TheraFlu polvo de limón N4
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Paracetamol + Phenylephrine + Pheniramine
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
El paquete 1 contiene: Paracetamol 325 mg; clorhidrato de fenilefrina 10 mg; Pheniramine Maleate 20 mg; ácido ascórbico 50 mg
Efecto farmacologico
Medicación combinada, cuya acción se debe a sus componentes constituyentes. Posee efecto antipirético, analgésico, vasoconstrictor, elimina los síntomas del resfriado. Contrae los vasos sanguíneos y elimina la inflamación de la membrana mucosa de la cavidad nasal y la nasofaringe. El paracetamol tiene un efecto anestésico y antipirético al suprimir la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central. No afecta la función plaquetaria ni la hemostasia. La feniramina es un bloqueador antialérgico del receptor H1 de histamina. Elimina los síntomas alérgicos, tiene un efecto sedante moderado y también muestra actividad antimuscarínica. La fenilefrina es un adrenomimético alfa1, causa vasoconstricción, elimina la inflamación y la hiperemia de la mucosa nasal.
Farmacocinética
Paracetamol El paracetamol se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. La Cmax en plasma se alcanza en 10-60 minutos después de la ingestión. Distribuido en la mayoría de los tejidos corporales. Pasa a través de una barrera placentaria, se asigna con leche materna. En concentraciones terapéuticas, la unión a proteínas plasmáticas es baja, pero aumenta al aumentar la concentración. Sujeto a metabolismo primario en el hígado. Se excreta principalmente en la orina en forma de glucurónidos y sulfatos. T1 / 2 es de 1 a 3 horas. La feniramina Cmax de feniramina en plasma se alcanza en aproximadamente 1-2.5 horas. T1 / 2 de feniramina - 16-19 horas. 70-83% de la dosis se excreta en la orina como metabolitos o sin cambios. Fenilefrina La fenilefrina se absorbe desde el tracto gastrointestinal. Se metaboliza en el primer paso a través de la pared intestinal y en el hígado, por lo tanto, cuando el hidrocloruro de fenilefrina ingerido se caracteriza por una biodisponibilidad limitada. La Cmáx en plasma se alcanza en el intervalo de 45 minutos a 2 horas y se excreta por los riñones casi completamente como compuestos de sulfato. T1 / 2 es de 2-3 horas. El ácido ascórbico se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Unión a proteínas plasmáticas - 25%. Se excreta en forma de metabolitos en la orina. El ácido ascórbico, tomado en cantidades excesivas, se excreta rápidamente sin cambios en la orina.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de enfermedades infecciosas e inflamatorias (ARVI, incl.gripe), acompañada de fiebre, escalofríos, dolores corporales, dolor de cabeza y dolor muscular, secreción nasal, congestión nasal, estornudos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga; enfermedades cardiovasculares severas; hipertensión arterial; hipertiroidismo glaucoma de ángulo cerrado; feocromocitoma; intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa; tomando inhibidores de la MAO (simultáneamente o en los 14 días anteriores), antidepresivos tricíclicos, bloqueadores beta, otros simpaticomiméticos; embarazo periodo de lactancia materna; La edad infantil hasta 12 años.
Precauciones de seguridad
Con precaución: en la aterosclerosis grave de las arterias coronarias, las enfermedades cardiovasculares, la hepatitis aguda, la anemia hemolítica, el asma bronquial, las enfermedades hepáticas o renales graves, la hiperplasia prostática, la dificultad para orinar debido a la hipertrofia de la próstata, las enfermedades de la sangre, la deficiencia de glucosa 6 -ylagus y la fibrosis cromática. Hiperbilirrubinemia congénita (síndromes de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), con agotamiento, deshidratación, obstrucción piloroduodenal, úlcera gástrica estenosante y / o duodeno, epilepsia, mientras que toman medicamentos pueden afectar negativamente el hígado (por ejemplo, inductores de enzimas hepáticas microsomales); En pacientes con formación recurrente de cálculos renales de urato.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda utilizar Theraflu; De la gripe y el frío durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
Posología y administración.
