Inyección de calcio 1 ml 5 ampollas.
Condition: New product
993 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Calcitonina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Calcitonina sintética de salmón 100 UI *.
Efecto farmacologico
La hormona producida por las células C de la glándula tiroides es un antagonista de la hormona paratiroidea y, junto con ella, participa en la regulación del metabolismo del calcio en el cuerpo. La estructura de todas las calcitoninas está representada por una cadena de 32 aminoácidos y un anillo de 7 residuos de aminoácidos en el extremo N, cuya secuencia no es la misma para diferentes especies Dado que la calcitonina de salmón tiene una mayor afinidad por los receptores (en comparación con la calcitonina de mamíferos), su efecto es más pronunciado tanto en fuerza como en duración. Al suprimir la actividad de los osteoclastos debido al efecto sobre receptores específicos, la calcitonina de salmón reduce significativamente la tasa de metabolismo óseo. a niveles normales en condiciones con un aumento de la tasa de reabsorción, como la osteoporosis. Tanto en animales como en humanos, se demostró que Miacalcium tiene analgésicos Actividad con dolor de origen óseo que, aparentemente, se debe a un efecto directo en el SNC. Ya después de un solo uso de Miacalcica en humanos, se observa una respuesta biológica clínicamente significativa, que se manifiesta por un aumento en la excreción urinaria de calcio, fósforo y sodio (debido a una disminución en su reabsorción tubular). ) y una disminución en la excreción de hidroxiprolina. El uso parenteral prolongado de Miacalcic conduce a una disminución significativa en el nivel de marcadores bioquímicos del metabolismo óseo, como la piridinolina y las isoenzimas óseas de la fosfatasa alcalina. La calcitonina reduce la secreción pancreática gástrica y exocrina. Estas propiedades de Miacalcic determinan su efectividad en el tratamiento de la pancreatitis aguda.
Farmacocinética
Absorción y distribución La biodisponibilidad del salmón calcitonina utilizado en el / m or s / c, es aproximadamente el 70%. La máxima en plasma se alcanza en la primera hora. El Vd aparente es de 0.15-0.3 l / kg. Unión a proteínas plasmáticas: 30-40% Metabolismo y eliminación: hasta el 95% de la calcitonina y sus metabolitos se excretan en la orina, con solo un 2% sin cambios. T1 / 2 es aproximadamente 1 hora con administración i / m y 1-1.5 h - con administración s / c.
Indicaciones
Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Dolor en los huesos asociado con la osteólisis y / u osteopenia. Enfermedad de Pedzhet (osteitis deformante). Enfermedades neurodistróficas (sinónimos: artritis de Zudek), casos, casos, casos, casos, factores, factores que predispone, y que son utilizados por un grupo de personas que se relacionan con el tema. Síndrome humeroscapular, causalgia, trastornos neurotróficos medicinales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la calcitonina de salmón sintética o cualquier otro componente del medicamento.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En estudios experimentales, se encontró que Miacalcic no ejerce efectos embriotóxicos y teratogénicos. No penetra en la barrera placentaria. Sin embargo, no existen datos clínicos sobre la seguridad de Miacalcik durante el embarazo. En este sentido, no se recomienda el uso del medicamento en mujeres embarazadas. No se sabe si la calcitonina se excreta de salmón de la leche materna en los seres humanos, por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento farmacológico.
Posología y administración.
