 a 150 ml durante s 30-90 min. Si es necesario, es posible la administración a chorro lento del fármaco, con una duración de al menos 5 minutos. La administración del fármaco (intravenosa o intramuscular) se realiza 3 veces al día, cada 8 horas.La dosis terapéutica diaria es de 6 a 9 mg / kg de peso corporal por día, una dosis única de 2 a 3 mg / kg de peso corporal. La dosis máxima diaria no debe exceder de 800 mg, una dosis única de 250 mg. En el glaucoma en estadio abierto de varias etapas, Mexidol se administra por vía intramuscular a 100–300 mg / día por vía intramuscular, 1–3 veces por día durante 14 días. a una dosis de 200 a 500 mg por vía intravenosa por goteo o por vía intramuscular 2 a 3 veces al día durante 5 a 7 días En intoxicación aguda con antipsicóticos, el medicamento se administra por vía intravenosa en una dosis de 200 a 500 mg / día durante 7 a 14 días. En procesos purulentos-inflamatorios agudos de la cavidad abdominal (agudos necróticos cielo pancreatitis, peritonitis) fármaco administrado en el primer día en el preoperatorio y postoperatorio. Las dosis administradas dependen de la forma y la gravedad de la enfermedad, la extensión del proceso, las variantes del curso clínico. La cancelación del fármaco se debe hacer gradualmente solo después de un efecto clínico y de laboratorio positivo estable. En la pancreatitis edematosa aguda (intersticial), Mexidol se prescribe 200–500 mg 3 veces al día, en / en goteo (en solución de cloruro de sodio al 0.9%) y / m Gravedad leve de la pancreatitis necrótica: 100–200 mg 3 veces al día en goteo (en solución de cloruro de sodio al 0,9%) y en / m. La gravedad promedio - 200 mg 3 veces al día, en / en el goteo (en solución de cloruro de sodio al 0.9%). Grave: en la dosis de pulso de 800 mg el primer día, con un modo de administración doble, luego 200-500 mg 2 veces al día con una disminución gradual de la dosis diaria. El curso extremadamente severo es en la dosis inicial de 800 mg / día hasta el alivio persistente del shock pancreático, la estabilización de 300–500 mg 2 veces al día en / en el goteo (en solución de cloruro de sodio al 0.9%) con una disminución gradual en la dosis diaria.
Efectos secundarios
Quizás la aparición de náuseas y sequedad de la mucosa oral, somnolencia, reacciones alérgicas.
Sobredosis
La sobredosis puede causar somnolencia.
Interacción con otras drogas.
Mejora la acción de los ansiolíticos benzodiazepínicos, anticonvulsivos (carbamazepina), fármacos antiparkinsonianos (levodopa). Reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Instrucciones especiales
En algunos casos, especialmente en pacientes predispuestos con asma bronquial, con mayor sensibilidad a los sulfitos, pueden desarrollarse reacciones de hipersensibilidad severas.
Prescripción
Si