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有効成分
過酸化ベンゾイル
リリースフォーム
ゲル
構成
活性物質：アダパレン - 0.001g;過酸化ベンゾイル-0.025g;補助物質：simulgel 600PHA（アクリルアミドとアクリロイルジメチルタウレートのコポリマー35-40％、イソヘキサデカン20-25％、ポリソルベート80 5-10％ソルビタンオレイン酸塩2.5％、水100％まで）-0.04g、重硫酸ナトリウム-00005g、エデト酸二ナトリウム-0.001g、グリセロール-0.04g、ポロキサマー124-0.002g、プロピレングリコール-0.04g 、精製水 - 1gまで。
薬理効果
過酸化ベンゾイルは、プロピオニバクテリウムアクネスおよび表皮ブドウ球菌に対して抗菌活性を示す。それは、角質溶解効果を有し、組織の酸化を改善し、皮脂腺の皮脂産生を抑制する。
薬物動態
過酸化ベンゾイルの皮膚への浸透は低い。ベンゾイルペルオキシドの主要部分は安息香酸に変換され、吸収後に全身循環に入り、腎臓によって急速に排出される。組織に累積はありません。治療用量におけるBaziron AUの皮膚適用は、全身作用の副作用をもたらさない。
適応症
にきび発疹。
禁忌
薬物の入ってくる成分の1つに対する過敏症。 12歳未満のお子様。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠;妊娠中の過酸化ベンゾイルの外部使用による臨床経験はないか、または限られている。生殖機能、繁殖能、または周生期および出生後の発達、ならびに動物で使用された場合の薬物の催奇形性および胎芽毒性の特性に対するそのデータに関するデータも欠如している。ベンゾイルペルオキシドは、数十年間、10％までの質量濃度でのざ瘡の治療のための大規模な臨床用途では、人体内のこれらの指標に何の影響も与えなかった。ベンゾイルペルオキシドは、医師に相談した後に明確な兆候がある場合にのみ、妊婦に使用するべきである。 ;授乳期間;過酸化ベンゾイルまたはその代謝産物がヒトの母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。新生児/乳児のリスクを排除することはできません。母乳育児期間中に乳幼児が薬物と接触するのを避けるために、Baziron AUゲルの胸部への塗布は避けるべきである。
投与量および投与
外側に。軽い触感で、乾燥したきれいな肌に、1日に1〜2回（朝と夕方）、患部表面にゲルを均一に塗布してください。治療効果は、4週間の治療後に発症し、3ヶ月の治療後に持続的な改善を示す。 ;医師と協議の上、繰り返し治療が可能です。
副作用
臨床試験中に確認されたすべての有害反応は、皮膚障害と関連している。薬物の使用頻度の減少または治療の中止により、それらは可逆的である。非常に頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100〜<1/10）、まれに（1/1000〜<1/100）、まれに（≧1）、望ましくない影響の頻度を決定するために、 / 10 000〜<1/1 000）非常にまれに（<1/10 000）;皮膚および皮下組織の障害;非常に頻繁（1/10）乾燥皮膚紅皮剥離（落屑）灼熱皮膚の感覚; （≧1/100〜<1/10）アレルギー性接触性皮膚炎;不明な顔の腫れ;もしあれば指定された副作用の指示書に記載されていない副作用が報告されている場合は、直ちに医師に報告してください。
過剰摂取
ベンゾイルペルオキシドゲルは外用薬としてのみ使用されています。薬物の過剰な投与は、結果のより迅速な達成に至らず、より顕著な効果を得ることもないが、重度の刺激を引き起こす可能性がある。この場合、薬物による治療を中止し、適切な対症療法を処方すべきである。
特別な指示
この薬の最初の使用は、わずかな灼熱感を引き起こし、数日以内に発赤と皮膚の剥離を引き起こす可能性があります。治療の最初の数週間のほとんどの患者は、皮膚の顕著な剥離を示す。それは危険ではなく、原則として治療の一時的終了時に1〜2日以内に合格します。皮膚の重度の刺激が起こる場合は、適用頻度を減らすべきであり、薬物を一時的にまたは完全に中止すべきである。ゲルを塗布するときは、目、口、鼻の粘膜との接触を避けてください。粘膜上の薬物と偶然に接触する場合は、ぬるま湯で十分にすすいでおく必要があります。頸部やその他の敏感な領域に薬剤を塗布するときは注意が必要です。 ;剥離、乾燥または刺激作用（例えば、アルコールを含む製品）を伴う製品の同時使用は推奨されない。 ;皮膚刺激のさらなる原因である日光および紫外線への過度の暴露は避けるべきである。 ;過敏症の危険性のため、ベンゾイルペルオキシドゲルを損傷した皮膚に塗布してはならない。 ;髪や染めた布などの染め物との接触は、変色や変色の原因となります。