La solución inyectable se administra por vía subcutánea, intramuscular o por infusión intravenosa continua. Al autoadministrarse el fármaco al músculo o por vía subcutánea, el personal médico debe instruirlo en detalle. El tratamiento, las características de aplicación y las dosis del fármaco son individuales para cada paciente, según la naturaleza y la gravedad de la enfermedad, así como las características individuales de cada paciente. o inyecciones intramusculares de 50 o 100 UI cada 24 o 48 horas. Cuando se usa el medicamento en forma de aerosol nasal, se prescribe 200ME una vez al día. El tratamiento a largo plazo, para prevenir la pérdida ósea, es necesario durante el período de tratamiento con Miakalcik para prescribir adicionalmente medicamentos de calcio y vitamina D. en solución isotónica de cloruro de sodio) en una dosis diaria de 100-200ME. El medicamento se utiliza para mejorar la condición.Cuando se aplica la dosis de spray nasal es de 200-400ME por día. La dosis a 200ME se administra en 1 dosis, si la dosis diaria supera las 200 ME, se divide en varias dosis. Si se planea un largo ciclo de tratamiento, es necesario ajustar la dosis inicial o aumentar los intervalos entre las inyecciones.En caso de osteitis deformante, se administra por vía subcutánea o intramuscular a 100 UI cada 24 o 48 horas. Cuando se usa el aerosol, se prescribe en la dosis inicial de 200 o 400 ME, luego continúe la terapia con el medicamento en la dosis de 200 ME. El curso mínimo de tratamiento es de 3 meses. Durante el curso del tratamiento, la dosis del medicamento puede cambiarse dependiendo de la efectividad y la tolerabilidad del medicamento. Algún tiempo después de que se suspenda el medicamento, la condición del paciente puede deteriorarse nuevamente y luego es necesario decidir un curso repetido. En caso de una crisis hipercalcémica, se prescriben infusiones intravenosas. Asignar por goteo intravenoso a 5-10 ME / kg de peso corporal, la dosis se diluye en 500 ml de cloruro de sodio al 0.9%, inyectado dentro de las 6 horas. Una alternativa a este método de administración es la inyección de chorro de una dosis diaria, dividida en varias infusiones En la hipercalcemia crónica, se realiza un tratamiento a largo plazo con Miacalcic. Inyectado por vía subcutánea o intramuscular a 5-10 ME / kg de peso corporal 1-2 veces al día. Si la dosis requerida del medicamento excede los 200 ME, se recomienda usar la vía de administración intramuscular del medicamento, mientras que es deseable alternar los músculos en los que se realizan las inyecciones. Cuando las enfermedades neurodistróficas generalmente se administran por vía intramuscular o subcutánea, 100 ME por día. El curso de tratamiento es de 2-4 semanas. Si es necesario, continuar la terapia con el medicamento se administra a 100 ME cada 48 horas a 6 semanas de terapia. Cuando se usa un aerosol nasal, 200ME se prescribe cada 24 horas. El curso de tratamiento es de 2-4 semanas. Si es necesario continuar el tratamiento con el medicamento, use ME 200 cada 48 horas hasta 6 semanas de tratamiento.En la pancreatitis aguda, Miacalcium se usa en tratamientos complejos. Por lo general, se administra por vía intravenosa en 300ME en una solución de cloruro de sodio al 0.9% durante hasta 6 días seguidos. No es necesario ajustar la dosis en el tratamiento de pacientes ancianos, así como con insuficiencia hepática y / o renal.
Efectos secundarios
Se informó sobre efectos indeseables como náuseas, vómitos, mareos, enrojecimiento leve de la cara, acompañado de una sensación de calor, artralgia. Las náuseas, vómitos, mareos y sofocos dependen de la dosis y ocurren con más frecuencia con la administración intravenosa que con la intramuscular o subcutánea.En el contexto de Miacalcik, es posible desarrollar poliuria y escalofríos, que generalmente desaparecen por sí solos y solo en algunos casos requieren una reducción temporal de la dosis del medicamento. La incidencia de eventos adversos, posiblemente asociados con el uso del medicamento, se estima de la siguiente manera: muy a menudo (más de 1/10); a menudo (más de 1/100, menos de 1/10); a veces (más de 1/1 000, menos de 1/100); rara vez (más de 1/10 000, menos de 1/1 000), incluidos los mensajes individuales. Por parte del sistema inmune: raramente - hipersensibilidad; muy raramente reacciones anafilácticas o anafilácticas, shock anafiláctico; Por parte del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos, alteraciones del gusto; De los sentidos: a veces - trastornos visuales. Desde el sistema cardiovascular: con frecuencia mareas; a veces - hipertensión arterial; Por parte del tracto respiratorio: muy a menudo dolor en la cavidad nasal, congestión, hinchazón de la mucosa nasal, estornudos, rinitis, sequedad en la cavidad nasal, rinitis alérgica, eritema de la mucosa nasal, irritación, olor desagradable, formación de excoriación en la cavidad nasal; a menudo - hemorragias nasales, sinusitis, rinitis ulcerativa, faringitis; inb ^ sí - tos; En la parte del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, dolor abdominal, diarrea; a veces vomito De la piel y del tejido subcutáneo: rara vez, una erupción generalizada. Desde el sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: a menudo - artralgia; a veces - dolor en los huesos y músculos; Desde el sistema urinario: raramente - poliuria. Por parte del organismo en su conjunto, y las reacciones locales: a menudo - aumento de la fatiga; a veces síndrome gripal, hinchazón de la cara, edema periférico y generalizado, raramente: escalofríos, reacciones en el lugar de la inyección, picazón.
