Penester 0,005 N90 טבליות הם הסרט מצופה
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
רכיבים פעילים
פינסטריד
טופס שחרור
גלולות
הרכב
פינאסטריד 5 מ"ג.
השפעה פרמקולוגית
Finasteride הוא תרכובת סינתטית 4-azasteroid. זהו מעכב תחרותי ספציפי של 5-אלפא רדוקטאז סוג II - אנזים תאיים הממיר טסטוסטרון לתוך אנדרוגן - דיהידרוטסטוסטרון פעיל (DHT). עם hyperplasia הערמונית הערמונית (BPH), הגידול שלה תלוי ההמרה של טסטוסטרון ל- DHT הערמונית. Finasteride יעיל מאוד מפחית את הריכוז של DHT הן דם פלסמה ורקמת הערמונית. הדיכוי של היווצרות DHT מלווה בירידה בגודל בלוטת הערמונית, עלייה במהירות המרבי של שתן וירידה בחומרת הסימפטומים הקשורים hyperplasia של בלוטת הערמונית. Finasteride אין זיקה קולטנים אנדרוגן. על פי תוצאות מחקר קליני (PLESS), אשר כלל מטופלים עם סימפטומים בינוניים או חמורים באופן משמעותי של BPH ו בלוטת ערמונית מוגדלת, finasteride הפחית את שכיחות שימור שתן חריפה בין 7/100 ל 3/100 על פני תקופה של 4 שנים, ואת הצורך כירורגי התערבות (transurethral כריתה של הערמונית (TURP) או כריתת ערמונית) - מ 10/100 עד 5/100. שינויים אלה היו קשורים גם עם שיפור הסימפטומים של BPH (ירידה של 2 נקודות על סולם מעין AUA סימפטום), ירידה מתמדת בהיקף בלוטת הערמונית על ידי 20%, וכן עלייה מתמדת של קצב זרימת השתן. מחקר של 4 עד 6 שנים, שבו 3,047 גברים עם סימפטומים של BPH חולקו באקראי לקבוצות שקיבלו: finasteride במינון של 5 mg ליום. doxazosin במינון של 4 מ"ג ליום או 8 מ"ג ליום. שילוב של finasteride במינון של 5 מ"ג ליום ו- doxazosin במינון של 4 מ"ג ליום או 8 מ"ג ליום. או פלצבו. הטיפול הביא לירידה משמעותית בסיכון להתפתחות קלינית של BPH, אשר היה 34% (p = 0.002), 39% (פחות מ- 0.001) ו- 67% (פחות מ- 0.001) בהשוואה לפלצבו בהשוואה ל- finasteride. ברוב המקרים, ההתפתחות של BPH (274 מתוך 351) התבטאה בהחרפת הסימפטומים של BPH ביותר מ -4 בקבוצת הסימפטומים הבין-לאומיים (IPSS), ואילו בקרב חולים שקיבלו finasteride, הסיכון להחרפת הסימפטומים, שהוערך על ידי מחוון נקודות, ירד ב -30% (95 ) בקרב 46% (95% CI: 25-60%), ובקרב אלו שקיבלו טיפול משולב - ב -64% (95% CI: 48-75) %) ביחס לקבוצת הפלצבו.בקרב חולים שקיבלו פינאסטריד, הסיכון של שימור שתן חריף הופחת ב -67% (p = 0.011), בקבוצה שקיבלה doxazosin ב -31% (p = 0.296), ובקבוצה שקיבלה טיפול משולב ב -79% (p = 0.001) ) לגבי קבוצת הפלסבו. הבדל משמעותי בין פלצבו נצפתה רק בקבוצות של מטופלים שקיבלו פינאסטריד וטיפול משולב.
אינדיקציות
היפרפלזיה ערמונית של הערמונית (כדי להקטין את הגודל של בלוטת הערמונית, להגדיל את השיעור המרבי של זרימת השתן ולהפחית את הסימפטומים הקשורים היפרפלזיה להפחית את הסיכון של שימור שתן חריפה ואת הסיכוי הקשורים להתערבות כירורגית).
התוויות נגד
רגישות יתר, חסימת דרכי השתן, גידול ממאיר של הערמונית.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
השימוש בתרופה פנסטר הוא התווית הריון ונשים בגיל הפוריות. בקשר עם היכולת של מעכבי 5-אלפא רדוקטאז סוג II לדכא את ההמרה של טסטוסטרון כדי dihydrotestosterone, קרנות אלה, כולל finasteride, כאשר נעשה שימוש בנשים בהריון, יכול לגרום להתפתחות חריגה של איברי המין החיצוניים בעובר זכר. Finasteride אינו מצוין לשימוש בנשים. אין נתונים על הפרשת finasteride עם חלב אם. כמויות קטנות של finasteride נמצאו הזרע של חולים שקיבלו finasteride במינון של 5 מ"ג ליום. למרות שאין נתונים קליניים על ההשפעה של finasteride על העובר זכר, נשים בגיל הפוריות צריך להימנע ממגע עם נוזל הזרע של גברים לוקח finasteride. נשים בגיל הפוריות ונשים הרות צריכות להימנע ממגע עם טבליות פינאסטריד פגומות, מאז היכולת של התרופה לדכא את ההמרה של טסטוסטרון כדי dihydrotestosterone יכול לגרום הפרה של התפתחות איברי המין של העובר הגברי.
מינון ומינהל
התרופה ניתנת בעל פה 5 מ"ג פעם ביום, ללא קשר הארוחה. משך הטיפול כדי להעריך את יעילותו צריך להיות לפחות 6 חודשים. ב -50% מהחולים, היעלמותם של תסמינים קליניים התרחשה במהלך הטיפול במשך 12 חודשים.
תופעות לוואי
על החלק של מערכת הרבייה: גינקומסטיה, רגישות בשדיים, אימפוטנציה, ירידה בליבידו ונפח מופחת של פליטה. אחר: תגובות אלרגיות.
הוראות מיוחדות
על החלק של מערכת הרבייה: גינקומסטיה, רגישות בשדיים, אימפוטנציה, ירידה בליבידו ונפח מופחת של פליטה. אחר: תגובות אלרגיות.
מרשם
כן