Mexidol zastrzyk 50mg / ml ampułka 2ml N50
Condition: New product
992 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Meksidol - innowacyjny i oryginalny preparat krajowy posiadający silne przeciw niedokrwieniu deystviem.Preparat ma szerokie spektrum działania farmakologicznego, zrealizował co najmniej na dwóch poziomach - neuronów i naczyń. Ma potężny anty-niedokrwienną, neuroprotekcyjne, antyniedotlenieniowego, nootropowe, Wegetotropona, antystresowy, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe i innych czynności. Meksidol stosowane w terapii pilne warunkach, takich jak ostry udar niedokrwienny, urazowe uszkodzenie mózgu, ostre ropne zapalenie jamy brzusznej (ostre zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej).
Aktywne składniki
Bursztynian metylo-hydroksypirydyny
Efekt farmakologiczny
Meksidol mając przeciwko niedotlenieniu membrano, nootropowe, przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, zwiększa odporność na stres. Preparat zwiększa odporność na działanie zasad szkodliwych czynników kislorodzavisimym stanów patologicznych (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie mózgowo-upojenia alkoholowego i leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyki)). Meksidol poprawiają metabolizm mózgu i dopływ krwi do mózgu, poprawia mikrokrążenie krwi reologii , zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje ona strukturę błon komórek krwi (krwinek czerwonych i płytek krwi) do hemolizy. Ma działanie hipolipidemiczne, obniża poziom całkowitego cholesterolu i LDL. Zmniejsza endogennego zatrucie enzymatycznej i ostrą toksyczność na działanie pankreatite.Mehanizm Mexidol powodu jego działania przeciw niedotlenieniu krwi, przeciwutleniającym, membrany działania. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek białka błony lipidowej zmniejsza lepkość i zwiększa jego płynność. Moduluje aktywność enzymów membranowych (fosfodiesterazy wapnia niezależne, cyklazę adenylową acetylocholinoesterazy) kompleksu receptora (benzodiazepiny GABA, acetylocholina), która zwiększa zdolność do wiązania ligandów, pomaga zachować organizację strukturalną i funkcjonalną błon biologicznych, transportu neuroprzekaźników i poprawy synaptycznego.Mexidol® zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost aktywności wyrównawczej tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia, ze wzrostem ATP, fosforanem kreatyny i aktywacją funkcji syntezy energii mitochondriów i stabilizacji błon komórkowych. aktywność elektryczna i kurczliwość mięśnia sercowego, a także wzrost przepływu krwi wieńcowej w strefie niedokrwiennej, zmniejszają konsekwencje zespół reperfuzji w ostrej niewydolności wieńcowej. Zwiększa aktywność przeciwdławicową leków nitro, Mexidol pomaga zachować komórki zwojowe siatkówki i włókna nerwu wzrokowego z progresywną neuropatią, wywołaną przewlekłym niedokrwieniem i niedotlenieniem. Poprawia funkcjonalną aktywność siatkówki i nerwu wzrokowego, zwiększając ostrość wzroku.
Farmakokinetyka
Po podaniu i / m ustala się w osoczu krwi przez 4 godziny po podaniu. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia Tmax - 0,45-0,5 h. Cmax w dawce 400-500 mg wynosi 3,5-4,0 μg / ml. Mexidol szybko przechodzi od krwioobiegu do narządów i tkanek i szybko eliminuje z organizmu. Czas retencji leku (MRT) wynosi 0,7-1,3 h. Lek jest wydalany głównie w moczu, głównie w postaci glukuronowego koniugatu i w małych ilościach w postaci niezmienionej.
Wskazania
- ostre zaburzenia krążenia mózgowego, - urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowych uszkodzeń mózgu, - encefalopatia dysko-rukacyjna, - zespół wegetatywnej dystonii, - łagodne zaburzenia poznawcze genetyki miażdżycowej, - zaburzenia lękowe w stanach neurotycznych i neuro-podobnych, - ostry zawał, zawał. dni) w ramach kompleksowej terapii, - pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania na różnych etapach, w ramach kompleksowej terapii, - złagodzenie syndromu odstawienia w alkoholizmie z przewagą mnevrozopodobnyh i zaburzenia wegetatywno-naczyniowe, - ostre zatrucie środkami przeciwpsychotycznymi, - ostre procesy ropne-zapalne jamy brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) w ramach kompleksowej terapii.
Przeciwwskazania
Ostre zaburzenia wątroby i nerek, zwiększona indywidualna wrażliwość na lek. Ściśle kontrolowane badania kliniczne bezpieczeństwa leku Mexidol u dzieci, w czasie ciąży i laktacji nie zostały przeprowadzone.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ściśle kontrolowane badania kliniczne bezpieczeństwa leku Mexidol u dzieci, w czasie ciąży i laktacji nie zostały przeprowadzone.
