0.25mg / ml N10吸入用ブデソニド - ナチフ溶液
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有効成分
ブデソニド
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ソリューション
構成
活性成分：ブデソニド0.25mg / ml。賦形剤：メチルパラヒドロキシベンゾエート（ニパギン）0.5mg、コハク酸1.5mg、エデト酸二ナトリウム（トリロンB）0.5mg、マクロゴール400（ポリエチレンオキシド400）350mg、プロピレングリコール200mg、水精製された - 最大1ml。
薬理効果
局所用の合成グルココルチコステロイド（GCS）は、抗炎症、抗アレルギーおよび免疫抑制作用を有する。ホスホリパーゼAの阻害剤であるリポモジュリンの産生を増加させ、アラキドン酸の放出を阻害し、アラキドン酸循環性内皮傷害およびプロスタグランジン（Pg）のメタ合成産物の合成を阻害する。好中球の限界蓄積を警告し、炎症性浸出およびサイトカイン産生を減少させ、マクロファージの遊走を阻害し、浸潤プロセスの強さを低下させ、走化性物質を形成し、肥満細胞からの炎症性メディエーターの放出を阻害する。 「活性」β-アドレナリン作動性受容体の数を増加させ、気管支拡張剤に対する気管支応答を回復させ、使用頻度を減らし、気管支粘膜の腫脹を減少させ、粘液生成、痰の形成を減少させ、気道過敏性を低減する。粘液繊毛の輸送を改善する。それは長期間の治療で十分耐容性があり、ミネラルコルチコステロイド活性を持たず、推奨用量では全身作用はほとんどない。治療効果は吸入後数時間で始まる。最大治療効果は、吸入ブデソニドの治療用量の投与後、平均して5〜7日間しか発現しない。ブデソニドの吸入は、気管支喘息の発作を防ぐことができるが、急性気管支痙攣を止めるものではない。
適応症
気管支喘息（BA）、GCS、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持治療を必要とする。
禁忌
薬物成分に対する過敏症、16歳までの子供の年齢。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳期には注意が必要です。母親への使用の利益が胎児や子供の潜在的なリスクを上回る場合、その薬の目的は合理的です。ブデソニドの母乳による割り当てに関するデータは入手できません。
投与量および投与
薬物「ブデソニド - ネイティブ」の投与量は個別化しなければならない。 BAおよびCOPDの処置のための成人における最初の用量は、1日あたり1〜2mgである。維持療法のための用量は1日当たり0.5〜4mgである。効果を得た後、安定した状態を維持するのに必要な最小有効用量まで用量を減らす。場合によっては、治療が急速な治療効果の達成を必要とする患者では、薬物の用量を増加させることができる。患者がGCSを経口で服用した場合、ブデソニド原産の治療への移行は、10-14日間、患者の健康状態が安定した状態で、吸入とGCSを併用して行うべきである。 10日間、適切な用量で経口グルココルチコステロイドを服用しながら、高用量のブデソニドネイティブを服用することが推奨される。将来的には、経口グルココルチコステロイドの用量は、できるだけ低いレベル（例えば、プレドニゾロン2.5mg）まで徐々に減らすべきである。多くの場合、経口グルココルチコステロイドの摂取を完全に拒否することは可能です。腎不全や肝機能異常の患者にブデソニドの使用に関するデータはない。ブデソニドの排除は肝臓の生体内変換によって起こるため、重度の肝硬変患者における薬物の作用期間の延長が期待できる。 16歳以上の子供：0.25-0.5mg /日の初期用量。必要に応じて、1mg /日まで増量することができます。維持用量は0.25-2mg /日である。肝硬変の患者に処方するときは、より注意深い監視が必要です。薬はネブライザーで使用されます。ボトルには1回の単回投与が含まれます。
副作用
頻繁に（> 1/100）：咳、口渇、ho声、発声、口腔および咽頭の粘膜炎、カンジダ性口内炎、咽頭粘膜の乾燥、頭痛、吐き気。まれに（1/1000未満）：挫傷の形成または皮膚の菲薄化、不快な味覚、逆説的な気管支痙攣（β2アドレノミミックスによる吸入の組み合わせ）、食道カンジダ症。高用量の薬物は、副腎皮質の枯渇、高血糖、動脈性高血圧の全身性の副作用の発症につながる可能性がある。
注意事項
頻繁に（> 1/100）：咳、口渇、ho声、発声、口腔および咽頭の粘膜炎、カンジダ性口内炎、咽頭粘膜の乾燥、頭痛、吐き気。まれに（1/1000未満）：挫傷の形成または皮膚の菲薄化、不快な味覚、逆説的な気管支痙攣（β2アドレノミミックスによる吸入の組み合わせ）、食道カンジダ症。高用量の薬物は、副腎皮質の枯渇、高血糖、動脈性高血圧の全身性の副作用の発症につながる可能性がある。
処方箋
はい