Kapsułki Diflucan 150 mg N12
Condition: New product
997 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Kapsułki Geladrink Forte zawierają w swoim składzie wysoce skuteczny kompleks chondroprotektorów "SYSADOA", które chronią i odżywiają nie tylko chrząstki, ale także cały układ więzadłowo-stawowy, pomagają zmniejszyć ból i przywrócić ruchomość stawów i kręgosłupa.
Aktywne składniki
Flukonazol
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Zawartość w 12 kapsułkach (dzienna dawka): Peptydowy hydrolizat kolagenowy "Gelita" - 3300 mg, siarczan glukozaminy - 1500 mg, siarczan chondroityny - 800 mg, MSM naturalny - 600 mg, Boswellia ząbkowany - 100 mg, witamina C - 100 mg, witamina E - 50 mg, selen - 50 mg, mangan - 2 mg.
Efekt farmakologiczny
Przeciwgrzybicze triazol serii, jest silnym, selektywnym inhibitorem aktywności syntezy sterolu w komórce gribov.Pokazana flukonazol i in vitro zakażeń klinicznych przeciw większości następujących mikroorganizmów: alhicans Candida, Candida glabrata (wiele umiarkowanie wrażliwe szczepy), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans .Byla przedstawia aktywność in vitro przeciw flukonazol następujących mikroorganizmów, a znaczenie kliniczne jest nieznane: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae.Pri leku i / wprowadzenie f lukonazol był aktywny w różnych modelach zakażeń grzybiczych u zwierząt. Aktywność leku wykazano w oportunistycznych grzybicach, w tym. wywołane przez candida spp. (w tym uogólniona kandydoza u zwierząt o obniżonej odporności), Cryptococcus neoformans (w tym infekcje wewnątrzczaszkowe), Microsporum spp. i Trychoptyton spp. jest ustawiony jako aktywność flukonazolu w modelach endemicznych grzybicy u zwierząt, w tym infekcji spowodowanych przez Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (łącznie z zakażeniem wewnątrzczaszkowego) i Histoplasma capsulatum zwierząt o normalnym i zmniejszenie immunitetom.Flukonazol posiada wysoką specyficzność enzymów grzybowych, które są zależne od cytochromu P450 . Leczenie flukonazolem w dawce 50 mg / dobę przez okres do 28 dni nie wpływa na stężenie testosteronu w osoczu u mężczyzn ani na stężenie steroidów u kobiet w wieku rozrodczym. Flukonazol, 200-400 mg / dzień, nie miał istotnego klinicznie wpływu na endogennych poziomach sterydów i ich odpowiedzi ACTH u zdrowych mężczyzn dobrovoltsev.Mehanizmy rozwoju oporności na flukonazol flukonazoluRezistentnost mogą występować w następujących przypadkach: jakościowe lub ilościowe zmiany enzymu, który jest docelową flukonazolem (lanosteril 14-α-demetylazy), zmniejszając dostęp do flukonazolu docelowym lub kombinacji mutacji w genie kodującym mehanizmov.Tochechnye ERG11 docelowy enzym, prowadzą do vidoiz celować i zmniejszać powinowactwo azoli.Zwiększenie ekspresji genu ERG11 prowadzi do wytwarzania wysokich stężeń docelowego enzymu, co powoduje potrzebę zwiększenia stężenia flukonazolu w płynie wewnątrzkomórkowym w celu stłumienia wszystkich cząsteczek enzymu w komórce. w aktywnej eliminacji (wypływ) preparatów komórek grzybów. Te transportery obejmują główny mediator kodowany przez geny MDR (oporność wielolekową) i nadrodzinę kasety transportującej wiązanie ATP kodowane przez geny CDR (geny oporności Candida na antygeny z grupy azoli). Jednocześnie nadekspresja genów CDR może prowadzić do oporności na różne azole. Oporność na Candida glabrata jest zwykle zależna od nadekspresji genu CDR, co prowadzi do oporności na wiele azoli. W przypadku szczepów, w których MIC definiuje się jako związek pośredni (16-32 μg / ml), zaleca się stosowanie maksymalnej dawki flukonazolu Candida krusei należy uznać za patogen oporny na flukonazol. Mechanizm oporności jest związany ze zmniejszoną wrażliwością enzymu docelowego na hamujące działanie flukonazolu.