Dawkowanie i sposób podawania
V / m lub / in (strumień lub kroplówka). Przy podawaniu w infuzji lek należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu, Mexidol wstrzykuje się powoli przez 5-7 minut w strumieniu i 40-60 kropli na minutę w kroplówce. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200 mg W ostrych zaburzeniach krążenia mózgowego, Mexidol stosuje się w ciągu pierwszych 10-14 dni - dożylnie w kropli 200-500 mg 2-4 razy dziennie, następnie w dawce 200-250 mg 2 3 razy dziennie przez 2 tygodnie Kiedy traumatyczne uszkodzenie mózgu i skutki urazowego uszkodzenia mózgu, Mexidol stosuje się przez 10-15 dni dożylnie w kropli 200-500 mg 2-4 razy na dobę Podczas dyscerkulacyjnej encefalopatii w fazie dekompensacji Mexidol należy podawać dożylnie w strumieniu lub kroplówce w dawce 200-500 mg 1-2 razy dziennie przez 14 dni. Następnie domięśniową dawkę 100-250 mg / dobę przez następne 2 tygodnie.Zapobiegając oczywiście profilaktycznej encefalopatii dysko-rukcyjnej, lek podaje się domięśniowo w dawce 200-250 mg dwa razy dziennie przez 10-14 dni W celu łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku iz zaburzeniami lękowymi, lek podaje się domięśniowo w dawce dziennej 100-300 mg / dobę przez 14-30 dni W ostrym zawale mięśnia sercowego jako część złożonej terapii, Mexidol podaje się dożylnie lub domięśniowo przez 14 dni, na tle tradycyjnej terapii zawału serca mięsień sercowy, w tym nitra ty, beta-blokery, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), leki trombolityczne, antykoagulacyjne i przeciwagregacyjne oraz wskazane symptomatyczne środki lecznicze.W pierwszych 5 dniach, dla maksymalnego efektu, lek korzystnie podaje się dożylnie, w ciągu następnych 9 dni Mexidol można podawać domięśniowo. Dożylne podanie leku odbywa się drogą infuzji kroplowej, powoli (w celu uniknięcia działań niepożądanych) 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem dekstrozy (glukozy) w objętości 100-150 ml w trakcie s 30-90 min. Jeśli to konieczne, możliwe jest powolne podawanie leku przez czas co najmniej 5 minut Podawanie leku (dożylnie lub domięśniowo) prowadzi się 3 razy dziennie, co 8 godzin.Dzienna dawka terapeutyczna wynosi 6-9 mg / kg masy ciała na dobę, pojedyncza dawka - 2-3 mg / kg masy ciała. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg, pojedyncza dawka 250 mg. W jaskrze otwartego stadium w różnych stadiach, Mexidol podaje się domięśniowo w dawce 100-300 mg / dobę domięśniowo, 1-3 razy dziennie przez 14 dni. w dawce 200-500 mg dożylnie w kroplówce lub domięśniowo 2-3 razy dziennie przez 5-7 dni W ostrym zatruciu środkami przeciwpsychotycznymi, lek podaje się dożylnie w dawce 200-500 mg / dobę przez 7-14 dni. W ostrych ropnych procesach zapalnych jamy brzusznej (ostry nekrotyczny niebo zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej), lek podaje się w pierwszym dniu w przedoperacyjnej i pooperacyjnej. Podawane dawki zależą od postaci i nasilenia choroby, stopnia jej przebiegu, wariantów przebiegu klinicznego. Usunięcie leku należy przeprowadzać stopniowo dopiero po stałym dodatnim laboratorium klinicznym effekta.Pri ostre edematous (śródmiąższowe) zapalenie trzustki Meksidol wyznacza 200-500 mg trzy razy na dzień / szalki (0,9% roztwór chlorku sodu) i / m Łagodne nasilenie martwiczego zapalenia trzustki - 100-200 mg 3 razy dziennie w kroplówce (w 0,9% roztworze chlorku sodu) i w / m. Średnia nasilenie - 200 mg 3 razy dziennie, w kroplówce (w 0,9% roztworze chlorku sodu). Ciężkie - w dawce impulsu 800 mg pierwszego dnia, z podwójnym trybem podawania, następnie 200-500 mg 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dawki dziennej. Wyjątkowo ciężki przebieg to początkowa dawka 800 mg na dobę do trwałego złagodzenia szoku trzustkowego, stabilizacja 300-500 mg 2 razy dziennie w kroplówce (w 0,9% roztworze chlorku sodu) ze stopniowym zmniejszaniem dawki dziennej.
Efekty uboczne
Być może pojawienie się nudności i suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować senność.
Interakcje z innymi lekami
Wzmacnia działanie anksjolityków benzodiazepinowych, leków przeciwdrgawkowych (karbamazepiny), leków przeciw parkinsonizmowi (lewodopy). Zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.
Instrukcje specjalne
W niektórych przypadkach, szczególnie u pacjentów ze skłonnością do astmy oskrzelowej, ze zwiększoną wrażliwością na siarczyny, mogą rozwinąć się ciężkie reakcje nadwrażliwości.
Recepta
Tak