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有効成分
ピポフェイン
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丸薬
構成
1錠中にはピポフェイン25mgが含まれています。補助物質：ジャガイモデンプン - 4mg、コロイド状二酸化ケイ素（Aerosil） - 1.75mg、微結晶セルロース - 45mg、ラクトース一水和物 - 22mg、ポビドン（医療用低分子量ポリビニルピロリドン） - 1.25mg、ステアリン酸塩 - 1mg。
薬理効果
三環系抗うつ薬。シナプス前膜によるモノアミンの逆ニューロン捕捉をブロックすることは、シナプス間隙におけるそれらの含量を増加させ、これはうつ病の症状を緩和する。薬物の睡眠抑制効果は、鎮静活性および抗不安効果と組み合わされる。三環系抗うつ薬とは異なり、抗コリン作動性を持たず、MAOの活性に影響を与えず、心毒性作用もない。
薬物動態
吸収：素早く消化管から完全に吸収されます。生体利用率は約80％である。錠剤を服用した後のTmax - 2時間錠剤では、活性物質は胃腸管におけるピペファジンの徐放を確実にする特別な担体マトリックスに封入されている。放出されたピポフェインは、消化管から迅速かつほぼ完全に吸収される。アザフェンMV錠剤を1回摂取すると、血液中のピポフェイン150mg Cmaxに3〜4時間で到達し、111ng / mlである。分布と代謝：血漿タンパク質結合 - 90％。肝臓において実質的に生体内変換を受け、不活性な代謝産物が形成される。インビトロ研究は、ピポフェシンがCYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、およびCYP3A4アイソザイムの基質ではないが、主にCYP1A2によって代謝されることを示している。抜去：錠剤を服用した後のT1 / 2 - 修正放出錠剤を服用した後、16時間、T1 / 2 - 9時間主に腎臓によって排泄される。体内薬物（MRT）の滞留時間は、平均13.4時間（10〜20時間）である。反復投与では、2つの用量の間のギャップにおける血漿中の薬物濃度の変動が平滑化される。主に腎臓によって排泄される。
適応症
アザフェンは、無力症の不安 - うつ状態、躁うつ病精神病（抑うつと気分の交互の精神病）、衰弱性老人性うつ病（老人性うつ病）、およびうつ病のうつ病のために処方されています）、体性鬱病、反応性うつ病、抑うつ状態、神経遮断薬（中枢神経系および通常の用量で阻害作用を有する薬物は催眠作用を引き起こさない）ならびに神経変性の衰弱状態（衰弱状態、うつ状態）で長期間治療することで発達する。他の薬剤で治療した後、「後処理」剤として使用することができます。この薬剤は、軽度から中等度の重篤なうつ病に特に効果的です。深いうつ病のある患者は、他の三環系抗うつ薬と併用することができます。アザフェンは、必要に応じて神経遮断薬と組み合わせて処方することができる。アサペンテンは、耐性が強く、抗うつ薬（気分改善）活性および鎮静効果が十分であるため、うつ病および神経症を伴う疾患に広く使用されている。虚血性心疾患の患者のうつ状態の治療のためのアザフェンの有効性の証拠がある。成功すると、アザフェンは、不安と抑制の両方で起こる浅いアルコール性うつ病の治療に使用されている。
禁忌
アザフェンは、他の三環系抗うつ薬と同様に、MAO阻害薬と一緒に投与すべきではありません。これらの薬剤を適用した後、アザフェンは1〜2週間で処方することができます。
安全上の注意
中枢神経系の側から：頭痛、めまい。消化器系では、吐き気、嘔吐。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
内側のアザフェン。成人の初回用量は、2回投与（朝および午後）で25〜50mgである。耐容性が良好であれば、用量は徐々に150-200mg /日（3-4用量、就寝前の最後の用量）、場合によっては400mg /日まで増加する。最適日用量は0.15〜0.2gであり、最大値は0.4〜0.5gである。所望の効果が達成されると、それらは維持用量に移される：25〜75mg /日。治療の経過は1年以内（少なくとも1〜1.5ヶ月）です。 Azafen MVVnutr。アザフェン錠剤25mgを使用して最適な日用量を確立した後、アザフェンMVは有効性および忍容性を考慮して1回150mg（朝）または2回（朝および夕方）処方される。
過剰摂取
過剰摂取に関する情報はありません。
他の薬との相互作用
同時アプリケーションでAzafenは、エタノールおよび他のCNS抑制、抗ヒスタミン薬と抗凝固薬の効果を増強します。抗けいれん療法の有効性を低下させます。 in vitro試験はpipofezineない阻害剤又は誘導剤は、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及びCYP3A4アイソザイムことが実証され、したがって、これらのイソ酵素の基質である薬剤との可能性は低いAzafenの薬物相互作用です。フルボキサミン、プロパフェノン、メキシレチン、シプロフロキサシンは、CYP1A2の阻害剤である、pipofezineは、血漿中濃度を増加させることができます。
注意事項
MAO阻害剤による治療からアザフェンへの移行後、2週間の間隔が必要である。肝臓や腎機能の定期的なモニタリングが必要です。治療中にアルコールは禁止されています。治療期間内の車両及び管理機構を駆動する能力への影響、患者が活動から、車両を駆動するように増加注意および精神運動速度の反応を必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきです。
処方箋
はい