More info
有効成分
パラセタモール
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠：パラセタモール500mg。賦形剤：無水クエン酸-1114.00mg、重炭酸ナトリウム-942.00mg、無水炭酸ナトリウム-332.00mg、ソルビトール-300.00mg、サッカリンナトリウム-7.00mg、ドデカン酸ナトリウム-0.227mg、ポビドン-1.287mg、安息香酸ナトリウム-60.606mg ;
薬理効果
Efferalganにはパラセタモールが含まれており、中枢神経系のCOX-1と-2を主に遮断し、痛みと体温調節の中心に影響します。炎症組織において、細胞ペルオキシダーゼは、COXに対するパラセタモールの作用を中和し、これは抗炎症効果のほとんど完全な欠如を説明する。末梢組織におけるPGの合成に対するブロッキング効果の欠如は、水 - 塩代謝（Na +および水の保持）および胃腸粘膜に負の効果がないことを決定する。
薬物動態
パラセタモールの吸収は完全で速い。ピーク血漿濃度は、投与後30〜60分で達成される。組織中のパラセタモールの分布は迅速に起こる。血液、唾液および血漿中の同等の濃度の薬物を達成した。血漿タンパク質の結合は10〜25％と低い。それはBBBに浸透し、代謝は肝臓で起こり、80％はグルクロン酸および硫酸塩との結合に反応して不活性な代謝産物を形成する。 17％は、既に不活性な代謝産物の形成を伴うグルタチオンとコンジュゲートしている8つの活性代謝産物の形成によりヒドロキシル化を受ける。グルタチオンの欠如により、これらの代謝産物は、肝細胞の酵素系をブロックし、それらの壊死を引き起こす可能性がある。 CYP2E1アイソザイムもまた、薬物の代謝に関与する。 T1 / 2〜1〜4時間。腎臓から代謝物、主にコンジュゲートとして排泄される。変化のない出力は5％未満です。
適応症
軽度または中等度の疼痛症候群：頭痛、歯痛、片頭痛、神経痛、筋肉痛、腰痛、傷害および火傷の痛み、咽頭痛、股関節痛; - 風邪やその他の感染症や炎症性疾患のために体温が上昇する。
禁忌
慢性アルコール依存症; - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損; - IとIIIの妊娠の三分の一。 - 授乳期間（母乳育児）; - 15歳までの子供の年齢（体重50kg未満）; - 薬物の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤の使用は、妊娠の第1および第3のトリメスターおよび授乳中（授乳中）に禁忌である。
投与量および投与
錠剤は、水（200ml）に溶解して飲んでください;少なくとも4時間の間隔で0.5〜1g（1-2タブ）の範囲内に1〜2回割り付けます。肝機能や腎機能障害のある患者、高齢者の場合は、日用量を減らし、薬剤の投与間隔を8時間以上とする;治療期間（コンサルティングなし医師として）は、鎮痛薬として使用した場合には5日を超え、解熱薬として使用する場合には3日を超えない。損失、データの損失。
副作用
アレルギー反応：めったに - 皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫;消化器系から：まれに - 吐き気、嘔吐;高用量での長期使用は、肝毒性効果、直腸粘膜の炎症、tenesmus;造血系から：非常にまれな - 貧血、血小板減少、白血球減少症;その他：高用量で長期間使用すると、腎毒性効果が可能です。副作用の発症に伴い、薬物の使用を中止し、医師に相談する必要があります。
過剰摂取
症状：薄い皮膚、食欲不振、吐き気、嘔吐。肝臓壊死（中毒による壊死の重篤度は、過量の程度に直接依存する）。成人における毒性作用は、10-15gを超える用量でパラセタモールを服用した後に可能である：肝臓トランスアミナーゼ活性の増加、プロトロンビン時間の増加（投与後12〜48時間）。肝障害の詳細な臨床像は1-6日後に起こる。肝不全の発症はまれであり、腎不全（管状壊死）によって複雑になる可能性がある。処置：過剰投与後の最初の6時間では、胃洗浄、SH群ドナーおよびグルタチオンメチオニンの合成前駆体の導入は、過剰投与8時間から9時間後およびN-アセチルシステイン12時間。さらなる治療手段の必要性（メチオニンのさらなる導入/ N-アセチルシステインの導入における）は、血液中のパラセタモールの濃度、および摂取後の経過時間によって決定される。
他の薬との相互作用
肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）におけるミクロソーム酸化の誘導物質はパラセタモールのヒドロキシル化活性代謝産物の産生を増加させ、少量の過剰投与で重度の中毒を発症させる。パラセタモールの肝毒性作用のリスク;パラセタモールは尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる;パラセタモールエタン急性膵炎の発症に寄与する。
注意事項
パラセタモールを3日以上服用し続けている熱性症候群と疼痛症候群を5日以上経過した場合、医師との相談が必要となります;血漿尿酸含有量の定量的測定結果が得られます;肝臓の有害な損傷を避けるために、慢性的なアルコール消費に陥りやすいものを服用すること。アルコール性肝炎の患者では、肝障害のリスクが増加する。末梢血および肝臓の機能状態のパターンを監視するのに必要なSG薬物アプリケーション;. Efferalganは、厳密な低塩食を患者が考慮されなければならない1つの錠剤中のナトリウム412.4ミリグラムを含有します。錠剤にはソルビトールが含まれているため、フルクトース不耐性、グルコースとガラクトースの低吸収、イソマルターゼ欠損症と併用するべきではありません。