Zawiesina eferentfabolowa do podawania doustnego 200 ml
Condition: New product
This product is no longer in stock
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pyritinol
Formularz zwolnienia
Zawieszenie
Skład
Składnik aktywny: Pyritinol Stężenie składnika aktywnego (mg): 80,5 mg
Efekt farmakologiczny
Lek nootropowy. Zwiększa patologicznie obniżony metabolizm w tkankach mózgu, co jest spowodowane zwiększonym wychwytywaniem i wykorzystaniem glukozy, zwiększa metabolizm kwasów nukleinowych i uwalnianie acetylocholiny w synapsach komórek nerwowych, poprawia transmisję cholinergiczną w tkance nerwowej. Pyritinol pomaga stabilizować strukturę neuronalnych błon komórkowych i ich funkcję poprzez hamowanie lizosomów enzymy zapobiegające powstawaniu wolnych rodników Encefabol poprawia właściwości reologiczne krwi, zwiększa plastyczność erytro poprzez zwiększenie zawartości ATP w błonach, co prowadzi do zmniejszenia lepkości krwi i poprawy przepływu krwi, poprawia krążenie krwi w obszarach niedokrwiennych mózgu, zwiększa ich dotlenienie i stymuluje metabolizm glukozy w pierwotnych obszarach niedokrwiennych mózgu. W rezultacie poprawia się wskaźniki pamięci i przywracane są zaburzenia procesów metabolicznych w tkance nerwowej, co przyczynia się do pełnego funkcjonowania komórek.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja Po przyjęciu leku wewnątrz pirytinolu szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Średnia biodostępność wynosi 85% (76-93%). Po zażyciu leku w dawce 100 mg Cmax pyritinol w osoczu uzyskuje się w ciągu 30-60 minut, Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-40%. Pirytinol i jego metabolity przenikają do BBB, metabolity gromadzą się głównie w istocie szarej mózgu. Po wielokrotnym podaniu kumulacja nie jest obserwowana Metabolizm i wydalanie Pirytinol szybko ulega biotransformacji, tworząc następujące główne metabolity: 2-metylo-3-hydroksy-4-hydroksymetylo-5-metylomerkaptometylopirydynę i 2-metylo-3-hydroksy-4-hydroksymetylo-5-metylosulfinylometylopirydynę Sprzężone metabolity są wydalane głównie przez nerki. Całkowite wydalanie z moczem w ciągu 24 godzin wynosi 72,4- 74,2%, przy czym większość dawki jest wydalana w ciągu pierwszych 4 godzin po podaniu. Tylko 5% jest wydalane przez jelita. T1 / 2 wynosi około 2,5 godziny Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych W przypadku upośledzenia czynności nerek stężenie toksyczne nie zostało osiągnięte.
Wskazania
- objawowe leczenie zespołu otępiennego (w tym pierwotne otępienie zwyrodnieniowe, otępienie naczyniowe i mieszane formy), któremu towarzyszy upośledzona pamięć, myślenie, zdolność koncentracji, szybkie zmęczenie, brak motywacji i motywacji, zaburzenia afektywne; - Pierwotna demencja zwyrodnieniowa, otępienie naczyniowe i formy mieszane; - leczenie objawowe przewlekłego upośledzenia sprawności umysłowej; - pourazowa encefalopatia; - miażdżyca mózgu; - skutki zapalenia mózgu; - upośledzenie umysłowe; - zespół mózgowo-rdzeniowy u dzieci; - Encefalopatia u dzieci.
Przeciwwskazania
Bezwzględne przeciwwskazania - nadwrażliwość na pirytinol. Względne przeciwwskazania - historia choroby nerek; - ciężka niewydolność wątroby; - wyraźne zmiany we wzorze krwi obwodowej; - ostre choroby autoimmunologiczne (w tym toczeń rumieniowaty układowy); - myasthenia gravis; - pęcherzyca.
Środki ostrożności
Stosowanie w pediatrii Nie zaleca się przepisywania leku wieczorem i w nocy dzieciom o zwiększonej pobudliwości.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Jeśli to konieczne, stosowanie encefabolu w czasie ciąży lub laktacji (karmienie piersią) powinno wiązać się z oczekiwanymi korzyściami dla matki i potencjalnym zagrożeniem dla płodu lub niemowlęcia .. Pyritinol przenika przez barierę łożyskową, w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. działanie embriotoksyczne pirytinol.