Por dentro El contenido de un sobre se disuelve en 1 taza de agua caliente, pero no en agua hirviendo. Tomar caliente Se puede tomar una dosis repetida cada 4-6 horas (no más de 3-4 dosis dentro de las 24 horas). TeraFlu; Para la gripe y el resfriado, puede usarlo en cualquier momento del día, pero el mejor efecto es tomar el medicamento a la hora de acostarse, por la noche. Si no hay alivio de los síntomas dentro de los 3 días posteriores al inicio del medicamento, debe consultar a un médico. No use Theraflu; de la gripe y el resfriado durante más de 5 días. En pacientes con insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert, reduzca la dosis o aumente el intervalo entre dosis. En insuficiencia renal grave (CK <10 ml / min), el intervalo entre dosis debe ser de al menos 8 horas. pacientes de edad avanzada no se requiere ajuste de dosis.
Efectos secundarios
Por parte del sistema hematopoyético: muy raramente - trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, pancitopenia. Reacciones alérgicas: raramente - hipersensibilidad (erupción, falta de aliento, shock anafiláctico), urticaria, angioedema; La frecuencia es desconocida: reacción anafiláctica, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Del sistema nervioso: a menudo - somnolencia; raramente - mareos, dolor de cabeza. Trastornos psiquiátricos: rara vez - aumento de la excitabilidad, trastornos del sueño. Por parte del órgano de la visión: raramente - midriasis, paresis de alojamiento, aumento de la presión intraocular. Por parte del sistema cardiovascular: rara vez - taquicardia, latidos cardíacos, hipertensión Del sistema digestivo: a menudo - náuseas, vómitos; Raramente - estreñimiento, sequedad de la mucosa oral, dolor abdominal, diarrea. Lado del hígado y tracto biliar: raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas. De la piel y tejidos subcutáneos: raramente - erupción cutánea, prurito, eritema. Desde el sistema urinario: raramente - dificultad para orinar Reacciones generales: raramente - indisposición Si alguno de los efectos secundarios mencionados empeoran y aparecen otros efectos secundarios, el paciente debe consultar a un médico.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis se deben principalmente al paracetamol. Paracetamol Los síntomas: generalmente aparecen después de tomar 10-15 g de paracetamol. En casos graves de sobredosis, el paracetamol tiene un efecto hepatotóxico, que incluye Puede causar necrosis hepática. La sobredosis también puede causar nefropatía irreversible y daño irreversible al hígado. La gravedad de la sobredosis depende de la dosis, por lo que se debe advertir a los pacientes sobre la prohibición de la administración simultánea de medicamentos que contienen paracetamol. El riesgo de envenenamiento se expresa especialmente en pacientes ancianos, en niños, en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes con agotamiento y en pacientes que reciben inductores de enzimas microsómicas del hígado. La sobredosis de paracetamol puede provocar insuficiencia hepática, encefalopatía, coma y muerte. Síntomas de sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas: palidez de la piel, náuseas, vómitos, anorexia, convulsiones.El dolor abdominal puede ser el primer signo de daño hepático y, por lo general, no se manifiesta dentro de las 24-48 horas y, a veces, puede aparecer más tarde, después de 4-6 días. El daño hepático se manifiesta en la máxima medida después de 72-96 horas después de tomar el medicamento. También puede haber alteración del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. Incluso en ausencia de daño hepático, pueden desarrollarse insuficiencia renal aguda y necrosis tubular aguda. Se han notificado casos de arritmia cardíaca y desarrollo de pancreatitis. Tratamiento: la introducción de acetilcisteína IV u oral como antídoto, lavado gástrico, ingestión de metionina puede tener un efecto positivo, al menos 48 horas después de una sobredosis. Recepción recomendada de carbón activado, monitorización de la respiración y circulación sanguínea. Si se desarrollan convulsiones, se puede prescribir diazepam. Feniramina y fenilefrina (los síntomas de sobredosis se combinan debido al riesgo de potenciación mutua del efecto parasimpatolítico de feniramina y el efecto simpaticomimético de fenilefrina en caso de sobredosis de drogas) trastornos, erupción cutánea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, irritabilidad. Mareos, insomnio, trastornos circulatorios, coma, convulsiones, cambios de comportamiento, aumento de la presión arterial y bradicardia. En caso de sobredosis de pheniramine, se han notificado casos de psicosis parecida a la atropina. Tratamiento: No hay un antídoto específico. Se necesitan las medidas habituales de asistencia, incluida la designación de carbón activado, laxantes de sal, medidas para apoyar las funciones cardíacas y respiratorias. No deben recetarse psicoestimulantes (metilfenidato) debido al riesgo de convulsiones. En caso de hipotensión arterial, es posible utilizar medicamentos vasopresores, en caso de un aumento de la presión arterial, es posible / en la administración de bloqueadores alfa, ya que La fenilefrina es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1, por lo tanto, el efecto hipotensor en una sobredosis debe tratarse bloqueando los receptores adrenérgicos α1. Con el desarrollo de las convulsiones entre diazepam.
