Roztwór Budesonide-Nativ do inhalacji 0,25 mg / ml N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Budesonide
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
Składnik czynny: budezonid 0,25 mg / ml. Substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu (nipagina) - 0,5 mg, kwas bursztynowy - 1,5 mg, wersenian disodowy (Trilon B) - 0,5 mg, makrogol 400 (tlenek polietylenu-400) - 350 mg, glikol propylenowy - 200 mg, woda oczyszczone - do 1 ml.
Efekt farmakologiczny
Syntetyczny glukokortykosteroid (GCS) do stosowania miejscowego, ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunosupresyjne. Zwiększa produkcję lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego, hamuje syntezę produktów metachizmu kwasu arachidonowego - cyklicznej endopereksji i prostaglandyn (Pg). Ostrzega akumulację marginalną neutrofili, zmniejsza wysięk zapalny i wytwarzanie cytokin, hamuje migrację makrofagów, zmniejsza intensywność procesów infiltracji, tworzenie substancji chemotaksji i hamuje uwalnianie mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych. Zwiększa liczbę "aktywnych" receptorów beta-adrenergicznych, przywraca odpowiedź oskrzeli na leki rozszerzające oskrzela, zmniejsza częstotliwość ich stosowania, zmniejsza obrzęk błony śluzowej oskrzeli, wytwarzanie śluzu, tworzenie plwociny i zmniejsza nadreaktywność dróg oddechowych. Poprawia transport śluzowo-rzęskowy. Jest dobrze tolerowany przez długotrwałe leczenie, nie posiada działania mineralokortykosteroidowego, a w zalecanych dawkach praktycznie nie wykazuje działania ogólnoustrojowego. Efekt terapeutyczny rozpoczyna się kilka godzin po inhalacji. Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się zaledwie kilka dni po podaniu dawek terapeutycznych wziewnego budezonidu, średnio 5-7 dni. Wdychanie budezonidu może zapobiec atakowi astmy oskrzelowej, ale nie zatrzymuje ostrego skurczu oskrzeli.
Wskazania
Astma oskrzelowa (BA), wymagająca leczenia podtrzymującego GKS, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku, wiek dzieci do 16 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Należy zachować ostrożność w okresie ciąży i laktacji.Cel leku jest racjonalny, jeśli korzyści płynące z jego stosowania dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu lub dziecka. Dane na temat przydzielania budezonidu do mleka matki nie są dostępne.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie leku "rodzimy budesonid" musi być zindywidualizowane. Początkowa dawka u dorosłych w leczeniu astmy i POChP wynosi 1 do 2 mg na dobę. Dawka do leczenia podtrzymującego wynosi 0,5-4 mg na dobę. Po uzyskaniu efektu dawkę zmniejsza się do minimalnej skutecznej dawki niezbędnej do utrzymania stabilnego stanu. W niektórych przypadkach u pacjentów, których leczenie wymaga osiągnięcia szybkiego efektu terapeutycznego, dawka leku może zostać zwiększona. Jeśli pacjent podał GCS doustnie, przeniesienie do leczenia natywnego na bazie budezonidu powinno być przeprowadzone ze stabilnym stanem zdrowia pacjenta, przez 10-14 dni łączą one wdychanie i przyjmowanie GCS doustnie. Przez 10 dni zaleca się przyjmowanie dużych dawek budezonidu-natywnego podczas przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów w odpowiedniej dawce. W przyszłości dawkę doustnych glikokortykosteroidów należy stopniowo zmniejszać (na przykład 2,5 mg prednizolonu) do możliwie najniższego poziomu. W wielu przypadkach można całkowicie odmówić przyjęcia doustnych glikokortykosteroidów. Brak jest danych dotyczących stosowania budezonidu u pacjentów z niewydolnością nerek lub nieprawidłową czynnością wątroby. Ponieważ eliminacja budezonidu zachodzi z powodu biotransformacji w wątrobie, można się spodziewać zwiększenia czasu trwania działania leku u pacjentów z ciężką marskością wątroby. Dzieci w wieku powyżej 16 lat: początkowa dawka 0,25-0,5 mg / dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 mg / dobę. Dawka podtrzymująca wynosi 0,25-2 mg / dobę. Przepisywanie pacjentom z marskością wątroby wymaga dokładniejszego monitorowania. Lek stosuje się z nebulizatorem. Butelka zawiera 1 pojedynczą dawkę.
Efekty uboczne
Często (> 1/100): kaszel, suchość w jamie ustnej, chrypka, dysfonia, podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej i gardła, zapalenie błon śluzowych jamy ustnej, suchość błony śluzowej gardła, ból głowy, nudności. Rzadko (mniej niż 1/1000): powstawanie siniaków lub ścieńczenie skóry, nieprzyjemne odczucia smakowe, paradoksalny skurcz oskrzeli (w profilaktyce - połączenie inhalacji z beta2-adrenomimetykami), kandydoza przełyku. Wysokie dawki leku mogą prowadzić do powstawania ogólnoustrojowych skutków ubocznych wyczerpania kory nadnerczy, hiperglikemii, nadciśnienia tętniczego.
Instrukcje specjalne
Często (> 1/100): kaszel, suchość w jamie ustnej, chrypka, dysfonia, podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej i gardła, zapalenie błon śluzowych jamy ustnej, suchość błony śluzowej gardła, ból głowy, nudności. Rzadko (mniej niż 1/1000): powstawanie siniaków lub ścieńczenie skóry, nieprzyjemne odczucia smakowe, paradoksalny skurcz oskrzeli (w profilaktyce - połączenie inhalacji z beta2-adrenomimetykami), kandydoza przełyku. Wysokie dawki leku mogą prowadzić do powstawania ogólnoustrojowych skutków ubocznych wyczerpania kory nadnerczy, hiperglikemii, nadciśnienia tętniczego.
Recepta
Tak