Mexidol injection 50 mg / ml ampoule 2 ml N50
État : Neuf
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Description
Mexidol est un médicament national novateur et original, doté d’un puissant effet anti-ischémique, qui présente une vaste gamme d’effets pharmacologiques pouvant être réalisés à au moins deux niveaux - neuronal et vasculaire. Il a de puissantes actions anti-ischémiques, neuroprotectrices, antihypoxiques, nootropes, végétotropes, anti-stress, anxiolytiques, anticonvulsivantes et autres. Mexidol est utilisé dans le traitement d'affections urgentes telles que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus, les lésions cérébrales traumatiques, les processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite aiguë, péritonite).
Ingrédients actifs
Ethyl méthyl hydroxypyridine succinate
Effet pharmacologique
Mexidol a un effet antihypoxique, membrane protectrice, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets des principaux facteurs de dommage, aux pathologies dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, insuffisance de la circulation cérébrale, intoxication par l'alcool et les antipsychotiques (neuroleptiques)). , réduit l’agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse. Il a un effet hypolipidémique, réduit le taux de cholestérol total et de LDL. Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans les pancréatites aiguës Le mécanisme d'action de Mexidol est dû à son action antihypoxante, antioxydante et protectrice de la membrane. Il inhibe les processus de peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Modulent l'activité des enzymes de la membrane (phosphodiesterase indépendante du calcium, l'adénylate cyclase, l'acétylcholinestérase) complexes de récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine) qui améliore leur capacité à se lier à des ligands, il contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes biologiques, le transport de neurotransmetteurs et d'améliorer la transmission synaptique.Mexidol® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il entraîne une augmentation de l'activité compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques, avec une augmentation de l'ATP, du phosphate de créatine et une activation des fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et une stabilisation des membranes cellulaires. l'activité électrique et la contractilité du myocarde, ainsi que l'augmentation du flux sanguin coronaire dans la zone ischémique, réduit les conséquences syndrome de reperfusion en cas d'insuffisance coronarienne aiguë. Augmente l'activité anti-angineuse des médicaments nitrés Mexidol aide à préserver les cellules ganglionnaires de la rétine et les fibres du nerf optique avec neuropathie progressive, provoquée par une ischémie chronique et une hypoxie. Il améliore l'activité fonctionnelle de la rétine et du nerf optique, augmentant ainsi l'acuité visuelle.
Pharmacocinétique
Lorsque i / m, l’administration est déterminée dans le plasma sanguin pendant 4 heures après l’administration. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de Tmax - 0,45 à 0,5 heure.La Cmax avec une dose de 400 à 500 mg est de 3,5 à 4,0 mcg / ml. Mexidol passe rapidement de la circulation sanguine aux organes et tissus et est éliminé rapidement du corps. Le temps de rétention du médicament (TRM) est compris entre 0,7 et 1,3 heure et est principalement excrété dans l’urine, principalement sous forme de conjugué glucuronique et en petite quantité, sous forme inchangée.
Des indications
- troubles aigus de la circulation cérébrale, - lésions cérébrales traumatiques, conséquences des lésions cérébrales traumatiques, - encéphalopathie dyscirculatoire, - syndrome de la dystonie végétative, - troubles cognitifs légers de la genèse de l'athérosclérose, - troubles anxieux dans les états névrotiques et neuro-semblables, - infarctus aigu, infarct. jours) dans le cadre d'une thérapie complexe, - glaucome primitif à angle ouvert de différents stades, dans le cadre d'une thérapie complexe, - soulagement du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prévalence de mnevrozopodobnyh et troubles végétatifs-vasculaires, - intoxication aiguë par antipsychotiques, - processus inflammatoires purulents aigus de la cavité abdominale (pancréatite nécrotique aiguë, péritonite) dans le cadre d'un traitement complexe.
Contre-indications
Troubles aigus du foie et des reins, sensibilité individuelle accrue au médicament. Des études cliniques strictement contrôlées de la sécurité du médicament Mexidol chez les enfants, pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été conduites.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Des études cliniques strictement contrôlées de la sécurité du médicament Mexidol chez les enfants, pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été conduites.
