Efferalgan tabletki musujące 16 szt
Condition: New product
995 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka: paracetamol 500 mg. Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy - 1144,00 mg, wodorowęglan sodu - 942,00 mg, bezwodny węglan sodu - 332,00 mg, sorbitol - 300,00 mg, sacharynian sodu - 7,00 mg, dokuzat sodu - 0,227 mg, powidon - 1,287 mg, benzoesan sodu - 60,606 mg ;
Efekt farmakologiczny
Efferalgan zawiera paracetamol, który blokuje COX-1 i -2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują wpływ paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego syntezę PG w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie Na + i wody) i błony śluzowej żołądka i jelit;
Farmakokinetyka
Wchłanianie paracetamolu jest całkowite i szybkie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w 30-60 min po podaniu. Dystrybucja paracetamolu w tkankach zachodzi szybko. Uzyskano porównywalne stężenia leku we krwi, ślinie i osoczu. Wiązanie z białkami osocza jest niskie, 10-25%. Wnika w BBB. Metabolizm występuje w wątrobie, 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami z powstawaniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z tworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu te metabolity mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP2E1 bierze również udział w metabolizmie leku. T1 / 2 - 1-4 h. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów. Niezmienione moce wyjściowe są mniejsze niż 5%.
Wskazania
Zespół bólu o słabej lub umiarkowanej intensywności: ból głowy, ból zęba, migrena, nerwoból, ból mięśni, ból w dole pleców, ból w urazach i oparzeniach, ból gardła, algomenorrhea; - Zwiększona temperatura ciała w przeziębieniach i innych chorobach zakaźnych i zapalnych;
Przeciwwskazania
Przewlekły alkoholizm; - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; - I i III trymestr ciąży; - okres laktacji (karmienie piersią); - wiek dzieci do 15 lat (masa ciała mniejsza niż 50 kg); - nadwrażliwość na składniki leku;
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią (karmienie piersią);
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić. Przypisać do wewnątrz 0,5-1 g (1-2 zakładki) 2-3 razy dziennie w odstępach co najmniej 4 godzin. Maksymalna dawka pojedyncza wynosi 1 g (2 tab.), codziennie - 4 g (8 tab.) U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku należy zmniejszyć dawkę dobową, odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin, czas trwania leczenia (bez konsultacji lekarz) wynosi nie więcej niż 5 dni w przypadku stosowania jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy WYNIKAJĄCE.;
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; Z układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty; długotrwałego stosowania wysokich dawek może hepatotoksycznych skutki podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, parcie, układu krwiotwórczego Rzadko - anemię, małopłytkowość, leukopenia, inne ... długotrwałego stosowania w wysokich dawkach może nefrotoksyczność, lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach. Wraz z rozwojem działań niepożądanych konieczne jest zaprzestanie stosowania leku i skonsultowanie się z lekarzem;
Przedawkowanie
Objawy: blada skóra, anoreksja, nudności, wymioty; hepatonekroza (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po przyjęciu paracetamolu w dawce większej niż 10-15 g: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, wydłużenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Rzadko - piorunujący rozwój niewydolności wątroby, który może być skomplikowany z powodu niewydolności nerek (martwica kanalików). Leczenie: w ciągu pierwszych 6 godzin po przedawkowaniu - płukanie żołądka, wprowadzenie dawców SH-grupy i prekursorów syntezy glutationu - metioniny 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny po 12 godzinach. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, / we wprowadzeniu N-acetylocysteiny) jest określany na podstawie stężenia paracetamolu we krwi, jak również czasu, jaki upłynął od jego spożycia.
Interakcje z innymi lekami
Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu leku. ryzyko działania hepatotoksycznego paracetamolu, Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, przy równoczesnym stosowaniu paracetamolu etanu ol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
Instrukcje specjalne
W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z paracetamolem przez ponad 3 dni i zespołu bólowego dłużej niż 5 dni konieczna jest konsultacja z lekarzem. Zniekształca wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu zawartości kwasu moczowego w osoczu ;, Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem alkohol, a także przyjmowanie tych, które są podatne na przewlekłe spożycie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową hepatozą. Aplikacja SG leku konieczne jest monitorowanie schematów krwi obwodowej i stanu funkcjonowania wątroby ;. Efferalgan zawiera 412,4 mg sodu w 1 tabletce, które należy uwzględnić w przypadku pacjentów ścisłej diecie o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, więc leku nie należy stosować z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.