メキシドール注射50mg / mlアンプル2ml N50
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説明
メキシドールは、強力な抗虚血効果を有する革新的で元々の国内薬であり、少なくとも2つのレベル（ニューロンおよび血管）で実現可能な薬理効果の広い範囲を有する。それは強力な抗虚血性、神経保護性、抗高脂血症、ノートロピック性、菜種、抗ストレス、抗不安薬、抗けいれん薬および他の作用を有する。メキシドールは、急性虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、腹腔の急性凝固炎症過程（急性膵炎、腹膜炎）などの緊急状態の治療に使用される。
有効成分
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
薬理効果
メキシドールは抗ヒポキック、膜保護、ノートロピック、抗けいれん性、抗不安効果を有し、体のストレス耐性を高める。製剤は、Meksidolが脳に脳代謝及び血液供給を改善する。病理学的状態（ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、アルコール中毒及び抗精神病薬（神経弛緩薬））をkislorodzavisimymする塩基損傷因子の効果に対する耐性を増加微小循環および血液レオロジーを改善します血小板凝集を減少させる。溶血中の血液細胞（赤血球や血小板）の膜構造を安定化させます。それは低脂質血症効果を有し、総コレステロールおよびLDLのレベルを低下させる。急性膵炎で酵素毒素や内因性中毒を軽減します。メキシドールの作用機序は、抗酸化作用、抗酸化作用、膜保護作用によるものです。それは、脂質過酸化のプロセスを阻害し、スーパーオキシドジスムターゼの活性を増加させ、脂質 - タンパク質の比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。膜酵素（カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）受容体複合体の活性を調節（ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン）リガンドに結合する能力を向上させる、それが生体膜、神経伝達物質の輸送の構造的および機能的組織を維持し、シナプス伝達を向上させることができます。Mexidol®は脳内のドーパミン量を増加させます。 ATP、リン酸クレアチンの増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化、細胞膜の安定化を伴う低酸素条件下での好気性解糖の代償活性およびクレブスサイクルにおける酸化過程の阻害の程度の増加を引き起こす。電気的活動および心筋収縮ならびに虚血帯における冠動脈血流の増加は、結果を減少させる急性冠不全における再灌流症候群。メニドールは、慢性虚血および低酸素症によって引き起こされる進行性神経障害を伴う網膜神経節細胞および視神経線維を保存するのに役立つ。これは、網膜および視神経の機能的活動を改善し、視力を増加させる。
薬物動態
i / m投与が投与後4時間血漿中で決定される場合。 400-500mgの用量でのTmax-0.45-0.5時間Cmaxの最大濃度に達する時間は3.5-4.0μg/ mlである。メキシドールはすぐに血流から臓器や組織に移動し、素早く身体から排除します。薬物保持時間（MRT）は0.7〜1.3時間であり、薬物は主に尿中に、主にグルクロン複合体形態で、少量では未変化形態で排泄される。
適応症
- 脳循環の急性障害、 - 外傷性脳損傷、外傷性脳損傷の結果、 - 循環性脳症、 - 栄養性ジストニア症候群、 - アテローム性動脈硬化症の軽度認知障害、 - 神経症状および神経様状態の不安障害、 - 急性梗塞、日）、複雑な治療の一環としての様々な段階の原発性開放隅角緑内障、 - アルコール依存症の流行症候群の軽減中枢神経系および栄養血管障害、 - 抗精神病薬による急性中毒、 - 複雑な治療の一部としての腹腔の急性の炎症性プロセス（急性壊死性膵炎、腹膜炎）。
禁忌
