Penester 0,005 N90 tabletki są powlekane
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Finasteryd
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Finasteryd 5 mg.
Efekt farmakologiczny
Finasteryd jest syntetycznym związkiem 4-azasteroidalnym. Jest to specyficzny konkurencyjny inhibitor 5-alfa reduktazy typu II - wewnątrzkomórkowego enzymu, który przekształca testosteron w aktywny androgen - dihydrotestosteron (DHT). Przy łagodnym rozroście gruczołu krokowego (BPH) jego wzrost zależy od konwersji testosteronu do DHT w prostacie. Finasteryd wysoce skuteczny zmniejsza stężenie DHT w osoczu krwi i tkance prostaty. Tłumieniu powstawania DHT towarzyszy zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego, zwiększenie maksymalnej prędkości oddawania moczu i zmniejszenie nasilenia objawów związanych z hiperplazją gruczołu krokowego. Finasteryd nie wykazuje powinowactwa do receptorów androgenowych. Zgodnie z wynikami badań klinicznych (PLESS), w których uczestniczyli pacjenci z umiarkowanymi lub znacząco ciężkimi objawami BPH i powiększonego gruczołu krokowego, finasteryd zmniejszał częstość występowania ostrej retencji moczu z 7/100 do 3/100 w okresie 4 lat oraz potrzebę chirurgicznego leczenia interwencja (przezcewkowa resekcja prostaty (TURP) lub prostatektomia) - od 10/100 do 5/100. Zmiany te były również związane z poprawą objawów BPH (zmniejszenie o 2 punkty w skali quasi-AUA), stały spadek objętości gruczołu prostaty o około 20% i stały wzrost szybkości przepływu moczu. Badanie MTOPS (Medical Therapy of Prostate Symptoms) trwające od 4 do 6 lat, w którym 3,047 mężczyzn z objawami BPH zostało losowo przydzielonych do grup otrzymujących: finasteryd w dawce 5 mg / dobę. doksazosyny w dawce 4 mg / dobę lub 8 mg / dobę. połączenie finasterydu w dawce 5 mg / dobę i doksazosyny w dawce 4 mg / dobę lub 8 mg / dobę. lub placebo. Leczenie spowodowało znaczne zmniejszenie ryzyka progresji klinicznej BPH, z którego po traktowaniu finasteryd wynosi 34% (p = 0,002), doksazosyna - 39% (rmenshe 0,001) i terapii skojarzonej - 67% (rmenshe0.001) w porównaniu z placebo. W większości przypadków progresja BPH (274 z 351) objawiała się zaostrzeniem objawów BPH o więcej niż 4 w skali międzynazowej (IPSS), natomiast wśród pacjentów, którzy otrzymali finasteryd, ryzyko zaostrzenia objawów, oceniane za pomocą wskaźnika punktowego, zostało zmniejszone o 30% (95 % CI: 6-48%), wśród osób otrzymujących doksazosyny - o 46% (95% CI: 25-60%), a wśród osób otrzymujących terapię skojarzoną - o 64% (95% CI: 48-75 %) w stosunku do grupy placebo.U pacjentów otrzymujących finasteryd ryzyko ostrego zatrzymania moczu zmniejszyło się o 67% (p = 0,011), w grupie otrzymującej doksazosyny o 31% (p = 0,296), a w grupie otrzymującej leczenie skojarzone o 79% (p = 0,001). ) w odniesieniu do grupy placebo. Znaczącą różnicę od placebo zaobserwowano tylko w grupach pacjentów otrzymujących finasteryd i terapię skojarzoną.
Wskazania
Łagodny przerost gruczołu krokowego (zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego, zwiększenie maksymalnej szybkości wypływu moczu i zmniejszenie objawów związanych z hiperplazją, zmniejszenie ryzyka ostrej retencji moczu i związanego z tym prawdopodobieństwa interwencji chirurgicznej).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, niedrożność dróg moczowych, złośliwy nowotwór prostaty.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Penester jest przeciwwskazane w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym. W związku ze zdolnością inhibitorów 5-alfa reduktazy typu II do hamowania konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu, fundusze te, w tym finasteryd stosowany u kobiet w ciąży może powodować nieprawidłowy rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodu płci męskiej. Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Brak danych dotyczących wydzielania finasterydu z mlekiem matki. Niewielkie ilości finasterydu stwierdzono w nasieniu pacjentów, którzy otrzymywali finasteryd w dawce 5 mg / dobę. Chociaż nie ma danych klinicznych dotyczących wpływu finasterydu na płód męski, kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać kontaktu z płynem nasiennym u mężczyzn przyjmujących finasteryd. Kobiety w wieku rozrodczym i kobiety w ciąży powinny unikać kontaktu z uszkodzonymi tabletkami finasterydu, ponieważ Zdolność leku do hamowania konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu może spowodować naruszenie rozwoju narządów płciowych u płodu męskiego.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się doustnie 5 mg 1 raz dziennie, niezależnie od posiłku. Czas trwania leczenia w celu oceny jego skuteczności powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy. U około 50% pacjentów zanik objawów klinicznych wystąpił podczas leczenia przez 12 miesięcy.
Efekty uboczne
Na części układu rozrodczego: ginekomastia, tkliwość piersi, impotencja, obniżone libido i zmniejszona objętość wytrysku. Inne: reakcje alergiczne.
Instrukcje specjalne
Na części układu rozrodczego: ginekomastia, tkliwość piersi, impotencja, obniżone libido i zmniejszona objętość wytrysku. Inne: reakcje alergiczne.
Recepta
Tak