טבליות Azafen 50 יח '

פיפופזין

גלולות

1 טבליה מכילה: 25 pipofezine חומר mg.Vspomogatelnye: עמילן תפוח אדמה - 4 מ"ג דו תחמוצת צורן colloidal (Aerosil) - 1.75 מ"ג תאי Microcrystalline - 45 מ"ג, מונוהידראט לקטוז - 22 מ"ג, povidone (polyvinylpyrrolidone, משקל מולקולרי נמוך רפואית) - 1.25 מ"ג מגנזיום סטארט - 1 מ"ג.

נוגדי דיכאון טריציקלי. הפוך חסימת ספיגת presynaptic העצבית של ממברנות מונו-האמינות מגבירה את התוכן שלהם במרווח הסינפטי, אשר הוביל קל של התסמינים של דיכאון. אפקט thymoleptic של התרופה משולבת עם פעילות הרגעה ו אפקט חרדה. בניגוד תרופות טריציקליות אין תכונות אנטי-כולינרגיות, אין לה השפעה על פעילות MAO, חסר פעולה cardiotoxic.

קליטה: נספג במהירות ונספג לחלוטין בדרכי העיכול. הזמינות הביולוגית היא כ 80%. Tmax לאחר קבלת הכרטיסיות -. 2 h Azafen MB טבליות המרכיב הפעיל סגור בתוך מנשא מטריקס מיוחד המספק שחרור הדרגתי pipofezine מערכת העיכול. שחרור pipuzezin הוא נספג במהירות כמעט לחלוטין מן דרכי העיכול. עם בליעה אחת של Tablet Azan MV, 150 מ"ג Cmax של pipofezin בדם הוא הגיע בתוך 3-4 שעות הוא 111 ng / ml. הפצה ומטבוליזם: מחייב פלסמה חלבון - 90%. באופן משמעותי עובר biotransformation בכבד עם היווצרות של מטבוליטים לא פעילים. המחקר במבחנה ב הוכיח כי pipofezine לא מצע isoenzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ו CYP3A4, והוא מטבוליזם השפיעו בעיקר על ידי CYP1A2. הפרשה :. T1 / 2 לאחר נטילת הטבליות - 16 שעות, T1 / 2, לאחר קבלת טבליות לשחרור שונה - 9 שעות כתובות מופרשות בעיקר על ידי הכליות. זמן המגורים של התרופה בגוף (MRT) הוא בממוצע 13.4 שעות (מ 10 עד 20 שעות). עם ניהול חוזר, תנודות בריכוז של התרופה בדם פלזמה הפער בין שתי מנות הם מוחלק. מופרשת בעיקר על ידי הכליות.

Azafen נמצא בשימוש נרחב בטיפול בדיכאונות שונים (מצב מדוכא) .אזפן נקבעה למצבים של חרדה-דיכאון של אסתניה, השלב הדיכאוני של פסיכוזה מאני-דיפרסיבית (פסיכוזה עם גירוי לסירוגין ודיכאון מצב רוח), מלנכוליה מהפכנית (דיכאון סנילי) ודיכאון אורגני ), דיכאון סומטוגני, דיכאון תגובתי, מצבי דיכאון,מתפתחת עם טיפול ארוך טווח עם נוירופלטיקה (תרופות שיש להן השפעה מעכבת על מערכת העצבים המרכזית ובמינון הרגיל אינן גורמות להשפעה היפנוטית), כמו גם במצבי אסתנו-דיכאון (חולשה, מצב מדוכא) של טבע נוירוטי. זה יכול לשמש כסוכן "לאחר הטיפול" לאחר טיפול עם תרופות אחרות.התרופה יעילה במיוחד בדיכאון של חומרת קלה עד בינונית. עם דיכאון עמוק ניתן להשתמש בשילוב עם תרופות נוגדות דיכאון טריציקליות אחרות. אם יש צורך, ניתן לרשום בשילוב עם נוירופלטיקה, בשל הסבילות הטובה שלה, פעילות נוגדת דיכאון חזקה (שיפור מצב הרוח) ופעולת הרגעה, אזאפן נעשה שימוש נרחב במחלות המלוות במצבים דיכאוניים ונוירוטיים. יש עדות לאפקטיביות של azafen לטיפול במצבים דיכאוניים בחולים עם מחלת לב איסכמית, ובהצלחה, azafen שימש לטיפול בדיכאון אלכוהולי רדוד המתרחש עם חרדה ועכבות.

Azafen, כמו תרופות נוגדות דיכאון טריציקליות אחרות, לא צריך להיות prescribed יחד עם מעכבי MAO. לאחר החלת תרופות אלה, azaphene ניתן prescribed בשבועיים 1-2.

מן הצד של מערכת העצבים המרכזית: כאב ראש, סחרחורת. מצד מערכת העיכול: בחילה, הקאות.

התרופה היא התווית לשימוש במהלך ההריון הנקה.

מינון ומינהל

Azafen בפנים. המינון הראשוני למבוגרים הוא 25-50 מ"ג בשתי מנות (בבוקר ובצהריים). עם סובלנות טובה, המינון גדל בהדרגה ל 150-200 מ"ג ליום (3-4 מנות, המנה האחרונה לפני השינה), ובמקרים מסוימים עד 400 מ"ג ליום. המינון היומי האופטימלי הוא 0.15-0.2 גרם, המקסימום הוא 0.4-0.5 גר ', כאשר ההשפעה הרצויה מושגת, הם מועברים למנות תחזוקה: 25-75 מ"ג ליום. מהלך הטיפול הוא עד שנה (לפחות 1-1.5 חודשים). אזפן MVVnutr. לאחר קביעת המינון היומי האופטימלי באמצעות 25 טבליות Azafen, Azafen MV נקבעת 150 מ"ג פעם אחת (בבוקר) או 2 פעמים (בבוקר ובערב) תוך התחשבות באפקטיביות ובסבילות.

אין מידע על מנת יתר.

עם השימוש בו זמנית של Azaphen potentiates את ההשפעות של אתנול ואמצעים אחרים של inhibiting מערכת העצבים המרכזית, antihistamines ו antoagulants. מפחית את היעילות של טיפול נוגדות פרכוסים. המחקר במבחנה הראה כי pipofesin אינו מעכב או inducer של CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ו CYP3A4 isoenzymes, ולכן, האינטראקציה של התרופה Azaphen עם תרופות, אשר מצעים של אלה isoenzymes, לא סביר. Fluvoxamine, propafenone, meksiletin, ciprofloxacin, להיות מעכבי CYP1A2, יכול להגדיל את הריכוז של pipofezin בדם הדם.

לאחר העברת מן הטיפול עם מעכבי MAO כדי Azafen, מרווח של 2 שבועות נדרש. ניטור תקופתי של תפקודי הכבד והכליות הוא הכרחי. אלכוהול אסור במהלך הטיפול. השפעה על היכולת להניע כלי רכב ומנגנוני בקרה במהלך תקופת הטיפול, על החולים להימנע מעיסוק בפעילויות שעלולות להיות כרוכות בסיכון מוגבר הדורש התייחסות מוגברת ומהירות של תגובות פסיכומוטוריות, לדוגמה, נהיגה.

כן