経口投与のためのエンセファボール懸濁液200ml
Condition: New product
This product is no longer in stock
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
ピリミノール
リリースフォーム
サスペンション
構成
有効成分：ピリチノール有効成分の濃度（mg）：80.5 mg
薬理効果
Nootropic薬。神経細胞のシナプスにおける核酸代謝とアセチルコリン放出を増加させ、神経組織におけるコリン作動性伝達を改善する。ピリチノールは、リソソームを阻害することによってニューロン細胞膜の構造およびそれらの機能を安定化するのに役立つEncephabolは血液のレオロジー特性を改善し、エリスロの可塑性を増加させます血液粘度の低下および血流の改善につながる膜のATP含有量を増加させることによって、虚血脳領域における血液循環を改善し、酸素化を増加させ、原発性虚血性脳領域におけるグルコース代謝を刺激する。その結果、記憶指標が改善され、神経組織における障害代謝プロセスが回復され、その細胞の完全な機能に寄与する。
薬物動態
吸収と分配ピリミノールの内部で薬物を受け取った後、消化管から急速に吸収されます。バイオアベイラビリティは平均85％（76〜93％）である。血漿中Cmaxピリチノール100mgを30〜60分で投与した後、血漿タンパク質への結合は20〜40％である。ピリミノールとその代謝産物はBBBに浸透し、代謝産物は主に脳の灰白質に蓄積する。代謝および排泄ピリチノールは、2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルメルカプトメチルピリジンおよび2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルスルフィニルメチルピリジンを次の主要代謝産物を迅速に生体変換して形成する。コンジュゲートされた代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。 24時間以内の全尿排泄量は72.4〜74.2％であり、投与の大部分は投与後最初の4時間以内に排泄される。腸から排泄されるのはわずか5％です。 T1 / 2は約2.5時間です。特殊な臨床状況での薬物動態。腎機能障害の場合、毒性濃度に達しません。
適応症
思考、集中能力、速い疲労、モチベーションおよびモチベーションの欠如、情動障害を伴う認知症症候群（一次変性痴呆、血管性認知症および混合型を含む）の対症療法; - 一次変性痴呆、血管性認知症および混合形態; - 精神的能力の慢性障害の症候的治療; - 外傷後脳症; - 脳アテローム性動脈硬化症; - 脳炎の影響; - 精神遅滞。 - 小児における脳性脊椎症候群; - 子供の脳症。
禁忌
絶対禁忌 - ピリピノールに対する過敏症。相対禁忌 - 腎臓病の病歴; - 重度の肝機能障害; - 末梢血のパターンにおける顕著な変化; - 急性自己免疫疾患（全身性エリテマトーデスを含む）; - 重症筋無力症; - 天疱瘡。
安全上の注意
小児科での使用興奮性が高まる子供のために夜間および夜間に薬を処方することは推奨されません。
妊娠中および授乳中に使用する
必要ならば、妊娠中または授乳中（授乳中）のエンセファボールの使用は、母親に期待される利益と胎児または幼児への潜在的リスクとを関連付けるべきである。胚毒性作用ピリチオン。
投与量および投与
投与計画は、状態の重篤度および治療の有効性に応じて個別に設定される。成人の場合、平均投与量は600mg /日（2タブ、または懸濁液10ml / 3回）です。新生児エンフェスファボールは、生後3日から1ヶ月間20mg（1ml懸濁液）まで処方され、午前中に投与されるべきである。 2ヵ月以上の小児では、毎日の投与量が100 mg（5 mlの懸濁液）に達するまで毎週20 mg（1 ml）ずつ投与量を増やします。 1〜7歳の小児は、適応症（2.5〜2.5mlの懸濁液、1日当たり1〜3回）に応じて、50mg〜300mgの1日量で投与すべきである。7歳以上の子供の場合、1日の用量は50mg〜600mg（2.5〜10mlの懸濁液または1〜2錠、1-3回/日）です。薬は食事中または食事後に取らなければならない。睡眠障害の場合、最後の1日量は夕方または夜間に摂取してはなりません。それは、1ティースプーンで5ミリリットルのサスペンションを念頭に置くべきです。治療期間は、疾患の臨床像に依存する。急性症状および高用量での薬剤の任命では、数時間または数日後に顕著な治療効果が達成される。慢性疾患（外傷性脳損傷または痴呆の影響を含む）において、2〜4週間の治療後に有意な治療上の成功が達成される。最適で永続的な効果は、通常6〜12週間後に起こります。慢性疾患の治療期間は少なくとも8週間です。周産期の病理のリスクが高い新生児では、平均治療期間は6ヶ月であり、3ヶ月後にはさらなる治療の適応があるかどうかを確認する必要があります。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢の可能性があります。まれに食欲喪失、味覚感度の変化、異常な肝機能（トランスアミナーゼレベルの増加、胆汁うっ滞）。中枢神経系の側から：可能な睡眠障害;まれに、過敏症、頭痛、めまい、疲労の増加。その他：さまざまな重症度のアレルギー反応の可能性があり、通常、皮膚や粘膜上の発疹、かゆみ、発熱などの症状が現れます。推奨用量で適応症に従って薬物を使用すると、副作用の発現は起こりえない。
過剰摂取
症状：副作用の増加。治療：胃洗浄、活性炭の指定。必要に応じて対症療法を施行する。
他の薬との相互作用
エンセファボールの同時使用は、ペニシラミン、金製剤およびスルファサラジンの副作用を増強することができる。エンセファボールと他の薬物との臨床的に有意な相互作用は、導入されていない。
特別な指示
リウマチ様関節炎および関節の他の慢性疾患を有する患者では、SH群を含む化合物に対する過敏症があり、ピリチオンにこれらの患者は、過敏反応、免疫病理学的反応、ならびに味覚感受性および肝臓機能の障害のリスクが高い。このカテゴリーの患者を治療する際には、一般的な血液、尿、肝機能、および免疫学的パラメータの体系的なモニタリングが必要であり、フルクトース不耐症の患者にはエンセファボル懸濁液を投与すべきではない。 D-ペニシラミンに対する過敏症の患者には、化学構造（チオール基）におけるピリチオンとの類似性があるため、過敏症の反応はD-ペニシラミンに対する過敏症の患者で起こる可能性があります。原則として、注意力の増加、迅速な精神運動反応を必要とする活動には制限がありません。しかし、個々の患者の薬物に対する反応の個人差がある可能性を考慮して、治療開始時および用量の増加に伴って、精神運動反応の速度の障害の可能性が考慮されるべきである。
処方箋
はい