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Description
Les capsules Geladrink Forte contiennent dans leur composition un complexe très efficace de chondroprotecteurs "SYSADOA", qui protègent et nourrissent non seulement les tissus cartilagineux, mais également l'ensemble du système ligamento-articulaire, aident à réduire la douleur et à restaurer la mobilité des articulations et de la colonne vertébrale.
Ingrédients actifs
Fluconazole
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Contenu en 12 gélules (indemnité journalière): hydrolysat peptidique de collagène "Gelita" - 3300 mg, sulfate de glucosamine - 1500 mg, sulfate de chondroïtine - 800 mg, MSM naturel - 600 mg, Boswellia serrate - 100 mg, vitamine C - 100 mg, vitamine E - 50 mg, sélénium - 50 mg, manganèse - 2 mg.
Effet pharmacologique
Un antifongique de la série des triazoles est un puissant inhibiteur sélectif de la synthèse des stérols dans la cellule fongique.L'activité du fluconazole in vitro et dans les infections cliniques a été démontrée pour la plupart des micro-organismes suivants: Candida alhicans, Candida glabrata (de nombreuses souches sont modérément sensibles), Candida parapsilosis, Candida tropicalis .L'activité de fluconazole in vitro a été démontrée vis-à-vis des micro-organismes suivants, cependant, sa signification clinique est inconnue: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae. Le lukonazol était actif dans divers modèles d'infections fongiques chez les animaux. L'activité du médicament a été démontrée dans les mycoses opportunistes, incl. causée par Candida spp. (y compris la candidose généralisée chez les animaux immunodéprimés), Cryptococcus neoformans (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trychoptyton spp. L'activité du fluconazole a également été établie dans des modèles de mycoses endémiques chez les animaux, y compris les infections causées par Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes) et par Histoplasma capsulatum chez les animaux à immunité normale et réduite. . Le traitement au fluconazole à raison de 50 mg par jour pendant 28 jours maximum n’a pas d’incidence sur la concentration plasmatique de testostérone chez l’homme ni sur la concentration de stéroïdes chez la femme en âge de procréer. Mécanismes de développement de la résistance au fluconazole La résistance au fluconazole peut se développer dans les cas suivants: changement qualitatif ou quantitatif d'un fluconazole à une dose de 200 à 400 mg / jour n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les taux de stéroïdes endogènes et leur réponse à la stimulation de l'ACTH chez des volontaires sains hommes. cible du fluconazole (lanostérol 14-α-déméthylase), réduisant l’accès à la cible du fluconazole ou à une combinaison de ces mécanismes.Les mutations ponctuelles dans le gène ERG11 codant pour une enzyme cible entraînent une affinité azole cible et inférieure.L'augmentation de l'expression du gène ERG11 conduit à la production de concentrations élevées de l'enzyme cible, ce qui crée la nécessité d'augmenter la concentration de fluconazole dans le liquide intracellulaire pour supprimer toutes les molécules d'enzyme de la cellule. dans l'élimination active (efflux) des préparations de cellules fongiques. Parmi ces transporteurs figurent le principal médiateur codé par les gènes MDR (multirésistance) et la superfamille des cassettes de transporteurs de liaison à l'ATP codée par les gènes CDR (Candida spp. Les gènes de résistance aux antimycotiques azolés). La surexpression du gène MDR entraîne une résistance au fluconazole Dans le même temps, la surexpression des gènes de la CDR peut entraîner une résistance à divers azoles, généralement provoquée par la surexpression du gène de la CDR, ce qui entraîne une résistance à de nombreux azoles. Pour les souches pour lesquelles la CMI est définie comme intermédiaire (16 à 32 mcg / ml), il est recommandé d’utiliser la dose maximale de fluconazole, Candida krusei devant être considéré comme un agent pathogène résistant au fluconazole. Le mécanisme de résistance est associé à une sensibilité réduite de l'enzyme cible aux effets inhibiteurs du fluconazole.