Azafen tabletki 50 szt

Pipofezin

Pigułki

1 tabletka zawiera: 25 pipofezyna materiał mg.Vspomogatelnye: skrobia ziemniaczana - 4 mg koloidalnego ditlenku krzemu (Aerosil®) - 1,75 mg Celuloza mikrokrystaliczna - 45 mg, monohydrat laktozy - 22 mg, powidon (poliwinylopirolidon, o niskiej masie cząsteczkowej medyczne) - 1,25 mg magnezu stearynian - 1 mg.

Tricyclic antydepresant. Blokowanie odwrotnego wychwytu neuronalnego monoamin przez błony presynaptyczne, zwiększa ich zawartość w szczelinie synaptycznej, co prowadzi do złagodzenia objawów depresji. Działanie tymoleptyczne leku jest połączone z działaniem uspokajającym i działaniem przeciwlękowym. W przeciwieństwie do tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych nie ma właściwości antycholinergicznych, nie wpływa na aktywność MAO i nie wykazuje działania kardiotoksycznego.

Wchłanianie: Szybko i całkowicie wchłaniane z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna wynosi około 80%. Tmax po otrzymaniu języczki - 2 h. Azafen MB tabletkach składnik czynny jest zamknięty w specjalnej matrycy nośnika, który zapewnia stopniowe uwalnianie w pipofezyna przewodu pokarmowego. Uwolniona pipofe- zyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Po jednokrotnym przyjęciu tabletki Azafen MV, 150 mg Cmax pipofenezy we krwi osiąga się w ciągu 3-4 godzin i wynosi 111 ng / ml. Dystrybucja i metabolizm: Wiązanie z białkami osocza - 90%. Znacznie ulega biotransformacji w wątrobie z utworzeniem nieaktywnych metabolitów. Badania in vitro wykazały, że nie jest substratem pipofezyna izoenzymów CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 i CYP3A4 i jest metabolizowany głównie przez CYP1A2 wpływ. Wydalanie :. T1 / 2 po zażyciu tabletki - 16 godzin, a T1 / 2, po otrzymaniu tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu - 9 godzinach Aktualizuj wydalany przez nerki. Czas przebywania leku w organizmie (MRT) wynosi średnio 13,4 godziny (od 10 do 20 godzin). Przy wielokrotnym podawaniu fluktuacje stężenia leku w osoczu krwi w szczelinie między dwiema dawkami są wygładzane. Wydalany głównie przez nerki.

Azafen znalazły szerokie zastosowanie w leczeniu różnych depresję (depresja stan) jest przewidziany do .Azafen stanów asteniczny depresję, lęk fazie depresyjnej z maniakalno-depresyjna (psychotyczne nastroju zmiennym wzbudzeniu i hamowanie) inwolucyjnej melancholii (starcze depresji), depresja pochodzenia organicznego (pochodzenie ), depresja somatogeniczna, depresja reaktywna, stany depresyjne,rozwój z długotrwałym leczeniem neuroleptykami (leki o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy iw zwykłych dawkach nie powodują efektu hipnotycznego), jak również w stanach astheno-depresyjnych (osłabienie, stan depresyjny) o charakterze neurotycznym. Może być stosowany jako środek "po leczeniu" po leczeniu innymi lekami, szczególnie skuteczny w depresjach o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. z głęboką depresją można stosować w połączeniu z innymi tricyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi. Azafen, jeśli to konieczne, może być przepisywany w połączeniu z neuroleptykami, a ze względu na dobrą tolerancję, wystarczająco silne działanie przeciwdepresyjne (poprawiające nastrój) i działanie uspokajające, azaphene jest szeroko stosowany w chorobach, w których występują stany depresyjne i neurotyczne. Istnieją dowody na skuteczność azafenu w leczeniu stanów depresyjnych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, az sukcesem, azafen był stosowany do leczenia płytkich alkoholowych depresji, które występują zarówno z lękiem, jak i zahamowaniem.

Azafen, podobnie jak inne trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, nie powinien być przepisywany razem z inhibitorami MAO. Po zastosowaniu tych leków azaphene można przepisać w ciągu 1-2 tygodni.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy. Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz Azafen. Początkowa dawka dla dorosłych wynosi 25-50 mg w 2 dawkach (rano i po południu). Przy dobrej tolerancji dawka jest stopniowo zwiększana do 150-200 mg / dobę (3-4 dawki, ostatnia dawka przed snem), aw niektórych przypadkach do 400 mg / dobę. Optymalna dzienna dawka wynosi 0,15-0,2 g, a maksymalna 0,4-0,5 g. Gdy pożądany efekt zostanie osiągnięty, zostają one przeniesione do dawek podtrzymujących: 25-75 mg / dzień. Przebieg leczenia wynosi do 1 roku (co najmniej 1-1,5 miesiąca). Azafen MVVnutr. Po ustaleniu optymalnej dawki dziennej za pomocą 25 mg tabletek Azafen, Azafen MV przepisuje się 150 mg 1 raz (rano) lub 2 razy (rano i wieczorem), biorąc pod uwagę skuteczność i tolerancję.

Brak informacji na temat przedawkowania.

Przy równoczesnym stosowaniu Azapenu nasila działanie etanolu i innych środków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, leki przeciwhistaminowe i antykoagulanty. Zmniejsza skuteczność leczenia przeciwdrgawkowego. Badanie in vitro wykazało, że pipofesyna nie jest inhibitorem ani induktorem izoenzymów CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 i CYP3A4, zatem jest mało prawdopodobne, aby lek Azafen wchodził w interakcje z lekami będącymi substratami tych izoenzymów. Fluwoksamina, propafenon, meksiletyna, cyprofloksacyna, będące inhibitorami CYP1A2, mogą zwiększać stężenie pipofenezy w osoczu krwi.

Po przeniesieniu z terapii inhibitorami MAO do Azafen wymagana jest przerwa 2 tygodnie. Konieczne jest okresowe monitorowanie czynności wątroby i nerek. Alkohol jest zabroniony podczas leczenia. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne W okresie leczenia pacjenci powinni powstrzymywać się od angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają większej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, na przykład podczas jazdy.

Tak