Encephabol suspension pour administration orale 200 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Pyritinol
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
Ingrédient actif: Pyritinol Concentration en ingrédient actif (mg): 80,5 mg
Effet pharmacologique
Médicament nootropique. Augmente le métabolisme pathologiquement réduit dans les tissus cérébraux, ce qui est dû à une capture et à une utilisation accrues du glucose, augmente le métabolisme des acides nucléiques et la libération d'acétylcholine dans les synapses des cellules nerveuses, améliore la transmission cholinergique dans les tissus nerveux. les enzymes, empêchant la formation de radicaux libres, Encephabol améliore les propriétés rhéologiques du sang, augmente la plasticité de l'érythro en augmentant la teneur en ATP dans leur membrane, ce qui entraîne une diminution de la viscosité sanguine et une amélioration du flux sanguin, améliore la circulation sanguine dans les zones cérébrales ischémiques, augmente leur oxygénation et stimule le métabolisme du glucose dans les zones cérébrales ischémiques primaires. En conséquence, les indices de mémoire sont améliorés et les processus métaboliques altérés dans le tissu nerveux sont restaurés, ce qui contribue au fonctionnement complet de ses cellules.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Après avoir reçu le médicament, le pyritinol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est en moyenne de 85% (76-93%). Après avoir pris le médicament, une dose de 100 mg de Cmax pyritinol dans le plasma est atteinte en 30 à 60 minutes et la liaison aux protéines plasmatiques est de 20 à 40%. Le pyritinol et ses métabolites pénètrent dans la BHE, les métabolites s’accumulent principalement dans la substance grise du cerveau. Métabolisme et excrétion Le pyritinol s'est rapidement biotransformé pour former les principaux métabolites suivants: 2-méthyl-3-hydroxy-4-hydroxyméthyl-5-méthylmercaptométhylpyridine et 2-méthyl-3-hydroxy-4-hydroxyméthyl-5-méthylsulfinylméthyl pyridine. Les métabolites conjugués sont principalement excrétés par les reins. L’excrétion urinaire totale dans les 24 heures est de 72,4 à 74,2%, la majeure partie de la dose étant excrétée dans les 4 heures suivant l’administration. Seulement 5% sont excrétés par les intestins. T1 / 2 est d'environ 2,5 heures Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières En cas d'insuffisance rénale, les concentrations toxiques ne sont pas atteintes.
Des indications
- traitement symptomatique du syndrome de démence (démence primaire dégénérative, démence vasculaire et formes mixtes), accompagné de troubles de la mémoire, de la pensée, de la capacité de concentration, de fatigue rapide, de manque de motivation et de motivation, de troubles affectifs; - démence dégénérative primaire, démence vasculaire et formes mixtes; - traitement symptomatique de la dégradation chronique des performances mentales; - encéphalopathie post-traumatique; - athérosclérose cérébrale; - effets de l'encéphalite; - retard mental; - syndrome cérébroasthénique chez les enfants; - Encéphalopathie chez les enfants.
Contre-indications
Contre-indications absolues - hypersensibilité au pyritinol. Contre-indications relatives - antécédents de maladie rénale; - dysfonctionnement hépatique grave; - changements marqués dans la configuration du sang périphérique; - maladies auto-immunes aiguës (y compris le lupus érythémateux systémique); - la myasthénie grave; - pemphigus.
Précautions de sécurité
Utilisation en pédiatrieNon recommandé de prescrire le médicament le soir et la nuit chez les enfants présentant une excitabilité accrue.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si nécessaire, l’utilisation d’encephabol pendant la grossesse ou l’allaitement devrait indiquer les bénéfices attendus pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus ou l’enfant: le pyritinol pénètre dans la barrière placentaire, en faible quantité, excrété dans le lait maternel. action embryotoxique pyritinol.
Posologie et administration
Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de l'efficacité du traitement. Pour les adultes, la dose moyenne est de 600 mg / jour (2 comprimés. Ou 10 ml de suspension 3 fois / jour). Encephabol pour nouveau-né est prescrit 3 jours après la naissance à 20 mg (1 ml de suspension) par jour pendant un mois. Le médicament doit être administré le matin. Chez les enfants âgés de 2 mois et plus, la dose est augmentée de 20 mg (1 ml) chaque semaine jusqu'à ce que la dose quotidienne atteigne 100 mg (5 ml de suspension). Les enfants âgés de 1 à 7 ans doivent recevoir une dose quotidienne de 50 mg à 300 mg, en fonction de l'indication (2,5 à 5 ml de suspension, 1 à 3 fois par jour).Pour les enfants de plus de 7 ans, la dose quotidienne varie de 50 mg à 600 mg (2,5 à 10 ml de suspension ou 1-2 comprimés. 1 à 3 fois par jour). Prenez le médicament devrait être pendant ou après un repas. En cas de troubles du sommeil, la dernière dose quotidienne ne doit pas être prise le soir ou la nuit. Il faut garder à l'esprit que dans 1 cuillère à café - 5 ml de suspension. La durée du traitement dépend du tableau clinique de la maladie. Dans les conditions aiguës et la nomination du médicament à fortes doses, un effet thérapeutique notable est atteint après quelques heures ou quelques jours. Dans les maladies chroniques (y compris les effets de la lésion cérébrale traumatique ou de la démence), un succès thérapeutique significatif est obtenu après 2-4 semaines de traitement. L'effet optimal et durable survient généralement après 6 à 12 semaines. La durée du traitement des maladies chroniques doit être d’au moins 8 semaines. Chez les nouveau-nés présentant un risque élevé de pathologie périnatale, la durée moyenne du traitement est de 6 mois. Après 3 mois, vous devez rechercher les indications d'un traitement ultérieur.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée possibles; rarement - perte d'appétit, modification de la sensibilité gustative, fonction hépatique anormale (augmentation du taux de transaminases, cholestase). Du côté du système nerveux central: troubles possibles du sommeil; rarement, irritabilité, maux de tête, vertiges, fatigue. Autres: réactions allergiques possibles de gravité variable, se manifestant généralement par des éruptions cutanées sur la peau ou les muqueuses, des démangeaisons, de la fièvre. À l'utilisation du médicament selon les indications dans les doses recommandées le développement des effets secondaires est improbable.
Surdose
Symptômes: effets secondaires accrus Traitement: lavage gastrique, rendez-vous au charbon actif. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'encéphabol peut potentialiser les effets secondaires de la pénicillamine, des préparations à base d'or et de la sulfasalazine Une interaction cliniquement significative de l'encéphabol avec d'autres médicaments n'est pas installée
Instructions spéciales
Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies chroniques des articulations, il existe une hypersensibilité aux composés incluant le groupe SH, notamment:au pyritinol. Ces patients présentent un risque accru de réactions d'hypersensibilité, de réactions immunopathologiques ainsi que de troubles de la sensibilité gustative et de la fonction hépatique. Lors du traitement de cette catégorie de patients, une surveillance systématique du sang en général, de l'urine, de la fonction hépatique et des paramètres immunologiques est nécessaire.La suspension d'Encephabol ne doit pas être administrée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Le médicament contient du sorbol. Des réactions d'hypersensibilité au médicament peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la D-pénicillamine, cette dernière ayant une structure chimique similaire à celle du pyritinol (groupes thiol). Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle En règle générale, il n'y a pas de restrictions pour les activités nécessitant une attention accrue, à savoir des réactions psychomotrices rapides. Cependant, étant donné la probabilité de différences entre les réponses des patients au médicament, au début du traitement et à l’augmentation des doses, la possibilité d’une altération de la vitesse des réactions psychomotrices doit être envisagée.
Oui