More info
説明
Geladrink Forteカプセルは、軟骨組織のみならず、靭帯組織全体を保護し、養う軟骨保護剤「SYSADOA」の非常に効果的な複合体を組成物に含み、痛みを軽減し、関節およびヒトの背骨の運動性を回復させる。
有効成分
フルコナゾール
リリースフォーム
カプセル
構成
摂取量：12カプセル（1日当たり）：ペプチドコラーゲン加水分解物「Gelita」3300 mg、グルコサミン硫酸塩1500 mg、コンドロイチン硫酸800 mg、MSM 600 mg、Boswellia serrate 100 mg、ビタミンC 100 mg、ビタミンE - 50mg、セレン - 50mg、マンガン - 2mg。
薬理効果
Candida alhicans、Candida glabrata（多くの菌株は中程度に感受性が高い）、Candida parapsilosis、Candida tropicalis、Cryptococcus neoforhoraインビトロでのフルコナゾールの活性は以下の微生物に関連して示されたが、その臨床的意義は不明である：カンジダ・ダブリニエンシス、カンジダ・ギリエルモンディイ、カンジダ・ケフィア、カンジダ・ルシタニア。 lukonazolは、動物の真菌感染の様々なモデルで活発であった。この薬物の活性は、日和見性真菌症において証明された。カンジダ種によって引き起こされる。 （免疫無防備動物の全身性カンジダ症を含む）、Cryptococcus neoformans（頭蓋内感染を含む）、Microsporum spp。およびTrychoptyton spp。これは、ブラストミセスのデルマによって引き起こされる感染症を含む動物におけるモデル流行真菌症、上のフルコナゾールの活性として設定コクシジオイデス虫（頭蓋内感染を含む）およびヒストプラスマカプ正常有する動物およびimmunitetom.Flukonazol低減されるシトクロムP450に依存している真菌酵素に対して高い特異性を有しています。フルコナゾール療法を50mg /日で最大28日間行うことは、男性の血漿テストステロン濃度または出産年齢の女性のステロイド濃度に影響しない。フルコナゾール耐性発症メカニズムフルコナゾール耐性は、以下の場合に発生する可能性があります：酵素の定性的または定量的変化、すなわち、フルコナゾール耐性の発症機序が発症する可能性があります。フルコナゾール（ラノステイル14-α-デメチラーゼ）の標的であり、フルコナゾールの標的への接近またはこれらの機構の組み合わせを減少させる。標的酵素をコードするERG11遺伝子の点突然変異は、アゾールの親和性を低下させる。ERG11遺伝子の発現を増加させると、細胞内のフルコナゾールの濃度を増加させて細胞内のすべての酵素分子を抑制する必要がある標的酵素を高濃度で産生させる。真菌細胞調製物の能動的排除（流出）において重要である。これらの輸送体には、MDR遺伝子（多剤耐性）およびCDR遺伝子によってコードされるATP結合輸送体カセットスーパーファミリー（アゾール抗真菌剤に対するCandida spp。Resistance遺伝子）によってコードされる主要メディエーターが含まれる。同時に、CDR遺伝子の過剰発現は様々なアゾールに対する耐性をもたらすことができる。カンジダ・グラブラタに対する耐性は、通常、多くのアゾールに対する耐性をもたらすCDR遺伝子の過剰発現によって媒介される。 MICが中間体（16〜32μg/ ml）と定義されている株では、フルコナゾールの最大投与量を使用することが推奨されます。カンジダ・クルセイは、フルコナゾールに耐性の病原体とみなされます。耐性の機構は、フルコナゾールの阻害効果に対する標的酵素の感受性の低下に関連する。
薬物動態
経口投与後、フルコナゾールは十分に吸収され、その血漿レベル（および総バイオアベイラビリティ）は、静脈内投与された場合、フルコナゾールの血漿レベルの90％を超える。同時に摂取しても摂取による吸収には影響しない。 Cmaxは空腹時にフルコナゾール投与後0.5〜1.5時間以内に達成される。血漿濃度は投与量に比例し、90％Cssの分布は治療開始後4〜5日目（1日1回の繰り返し使用）で達成され、1日目の投与量の2倍、 2日目までに90％のCssに達することができます。Vdは体内の総水分量に近づきます。血漿タンパク結合は低い（11〜12％）。フルコナゾールは全体液によく浸透する。真菌髄膜炎の患者では、脳脊髄液中のフルコナゾール濃度が血漿中濃度の約80％を占めています。血清。フルコナゾールは、角質層に蓄積する。1日1回50mgの用量で服用した場合、12日後のフルコナゾールの濃度は、73μg/ gであり、治療を中止して7日後には5.8μg/ gであった。 1回/週150mgの用量で使用する場合。 7日目の角質層中のフルコナゾール濃度は23.4μg/ gで、2回目の投与から7日後に7.1μg/ gであった.4ヶ月後の爪中のフルコナゾール濃度は150mg /週であった。健康では4.05μg/ g、罹患した爪では1.8μg/ gに達した。フルコナゾールの単回投与後の唾液と血漿中の濃度を、カプセル剤および摂取のための懸濁液の形で100mgの用量で比較した場合（口中で2分間洗い流し、嚥下する）、懸濁液を服用した後の唾液中のフルコナゾールのCmaxは、カプセルを摂取した後（4時間後に到達）の唾液中のCmaxよりも5分および182倍高いことが観察された。約4時間後、唾液中のフルコナゾールの濃度は同じであった。唾液中の平均AUC 0-96は、カプセル剤より懸濁液として投与した場合に有意に高かった。フルコナゾールを2つの放出形態の形態で使用した場合、血漿中の唾液または薬物動態からの排泄率の有意差は検出されなかった。投与された用量の約80％が変化していない尿中で検出される。フルコナゾールのクリアランスはQCに比例する。循環代謝物が見つかりません。
適応症
コラーゲン、グルコサミンおよびコンドロイチン硫酸塩、ビタミンCおよびE、マンガンおよびセレンのペプチド源として使用することをお勧めします。適応症：気象が変化する時の寒さに対する感受性、朝のこわばり、動く時の痛み、安静時の夜の痛みと痛み、筋肉の痛み、背中と背骨の痛み、関節と背骨の過剰な負荷、関節と背骨の組織の損傷、スポーツ怪我、骨関節症または骨粗鬆症の家族歴、股関節、膝および他の関節の位置における先天的偏位、傷害および外科手術後のリハビリ関節置換後。
禁忌
400mg /日以上の用量でのフルコナゾールの反復使用中のテルフェナジンの同時使用;薬物との同時使用;CYP3A4アイソザイム（例えば、シサプリド、アステミゾール、エリスロマイシン、ピモジドおよびキニジン）を用いたQT間隔および代謝の増加;グルコース/ガラクトース吸収の違反（カプセルの場合）; - 3歳までの小児（カプセルの場合）; - 過敏症のフルコナゾール、薬物の他の成分または類似のフルコナゾロm構造を有する。
安全上の注意
使用前に、医師に相談することをお勧めします。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には禁忌。
投与量および投与
成人は1回または2回の食事で1日12カプセルを服用します。使用期間は2〜3ヶ月です。コースの頻度 - 1年に2〜3回
特別な指示
禁忌：構成要素への個々の不耐性、妊娠、母乳授乳。フェニルアラニンの供給源を含む。スクロース、コレステロール、グルテン、ラクトースは含まれていません。