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique du fluconazole est similaire avec une administration intraveineuse et une administration orale Absorption Après administration orale, le fluconazole est bien absorbé, ses concentrations plasmatiques (et sa biodisponibilité totale) dépassent 90% des concentrations plasmatiques de fluconazole lorsqu’elles sont administrées par voie intraveineuse. Une ingestion simultanée n'affecte pas l'absorption par ingestion. La Cmax est atteinte entre 0,5 et 1,5 heure après l'ingestion de fluconazole à jeun. La concentration plasmatique est proportionnelle à la dose. La distribution de 90% des Css est atteinte 4 à 5 jours après le début du traitement (en cas d'utilisation répétée d'une fois / jour). L'administration de la dose de charge (le premier jour), 2 fois la dose quotidienne moyenne, vous permet d’atteindre une Css de 90% dès le 2e jour, le Vd se rapprochant de la teneur totale en eau du corps. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (11-12%). Le fluconazole pénètre bien dans tous les fluides corporels. Les concentrations plasmatiques de fluconazole dans la salive et les expectorations sont similaires à celles observées dans le plasma. sérum. Le fluconazole s'accumule dans la couche cornée.À la dose de 50 mg 1 heure / jour, la concentration de fluconazole au bout de 12 jours était de 73 mcg / g et de 7 jours après l'arrêt du traitement, à seulement 5,8 mcg / g. Lorsqu'il est utilisé à une dose de 150 mg 1 fois / semaine. La concentration de fluconazole dans la couche cornée au 7ème jour était de 23,4 mcg / g, et 7 jours après la prise de la deuxième dose - 7,1 mcg / g. La concentration de fluconazole dans les ongles après 4 mois d'utilisation à une dose de 150 mg 1 fois / semaine. s'élevait à 4,05 mcg / g dans les ongles sains et à 1,8 mcg / g dans les ongles atteints; 6 mois après la fin du traitement, on a encore détecté du fluconazole dans les ongles, en comparant les concentrations plasmatiques dans la salive et le plasma sanguin après une dose unique de fluconazole à une dose de 100 mg sous forme de capsule et de suspension à ingérer (rinçage et conservation dans la bouche pendant 2 minutes, puis ingestion) ) il a été établi que la Cmax du fluconazole dans la salive après la prise de la suspension était observée après 5 minutes et 182 fois supérieure à la Cmax dans la salive après la prise de la capsule (atteinte au bout de 4 heures). Après environ 4 heures, les concentrations de fluconazole dans la salive étaient les mêmes. La SSC0-96 moyenne dans la salive était significativement plus élevée lorsqu’elle était administrée sous forme de suspension par rapport aux gélules. Aucune différence significative n'a été détectée entre le taux d'excrétion plasmatique de la salive et la pharmacocinétique lors de l'utilisation de fluconazole sous forme de libération: Métabolisme et excrétion Le fluconazole est principalement excrété par les reins; environ 80% de la dose administrée est détectée dans l'urine sous forme inchangée. La clairance du fluconazole est proportionnelle à la qualité. Métabolites circulants non trouvés.
Des indications
Recommandé pour être utilisé comme source de peptides de collagène, de glucosamine et de chondroïtine sulfates, de vitamines C et E, de manganèse et de sélénium. Indications d'utilisation: sensibilité au froid lorsque le temps change, raideur matinale, douleur au mouvement, douleur nocturne au repos, douleur musculaire, douleurs dans le dos et la colonne vertébrale, charge excessive des articulations et de la colonne vertébrale, lésion des tissus des articulations et de la colonne vertébrale, sport blessures, antécédents familiaux d'arthrose ou d'ostéoporose, déviation congénitale de la position de la hanche, du genou et d'autres articulations, rééducation après une blessure ou une intervention chirurgicale, y compris après remplacement articulaire.
Contre-indications
Utilisation simultanée de terfénadine lors d’utilisation répétée de fluconazole à une dose de 400 mg / jour ou plus, utilisation simultanée de médicaments,augmenter l'intervalle QT et métaboliser à l'aide de l'isoenzyme CYP3A4, telle que le cisapride, l'astémizole, l'érythromycine, le pimozide et la quinidine; violation de l'absorption du glucose / galactose (pour les gélules); - enfants de moins de 3 ans (pour les gélules); - hypersensibilité au fluconazole, à d'autres composants du médicament ou à des substances azolées contenant du fluconazolo m structure.
Précautions de sécurité
Avant utilisation, il est recommandé de consulter un médecin.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Les adultes prennent 12 capsules par jour au cours des repas, en une ou deux doses, pour une durée de 2 à 3 mois. La fréquence des cours - 2-3 fois par an.
Instructions spéciales
Contre-indications: intolérance individuelle aux composants, grossesse, allaitement. Contient une source de phénylalanine. Ne contient pas de saccharose, cholestérol, gluten, lactose.