Posologie et administration
V / m ou / in (jet ou goutte à goutte). Avec le mode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium.Le Mexidol est injecté lentement pendant 5 à 7 minutes dans un jet et 40 à 60 gouttes par minute en goutte-à-goutte. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1 200 mg. Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale, Mexidol est utilisé dans les 10 à 14 premiers jours - par voie intraveineuse, en gouttes de 200 à 500 mg 2 à 4 fois par jour, puis à une dose de 200 à 250 mg 3 fois par jour pendant 2 semaines.En cas de lésion cérébrale traumatique et de ses effets, Mexidol est utilisé pendant 10 à 15 jours par voie intraveineuse en gouttes de 200 à 500 mg 2 à 4 fois par jour .Lors de l'encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation Mexidol doit être administré par voie intraveineuse en jet ou goutte à goutte à une dose de 200 à 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, la dose intramusculaire de 100 à 250 mg / jour pendant les deux semaines à venir. Pour la prophylaxie de l’encéphalopathie dyscirculatoire, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 200 à 250 mg deux fois par jour pendant 10 à 14 jours. Pour une déficience cognitive légère chez les patients personnes âgées et souffrant de troubles anxieux, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose quotidienne de 100 à 300 mg / jour pendant 14 à 30 jours.Dans le cas d’un infarctus aigu du myocarde dans le cadre d’une thérapie complexe, Mexidol est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 14 jours, dans le contexte du traitement traditionnel de la crise cardiaque myocarde, y compris nitra vous, bêta-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), thrombolytiques, anticoagulants et antiagrégants, et remèdes symptomatiques indiqués.Au maximum 5 jours, le médicament est administré par voie intramusculaire pendant les 9 prochains jours. L’administration intraveineuse du médicament se fait par perfusion goutte à goutte, lentement (pour éviter les effets secondaires) avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose (glucose) à 5% dans un volume compris entre 100 et 150 ml s 30-90 min. Si nécessaire, il est possible d’administrer le médicament par jet lent, d’une durée d’au moins 5 minutes, par voie intraveineuse ou intramusculaire, 3 fois par jour, toutes les 8 heures.La dose thérapeutique quotidienne est de 6 à 9 mg / kg de poids corporel par jour, une dose unique de 2 à 3 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, un seul comprimé de 250 mg. Dans les cas de glaucome à stade ouvert à divers stades, Mexidol est administré par voie intramusculaire à raison de 100 à 300 mg / jour, 1 à 3 fois par jour pendant 14 jours. à raison de 200 à 500 mg par voie intraveineuse en goutte à goutte ou par voie intramusculaire 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Dans les processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (nécrose aiguë pancréatite ciel, péritonite) médicament administré le premier jour dans la pré-opératoire et post-opératoire. Les doses administrées dépendent de la forme et de la gravité de la maladie, de l'ampleur du processus, des variantes de l'évolution clinique. L'annulation du médicament ne doit être effectuée progressivement qu'après un effet clinique et de laboratoire positif stable. m Légère gravité de la pancréatite nécrotique - 100 à 200 mg 3 fois par jour en goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%) et en / m. La gravité moyenne - 200 mg 3 fois par jour, dans / dans le goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%). Sévère - dans la dose de pouls de 800 mg le premier jour, avec un double mode d'administration, puis 200-500 mg 2 fois par jour avec une diminution progressive de la dose quotidienne. La posologie initiale est de 800 mg / jour jusqu'à ce que le choc pancréatique soit soulagée, stabilisation de 300 à 500 mg 2 fois par jour pendant la perfusion (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%), avec diminution progressive de la posologie quotidienne.
Effets secondaires
Peut-être l'apparition de nausées et de sécheresse de la muqueuse buccale, de somnolence, de réactions allergiques.
Surdose
Le surdosage peut causer de la somnolence.
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des anticonvulsivants (carbamazépine) et des anti-parkinsoniens (lévodopa). Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Instructions spéciales
Dans certains cas, en particulier chez les patients prédisposés souffrant d'asthme bronchique, présentant une sensibilité accrue aux sulfites, des réactions d'hypersensibilité sévères peuvent survenir.
Oui