Farmakokinetyka
Farmakokinetyka flukonazolu jest podobna po podaniu dożylnym i po podaniu doustnym Wchłanianie Po podaniu doustnym flukonazol jest dobrze wchłaniany, jego stężenia w osoczu (i całkowita biodostępność) przekraczają 90% stężenia flukonazolu w osoczu po podaniu dożylnym. Jednoczesne spożycie nie wpływa na wchłanianie przez połknięcie. Cmax osiąga się w ciągu 0,5-1,5 godziny po przyjęciu flukonazolu na pusty żołądek. Stężenie w osoczu jest proporcjonalne do dawki Dystrybucja 90% Css osiąga się w 4-5 dniu po rozpoczęciu leczenia (z wielokrotnym stosowaniem 1 raz / dobę) Podawanie dawki nasycającej (w pierwszym dniu), 2 razy większa od średniej dawki dziennej, pozwala osiągnąć Css 90% do 2. dnia, Vd zbliża się do całkowitej zawartości wody w ciele. Wiązanie z białkami osocza jest niskie (11-12%) Flukonazol przenika dobrze do wszystkich płynów ustrojowych. Poziom flukonazolu w ślinie i plwocinie jest podobny do stężenia w osoczu U pacjentów z grzybiczym zapaleniem opon mózgowych poziom flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi około 80% jego stężenia w osoczu, w warstwie rogowej, naskórku, skórze właściwej i płynie potowym osiągane są wysokie stężenia, które przekraczają surowica. Flukonazol gromadzi się w warstwie rogowej.W przypadku przyjmowania w dawce 50 mg 1 raz na dobę stężenie flukonazolu po 12 dniach wynosiło 73 μg / g, a 7 dni po zakończeniu leczenia - jedynie 5,8 μg / g. W przypadku stosowania w dawce 150 mg 1 raz w tygodniu. Stężenie flukonazolu w warstwie rogowej 7 dnia wynosiło 23,4 μg / g, a 7 dni po podaniu drugiej dawki - 7,1 μg / g. Stężenie flukonazolu w paznokciach po 4 miesiącach stosowania w dawce 150 mg 1 raz na tydzień. wyniósł 4,05 μg / gw przypadku zdrowych i 1,8 μg / gw dotkniętych paznokciach; Po 6 miesiącach od zakończenia leczenia flukonazol był nadal wykrywany w paznokciach, porównując stężenia śliny i osocza krwi po podaniu pojedynczej dawki flukonazolu w dawce 100 mg w postaci kapsułki i zawiesiny do spożycia (płukanie i konserwowanie w jamie ustnej przez 2 minuty i połykanie ) ustalono, że Cmax flukonazolu w ślinie po przyjęciu zawiesiny obserwowano po 5 minutach i 182 razy częściej niż Cmax w ślinie po przyjęciu kapsułki (osiągnięto po 4 godzinach). Po około 4 godzinach stężenia flukonazolu w ślinie były takie same. Średnia wartość AUC0-96 w ślinie była znacząco wyższa po podaniu w postaci zawiesiny niż w przypadku kapsułek. Nie wykryto znaczących różnic w szybkości wydalania śliny lub farmakokinetyki w osoczu podczas stosowania flukonazolu w postaci dwóch postaci uwalniania: metabolizm i wydalanie Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki; około 80% podanej dawki wykrywa się w moczu w postaci niezmienionej. Klirens flukonazolu jest proporcjonalny do QC. Nie znaleziono krążących metabolitów.
Wskazania
Polecany do stosowania jako źródło peptydów kolagenu, glukozaminy i siarczanów chondroityny, witamin C i E, manganu i selenu. Wskazania do stosowania: wrażliwość na zimno przy zmianach pogody, poranna sztywność, ból podczas ruchu, ból nocny i ból w spoczynku, ból mięśni, ból pleców i kręgosłupa, nadmierne obciążenie stawów i kręgosłupa, uszkodzenie tkanek stawów i kręgosłupa, sport urazy, rodzinne występowanie choroby zwyrodnieniowej stawów lub osteoporozy, wrodzone odchylenie w pozycji stawu biodrowego, kolanowego i innych stawów, rehabilitacja po urazach i operacjach, w tym po wymianie stawu.
Przeciwwskazania
Jednoczesne stosowanie terfenadyny podczas wielokrotnego stosowania flukonazolu w dawce 400 mg / dobę lub więcej, jednoczesne stosowanie z lekami,zwiększanie odstępu QT i metabolizowanie za pomocą izoenzymu CYP3A4, takiego jak cyzapryd, astemizol, erytromycyna, pimozyd i chinidyna; naruszenie wchłaniania glukozy / galaktozy (dla kapsułek) - dzieci do 3 lat (dla kapsułek), - nadwrażliwość na flukonazol, inne składniki leku lub substancje azolowe o podobnym flukonazolu m struktura.
Środki ostrożności
Przed użyciem zalecane jest skonsultowanie się z lekarzem.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli przyjmują 12 kapsułek dziennie z posiłkami na jedną lub dwie dawki, a czas ich stosowania wynosi 2-3 miesiące. Częstotliwość kursów - 2-3 razy w roku.
Instrukcje specjalne
Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja komponentów, ciąża, karmienie piersią. Zawiera źródło fenyloalaniny. Nie zawiera sacharozy, cholesterolu, glutenu, laktozy.