Dawkowanie i sposób podawania
Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie, w zależności od ciężkości stanu i skuteczności terapii. Dla osób dorosłych średnia dawka wynosi 600 mg / dzień (2 tab. Lub 10 ml zawiesiny 3 razy / dobę). Encefabol noworodka przepisywany jest od 3 dni po urodzeniu do 20 mg (1 ml zawiesiny) na dzień przez miesiąc, lek należy podawać rano. U dzieci w wieku 2 miesięcy i starszych dawka jest zwiększana o 20 mg (1 ml) co tydzień, dopóki dawka dzienna nie osiągnie 100 mg (5 ml zawiesiny). Dzieci w wieku od 1 roku do 7 lat powinny być podawane w dawce dziennej od 50 mg do 300 mg, w zależności od wskazania (2. 5-5 ml zawiesiny, 1-3 razy / dobę).W przypadku dzieci w wieku powyżej 7 lat dzienna dawka wynosi od 50 mg do 600 mg (2 5-10 ml zawiesiny lub 1-2 tabletki 1-3 razy dziennie). Lek należy przyjmować podczas lub po posiłku. W przypadku zaburzeń snu, ostatniej dobowej dawki nie należy przyjmować wieczorem ani w nocy. Należy pamiętać, że w 1 łyżeczce - 5 ml zawiesiny. Czas trwania leczenia zależy od klinicznego obrazu choroby. W ostrych stanach i wyborze leku w dużych dawkach zauważalny efekt terapeutyczny uzyskuje się po kilku godzinach lub dniach. W chorobach przewlekłych (w tym w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu lub demencji), znaczący sukces terapeutyczny osiąga się po 2-4 tygodniach leczenia. Optymalny i trwały efekt pojawia się zwykle po 6-12 tygodniach. Czas trwania leczenia chorób przewlekłych powinien wynosić co najmniej 8 tygodni. U noworodków z wysokim ryzykiem okołoporodowej patologii średni czas leczenia wynosi 6 miesięcy, natomiast po 3 miesiącach należy sprawdzić wskazania do dalszego leczenia.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: możliwe nudności, wymioty, biegunka; rzadko - utrata apetytu, zmiana wrażliwości smakowej, zaburzenia czynności wątroby (podwyższone poziomy aminotransferaz, cholestaza). Od strony ośrodkowego układu nerwowego: możliwe zaburzenia snu; rzadko, zwiększona drażliwość, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie. Inne: możliwe reakcje alergiczne o różnym nasileniu, zwykle objawiające się wysypką na skórze lub błonach śluzowych, świądem, gorączką. Przy stosowaniu leku zgodnie ze wskazaniami w zalecanych dawkach rozwój działań niepożądanych jest mało prawdopodobny.
Przedawkowanie
Objawy: nasilone działania niepożądane Leczenie: płukanie żołądka, wyznaczenie węgla aktywowanego. Jeśli to konieczne, należy prowadzić leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu encefabolu może nasilać działania niepożądane związane z penicyliną, preparatami ze złota i sulfasalazyną, nie ma też klinicznie istotnej interakcji encefabolu z innymi lekami.
Instrukcje specjalne
U pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i innymi przewlekłymi chorobami stawów występuje nadwrażliwość na związki zawierające grupę SH, w tymdo pirytinolu. U tych pacjentów występuje zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości, reakcji immunopatologicznych, a także zaburzeń wrażliwości smakowej i czynności wątroby. Podczas leczenia tej kategorii pacjentów konieczne jest systematyczne monitorowanie ogólnej krwi, moczu, czynności wątroby i parametrów immunologicznych Zawiesinę encefabolu nie należy podawać pacjentom z nietolerancją fruktozy, ponieważ Lek zawiera sorbol. Reakcje nadwrażliwości na lek mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na D-penicylaminę, ponieważ ta ostatnia wykazuje podobieństwo do pirytinolu w strukturze chemicznej (grupy tiolowe) Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmami kontrolującymi Zasadniczo nie ma ograniczeń dla tych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji psychomotorycznych. Jednak biorąc pod uwagę prawdopodobieństwo indywidualnych różnic w odpowiedzi poszczególnych pacjentów na lek, na początku leczenia i przy rosnących dawkach, należy rozważyć możliwość upośledzenia szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak