הפתרון Budesonide-Nativ עבור שאיפה של 0.25 מ"ג / מ"ל N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
חומרים פעילים
Budesonide
טופס שחרור
פתרון
הרכב
מרכיב פעיל: budesonide 0.25 מ"ג / מ"ל. מ"ג, מקרוגול 400 (פוליאתילן אוקסיד 400) - 350 מ"ג, פרופילן גליקול - 200 מ"ג, מים, חומצה סוקסינית - 1.5 מ"ג, מטוהרים - עד 1 מ"ל.
השפעה פרמקולוגית
סינתטי glucocorticosteroid (GCS) לשימוש מקומי, יש אנטי דלקתי, אנטי אלרגי ו השפעות החיסונית. מגביר את הייצור של lipomodulin, שהוא מעכב של phospholipase A, מעכב את שחרורו של חומצה arachidonic, מעכב את הסינתזה של מוצרים של מטאביזם של חומצה ארכידונית - endoperexia מחזורית ו prostaglandins (Pg). מזהיר הצטברות השוליים נויטרופילים, מפחית exodation דלקתיות ייצור ציטוקינים, מעכב הגירה macrophage, מפחית את עוצמת תהליכי חדירת, היווצרות של חומר chemotaxis, ומעכב שחרור של מתווכים דלקתית מתאי התורן. מגדילה את מספר הקולטנים "הפעילים" של ביתא-אדרנרגי, מחזירה את התגובה הסימפונית לברונכודילטים, מפחיתה את תדירות השימוש בהם, מפחיתה את הנפיחות של הממברנה הרירית של הסמפונות, ייצור הריר, היווצרות הבטן ומפחיתה את ההיפר-אקטיביות של הנשימה. משפר את התחבורה mocociliary. זה נסבל היטב עם טיפול לטווח ארוך, הוא אינו בעל פעילות mineralocorticosteroid, ועל המינונים המומלצים זה כמעט שום אפקט מערכתית. האפקט הטיפולי מתחיל מספר שעות לאחר השאיפה. ההשפעה הטיפולית המקסימלית מתפתחת רק כמה ימים לאחר הטיפול במינונים טיפוליים של בודיסוניד בשאיפה, בממוצע, 5-7 ימים. שאיפת בודסוניד יכולה למנוע התקף של אסתמה הסימפונות, אבל לא להפסיק ברונכוספזם חריפה.
אינדיקציות
אסטמה ברונכיאלית (BA), הדורשת טיפול תחזוקה ב- GCS, מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD).
התוויות נגד
רגישות לרכיבי סמים, גיל הילדים עד 16 שנים.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
יש לנקוט זהירות בתקופות הריון והנקה.מטרת התרופה היא רציונלית אם היתרונות של השימוש שלה עבור האם עולים על הסיכון הפוטנציאלי לעובר או לילד. נתונים על הקצאת budesonide עם חלב אם אינם זמינים.
מינון ומינהל
המינון של התרופה "Budesonide יליד" חייב להיות אישית. המינון הראשוני במבוגרים לטיפול ב- BA ו- COPD הוא 1 עד 2 מ"ג ליום. המינון לטיפול תחזוקה הוא 0.5-4 מ"ג ליום. לאחר קבלת האפקט, המינון מצטמצם למינון האפקטיבי המינימלי הדרוש לשמירה על מצב יציב. במקרים מסוימים, בחולים אשר הטיפול שלהם מחייב השגת אפקט טיפולי מהיר, ניתן להגדיל את המינון של התרופה. אם המטופל לקח את ה- GCS בעל פה, ההעברה לטיפול עם Budesonide-native צריכה להתבצע עם מצב בריאותי יציב של המטופל, למשך 10-14 ימים הם משלבים שאיפה ולקחת את ה- GCS דרך הפה. במשך 10 ימים, מומלץ לקחת מינון גבוה של Budesonide-Native בעת נטילת גלוקוקורטיקוסטרואידים דרך הפה במינון המתאים. בעתיד, המינון של גלוקוקורטיקוסטרואידים אוראליים צריך להיות מופחת בהדרגה (למשל, 2.5 מ"ג של פרדניזולון) לרמה הנמוכה ביותר האפשרית. במקרים רבים, ניתן לסרב לחלוטין לקחת גלוקוקורטיקוסטרואידים דרך הפה. אין נתונים על השימוש ב- budesonide בחולים עם אי-ספיקת כליות או תפקוד כבד חריג. מאז חיסול של budesonide מתרחשת עקב biotransformation בכבד, עלייה משך הפעולה של התרופה בחולים עם שחמת כבד חמורה ניתן לצפות. ילדים מעל גיל 16: מנה ראשונית של 0.25-0.5 מ"ג ליום. במידת הצורך, ניתן להגדיל את המינון ל -1 mg ליום. מינון התחזוקה הוא 0.25-2 מ"ג ליום. כאשר מרשם לחולים עם שחמת הכבד דורש ניטור זהיר יותר. התרופה משמשת עם נבולייזר. הבקבוק מכיל מנה בודדת.
תופעות לוואי
לעתים קרובות (> 1/100): שיעול, יובש בפה, צרידות, דיספוניה, גירוי של הריריות של הפה והלוע, יובש סטומטיטיס, יובש של רירית הלוע, כאב ראש, בחילות. לעיתים רחוקות (פחות מ -1000): היווצרות של חבורות או דילול העור, תחושות טעם לא נעימות, ברונכוספזם פרדוקסלי (למניעה, שילוב של שאיפה עם בטא-אדרנומימטיקה), קנדידיזיס ושט. מינונים גבוהים של התרופה עלולים להוביל להתפתחות תופעות לוואי מערכתיות של דלדול קליפת המוח של הכליה, היפרגליקמיה, יתר לחץ דם עורקי.
זהיר
לעתים קרובות (> 1/100): שיעול, יובש בפה, צרידות, דיספוניה, גירוי של הריריות של הפה והלוע, יובש סטומטיטיס, יובש של רירית הלוע, כאב ראש, בחילות. לעיתים רחוקות (פחות מ -1000): היווצרות של חבורות או דילול העור, תחושות טעם לא נעימות, ברונכוספזם פרדוקסלי (למניעה, שילוב של שאיפה עם בטא-אדרנומימטיקה), קנדידיזיס ושט. מינונים גבוהים של התרופה עלולים להוביל להתפתחות תופעות לוואי מערכתיות של דלדול קליפת המוח של הכליה, היפרגליקמיה, יתר לחץ דם עורקי.
מרשם
כן