Efferalgan comprimés effervescents 16 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Paracétamol
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé: 500 mg de paracétamol. Excipients: acide citrique anhydre - 1114,00 mg, bicarbonate de sodium - 942,00 mg, carbonate de sodium anhydre - 332,00 mg, sorbitol - 300,00 mg, saccharinate de sodium - 7,00 mg, docate de sodium - 0,227 mg, povidone - 1,287 mg, benzoate de sodium - 60,606 mg ;
Effet pharmacologique
Efferalgan contient du paracétamol, qui bloque les COX-1 et -2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de PG dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale;
Pharmacocinétique
L'absorption du paracétamol est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 à 60 minutes qui suivent l'administration. La distribution du paracétamol dans les tissus est rapide. Atteint des concentrations comparables du médicament dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, entre 10 et 25%. Pénètre dans la BHE. Le métabolisme se produit dans le foie, 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués au glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. L'isoenzyme CYP2E1 intervient également dans le métabolisme du médicament. T1 / 2 - 1-4 h. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués. La production inchangée est inférieure à 5%.
Des indications
Syndrome douloureux d’intensité faible ou modérée: maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs musculaires, douleurs dans le bas du dos, douleurs dans les blessures et les brûlures, maux de gorge, algoménorrhée; - augmentation de la température corporelle en cas de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires;
Contre-indications
Alcoolisme chronique; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; - I et III trimestres de la grossesse; - période de lactation (allaitement); - âge des enfants jusqu'à 15 ans (poids corporel inférieur à 50 kg); - hypersensibilité aux composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans les premier et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement);
Posologie et administration
Le comprimé doit être dissous dans un verre d’eau (200 ml) et bu; à l'intérieur d'au moins 4 heures, administrer 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) par jour, à raison d'au moins 4 heures. tab.), quotidiennement - 4 g (8 tab.). Chez les patients insuffisants hépatiques ou rénaux et chez les patients âgés, la dose journalière doit être réduite, l’intervalle entre les doses du médicament doit être d’au moins 8 heures. La durée du traitement (sans consultation préalable). médecin) ne dure pas plus de 5 jours lorsqu'il est utilisé comme analgésique et 3 jours comme antipyrétique DÉCOULANT.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rarement - éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke; dans le système digestif: rarement - nausées, vomissements; L'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique, une irritation de la membrane muqueuse du rectum, du ténesme, du système hématopoïétique: extrêmement rare - anémie, thrombocytopénie, leucopénie; autres: l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet néphrotoxique aux doses recommandées; avec le développement d'effets indésirables, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin;
Surdose
Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements; hépatonécrose (la sévérité de la nécrose due à une intoxication dépend directement du degré de surdosage). L'administration de paracétamol à une dose supérieure à 10-15 g peut entraîner des effets toxiques chez les adultes: augmentation de l'activité transaminase hépatique, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Développement rarement fulminant d 'insuffisance hépatique, pouvant être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire). Traitement: dans les 6 premières heures après un surdosage - lavage gastrique, introduction de donneurs du groupe SH et précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et sur la N-acétylcystéine 12 heures - Nécessité de mesures thérapeutiques complémentaires / dans l’introduction de N-acétylcystéine) est déterminée par la concentration de paracétamol dans le sang ainsi que par le temps écoulé après sa consommation.
Interaction avec d'autres médicaments
Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet de développer une intoxication grave avec une petite dose excessive de médicament. le risque d'action hépatotoxique du paracétamol; le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques; avec l'utilisation simultanée de paracétamol ethane ol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Instructions spéciales
Si le syndrome fébrile persiste et que le paracétamol est utilisé pendant plus de 3 jours et que le syndrome douloureux dure plus de 5 jours, il est nécessaire de consulter un médecin. Distorsion du test de laboratoire: détermination quantitative du contenu plasmatique en acide urique ;; pour éviter des lésions hépatiques toxiques, le paracétamol ne doit pas être combiné l’alcool, ainsi que ceux qui sont sujets à la consommation chronique d’alcool; le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d’hépatose alcoolique. l'application de la drogue SG nécessaire de surveiller les modèles de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie ;. Efferalgan contient 412,4 mg de sodium dans 1 comprimé qui doit être considérée par les patients à un régime strict pauvre en sel. Les comprimés contiennent du sorbitol, le médicament ne doit donc pas être utilisé avec une intolérance au fructose, une faible absorption du glucose et du galactose, un déficit en isomaltase.