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有効成分
ブロムフェナク
リリースフォーム
雫
構成
ブロムフェナク1.035mgの含有量に相当するブロムフェナクセスキ水和ナトリウム0.9mg補助剤：塩化ベンザルコニウム0.05mg、ホウ酸11mg、エデト酸二ナトリウム2水和物0.2mg、ポリソルベート80-1.5mg、ポビドンK-30-20mg 、ホウ酸ナトリウム十水和物11mg、無水亜硫酸ナトリウム2mg、水酸化ナトリウム - pH8.3、水d-および - を1mlにする。
薬理効果
ブロムフェナックは、抗炎症および鎮痛作用を有し、炎症を減少させ、疼痛応答を減少させるシクロオキシゲナーゼ1および2を阻害することによって、アラキドン酸からのプロスタグランジンの合成を阻止する非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。眼の炎症。動物研究では、プロスタグランジンは、ヘマトクリットバリアの侵害、血管透過性の増加、血管拡張、白血球増加症、増加した眼内圧の原因となった。
薬物動態
血漿中の薬物濃度は測定限界をはるかに下回り、臨床的意義はない。ブロムフェナクは角膜に効果的に浸透する：1回の設置で、眼の房水中の濃度は、薬物適用後150-180分で79±68ng / mlである。この濃度は、眼の房水中で12時間維持され、網膜を含む眼の組織における治療上有意な濃度で24時間まで持続する。房水の半減期は約1.4時間である。
適応症
白内障抽出後の患者の術後炎症および疼痛軽減の治療。
禁忌
薬剤の成分や他の非ステロイド性抗炎症薬に対する過敏症気管支喘息、蕁麻疹、急性鼻炎の症状を呈する患者には禁忌であり、アセチルサリチル酸などのNSAIDを摂取すると増幅される; 18歳以上（安全性および有効性子どもの薬物は研究されていない）。
安全上の注意
調製物中に含まれる亜硫酸ナトリウムは、アナフィラキシーショック、敏感な人々の喘息発作を含むアレルギー反応を引き起こす可能性がある。Broxinacを使用する場合、アセチルサリチル酸、フェニルアセチル酸の誘導体、および他のNSAIDsに対する交差感受性を発症する可能性があります。これらの薬剤に対する感受性を以前に検出した人を治療する際には注意が必要であり、NSAIDは血小板凝集の結果として出血時間を増加させる可能性がある。眼科手術と組み合わせた局所NSAIDの使用は、眼組織（眼の前房を含む）の出血を増加させる可能性がある。 Broksinakは、出血傾向のある患者や、血液凝固時間を長くする可能性のある他の薬剤を患者に投与した場合には、注意して使用すべきである。糖尿病、表面眼疾患（例えば、ドライアイ症候群）、リウマチ性関節炎、または繰り返し外科的処置短期間に実施される介入は、角膜有害反応の危険性を増加させる可能性がある。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠妊娠中のブロムフェナク0.09％点眼剤の安全性は研究されていない。しかしながら、動物の胚毒性に関するいくつかの研究からのデータは、胚の生存率を低下させる可能性を示唆している。母親の期待される効果が胎児への潜在的リスクを上回る場合、この薬物の使用が可能である。母乳育児期間中に女性に服用するときは注意が必要です。
投与量および投与
結膜嚢内のインストール1日1回1滴。治療は手術の1日前に開始し、術後1日目（手術日を含む）の最初の14日間に継続する。1回以上の薬物の投与がない場合の指示薬剤の使用が24時間に近づいている場合は、次の予定時刻に薬剤を投与し、投与量を2倍にしないでください。65歳以上の患者で使用してください。
副作用
WHO副作用率の分類：非常に頻繁に（1/10以上）。しばしば（1/100より大きく1/10より小さい）。ときどき（1/1000より大きく1/100より小さい）。まれに（1/10 000より大きく1/1000未満）。非常にまれに（個々のメッセージを含めて1万分の1以下）、以下の副作用が観察された：視覚器官の障害：しばしば（2〜7％の患者で観察される）：目の不快感および異常な感覚、非常にまれな：角膜腐食、角膜穿孔、角膜薄化、上皮の破壊に関する術後の報告が稀である。神経系の傷害（痛み、目のかゆみ、目の赤み、目の赤み、結膜充血、目の虹彩の炎症）トピックス：頭痛、ブロムフェナクの0.09％溶液の二重適用では、以下の反応も観察された：視覚器官の違反：ときどき：視力低下、網膜出血、角膜浮腫、光恐怖症、眼瞼血管からの出血、眼瞼の眼底における滲出物。 ：角膜潰瘍、呼吸器系の障害、胸部および縦隔の器官：鼻血、咳、鼻汁、喘息。注射部位の一般的な障害および障害：顔の腫脹。
過剰摂取
あなたが誤って薬を内部で使用した場合は、すぐに大量の液体を飲んで胃の中の薬物の濃度を下げる必要があります。
他の薬との相互作用
この薬剤は、他の眼科用薬剤、すなわちアドレノメチカミ、アドレナリン遮断薬、炭酸脱水酵素阻害薬、散瞳薬と同時に使用することができる。この場合、薬剤は少なくとも5分間の休止を要する。
注意事項
眼科手術の24時間前および眼科手術後14日以内に局所NSAIDを使用すると、角膜からの有害反応の発生および重症度のリスクが高まる可能性がある。局所NSAIDの使用は、角膜炎の発症につながる可能性がある。感受性のある患者では、局所NSAIDの長期使用は、上皮破裂、角膜薄化、角膜浸食、角膜の潰瘍、または角膜穿孔を引き起こし得る。これらの副作用は視力喪失のリスクを引き起こす可能性があります。角膜上皮破裂の徴候を有する患者は、直ちに薬剤の使用を中止し、角膜が正常になるまで医師の監督下に置くべきである。 Broxinacを使用する際は、コンタクトレンズを使用しないでください。ドロッパーの先端に触れないように注意し、表面に触れないように注意してください。汚染につながる可能性があります。びんの内容車と制御機構を駆動する能力への影響この薬物は、車両と制御機構を駆動する能力にほとんど影響を与えない。噴射後の短期間のビジョンはおそらく、車両や制御機構を運転する前に視力が完全に回復するまで待つことが推奨されます。
処方箋
はい