Interacción con otras drogas.
Paracetamol Mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, sedantes,Etanol. El riesgo de acción hepatotóxica del paracetamol aumenta con el uso simultáneo de barbitúricos, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, isoniazida, zidovudina y otros inductores de enzimas microscópicas del hígado. Un solo uso de paracetamol no tiene un efecto significativo. La metoclopramida aumenta la velocidad de absorción del paracetamol y reduce el tiempo que lleva alcanzar la Cmax en el plasma sanguíneo. De manera similar, la domperidona puede llevar a un aumento en la tasa de absorción del paracetamol, mientras que puede reducir la biodisponibilidad de la lamotrigina, mientras que puede disminuir la efectividad de la lamotrigina debido a la inducción de su metabolismo en el hígado. Kolestiramina, pero la disminución de la absorción es insignificante si se toma Kolestiramina una hora más tarde. Uso regular de paracetamol al mismo tiempo que Z ovudinom pueden causar neutropenia y un mayor riesgo de daños pecheni.Probenetsid afectan el metabolismo de paracetamol. En pacientes que usan probenecid, se debe reducir la dosis de paracetamol. El paracetamol aumenta la hepatotoxicidad con el uso excesivo y prolongado de etanol (alcohol). El paracetamol puede afectar los resultados de la prueba para la determinación de ácido úrico usando fosfofistramato precipitante. Inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos, alcohol, antiparkinsonianos, barbitúricos, tranquilizantes y narcóticos. fondos). Pheniramine puede inhibir la acción de los anticoagulantes. Phenylephrine Teraflu; La gripe y el resfriado no se recomiendan para pacientes que han recibido o recibido inhibidores de la MAO en las últimas 2 semanas. La fenilefrina puede potenciar la acción de los inhibidores de la MAO y provocar una crisis hipertensiva. El uso simultáneo de la fenilefrina con otros fármacos simpaticomiméticos o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo,amitriptilina) puede llevar a un mayor riesgo de reacciones adversas del sistema cardiovascular. La fenilefrina puede disminuir la efectividad de los bloqueadores beta y otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, debrisochina, guanetidina, reserpina, metildopa). El riesgo de hipertensión arterial y otros efectos secundarios del sistema cardiovascular puede aumentar. El uso simultáneo de phenylephrine con digoxina y glucósidos cardíacos puede aumentar el riesgo de alteraciones del ritmo cardíaco o infarto de miocardio.
Instrucciones especiales
Para evitar el daño hepático tóxico, el medicamento no debe combinarse con el uso de bebidas alcohólicas.Los pacientes deben consultar a un médico si: - hay asma, enfisema o bronquitis crónica; - los síntomas no desaparecen dentro de los 5 días o están acompañados de fiebre grave que dura 3 días Sarpullido o dolor de cabeza persistente. Estos pueden ser signos de irregularidades más graves. Para la gripe y el resfrío contiene: -sugarosa 20 g por sobre. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes, como intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarosa-isomaltasa, no deben tomar teraflu; de la gripe y el frío; colorante amarillo atardecer (E110). Puede causar reacciones alérgicas; -sodio 28.3 mg por sobre. Esto se debe tener en cuenta en pacientes que sigan una dieta restringida en sodio. El medicamento no debe tomarse de bolsitas dañadas. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos es Theraflu; La gripe y el frío pueden causar somnolencia, por lo tanto, durante el tratamiento, no se recomienda conducir vehículos ni realizar otras actividades que requieran concentración de la atención y una alta velocidad de las reacciones psicomotoras.