肝臓や腎臓の急性障害は、薬物に対する個々の感受性を高めた。妊娠中および母乳育児中の小児におけるメキシドール薬の安全性に関する厳密に管理された臨床試験は実施されなかった。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および母乳育児中の小児におけるメキシドール薬の安全性に関する厳密に管理された臨床試験は実施されなかった。
投与量および投与
V / mまたは/ in（ジェットまたはドリップ）。注入法では、0.9％塩化ナトリウム溶液で希釈する必要があります。メシドールをジェットで5〜7分間ゆっくり注入し、毎分40〜60滴を滴下して注入します。急性の脳循環障害ではメキシドールを最初の10-14日に静脈内に1日に2~4回200~500mg、2~4回200~250mgの用量で使用し、外傷性脳損傷および外傷性脳損傷の影響を受けた場合、メキシドールは1日2〜4回200〜500mgの滴下で10〜15日間静脈内に使用される。代償不全期における循環性脳症メキシドールは、ジェットで静脈内投与されるか、または200〜500mgの用量で1日に1〜2回、14日間投与されるべきである。その後、次の2週間の筋肉内投与量は100-250mg /日であり、脳循環性脳症の予防のために、薬物は200~250mg /日の投与量で10~14日間筋肉内に投与される。高齢者および不安障害のある患者には、100~300mg /日の日用量で14~30日間筋肉内投与される。複合療法の一環としての急性心筋梗塞では、従来の心臓発作療法の背景に対してメキシドールを14日間静脈内または筋肉内に投与する心筋、ニトラを含む最初の5日間で、最大効果を得るために、薬物を静脈内投与することが好ましく、次の9日間にメキシドールを筋肉内投与することができる。薬物の静脈内投与は、0.9％の塩化ナトリウム溶液またはデキストロース（グルコース）の5％溶液で100-150mlの容量でゆっくりと（副作用を避けるために）点滴によって行われる。 30〜90分です。必要であれば、薬物の遅いジェット投与が可能であり、持続時間は少なくとも5分である。薬物（静脈内または筋肉内）の投与は、1日に3回、8時間ごとに行われる。1日の治療用量は、1日あたり6-9mg / kg体重、1回の用量は2〜3mg / kg体重である。 1日の最大投与量は800mgを超えてはならず、1回の250mgである。様々な段階の開放期の緑内障では、メキシドールは100〜300mg /日で1日1〜3回、14日間筋肉内投与される。静脈内に静脈内に200〜500mgの用量で静脈内に、または筋肉内に1日2〜3回、5〜7日間投与することができ、抗精神病薬による急性中毒では、7〜14日間200〜500mg /腹腔の急性の膿性炎症過程（急性壊死スカイ膵炎、腹膜炎）術前と術後の最初の日に投与された薬剤。投与される用量は、疾患の形態および重症度、プロセスの程度、臨床経過の変種に依存する。急性浮腫性（間質性）膵炎では、メキシドールは1日3回200-500 mg、ドリップ（0.9％塩化ナトリウム溶液中）および/または1日3回、 m壊死性膵炎の軽度重症度 - 1日3回、ドリップ（0.9％塩化ナトリウム溶液中）およびin / mで100-200mg。平均重症度 - 200 mgを1日3回、ドリップ入/液中（0.9％塩化ナトリウム溶液中）。重度 - 最初の日に800mgのパルス投薬量で、二重投与モードで、次いで200-500mgを1日2回、1日用量を徐々に減少させる。非常に深刻なコースは、膵ショックの持続的な軽減、1日2回の点滴（0.9％塩化ナトリウム溶液中）での1日2回300-500mgの安定化まで、800mg /日の初回投与量であり、
副作用
おそらく吐き気や口腔粘膜の乾燥、眠気、アレルギー反応の出現。
過剰摂取
過剰摂取は眠気を引き起こす可能性があります。
他の薬との相互作用
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗けいれん薬（カルバマゼピン）、抗パーキンソン病薬（レボドパ）の作用を強化します。エチルアルコールの毒性を軽減します。
特別な指示
場合によっては、気管支喘息の素因がある患者、特に亜硫酸塩に対する感受性が高まると、重度の過敏反応が発現することがある。
処方箋
はい