Sobredosis
Síntomas: náuseas y vómitos, mareos y sofocos también son posibles, hipocalcemia puede desarrollarse con síntomas como parestesias, contracciones musculares. Hasta la fecha no se han notificado reacciones adversas graves debidas a una sobredosis Tratamiento: se lleva a cabo una terapia sintomática, con el desarrollo de hipocalcemia, se recomienda la introducción de gluconato de calcio.
Interacción con otras drogas.
Cuando se usa calcitonina junto con preparaciones de litio, es posible una disminución en la concentración plasmática de litio.Por lo tanto, con el nombramiento simultáneo de preparaciones Miacalcic y de litio, puede ser necesario ajustar la dosis de este último.
Instrucciones especiales
El médico o la enfermera deben informar detalladamente a los pacientes que, por sí mismos, realizan inyecciones subcutáneas del medicamento.Antes de usar Miacalcium, se debe controlar visualmente el estado de la ampolla y la solución. La ampolla de la droga no debe dañarse, la solución es clara, incolora y sin inclusiones extrañas. Después de un solo uso de Miacalcica, la solución no utilizada del medicamento que queda en la ampolla debe eliminarse. Antes de la administración de s / c o v / m, la solución Miacalcic debe calentarse a temperatura ambiente. Con el uso prolongado de Miacalcic, los pacientes pueden producir anticuerpos contra la calcitonina; sin embargo, este fenómeno no suele afectar la eficacia clínica. El fenómeno de escape, observado principalmente en pacientes con enfermedad de Paget, que recibieron Miacalcic durante mucho tiempo, probablemente se deba a la saturación de los sitios de unión, en lugar de a la formación de anticuerpos. Después de una interrupción en el tratamiento, se restablece el efecto terapéutico de Miacalcic. En la enfermedad de Paget, así como en otras enfermedades crónicas con un aumento del nivel del metabolismo del tejido óseo, la duración del tratamiento con Miacalcic debe ser de varios meses a varios años. Durante el tratamiento, la concentración de fosfatasa alcalina en la sangre y la excreción de hidroxiprolina en la orina se reducen, y con frecuencia se normalizan. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que en algunos casos, después de la disminución inicial, los valores de estos indicadores pueden aumentar nuevamente. En estos casos, al decidir si cancelar el tratamiento o sobre el momento de su renovación, el médico debe guiarse por el cuadro clínico. Uno o varios meses después de la interrupción del tratamiento, los trastornos del metabolismo del tejido óseo pueden volver a ocurrir; En este caso, se requerirá un nuevo tratamiento con Miacalcic. Dado que el salmón es un péptido calcitonina, existe la posibilidad de reacciones alérgicas sistémicas. Hay informes de reacciones alérgicas, incluidos casos aislados de shock anafiláctico, que se produjeron en pacientes que recibieron Miacalcium.Si un paciente es susceptible a la calcitonina de salmón antes del tratamiento, deben realizarse pruebas cutáneas con una solución diluida de Miacalcic. La solución para inyección casi no contiene sodio (menos de 23 mg). La capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos no ha sido estudiada. Algunos efectos secundarios del medicamento, como mareos y discapacidad visual, pueden afectar negativamente la capacidad para conducir y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si